Этиленовые соединения бромирование

Бромирование этиленовых соединений в растворителях, не содержа- щих гидроксильной группы Бромистый водород энергично катализирует реакцию 3553 [c.388]

Демонстрационные опыты бромирования непредельного и предельного углеводородов позволяют наглядно представить основное различие между предельными и непредельными углеводородами. В дальнейшем учащихся нужно ознакомить и с другими примерами реакций присоединения гидрирования, гидрохлорирования этиленовых соединений гидрирования, бромирования, гидрохлорирования и гидратации ацетиленовых соединений. Особое внимание нужно обратить на реакцию гидратации этилена — самый дешевый метод промышленного получения этилового спирта. [c.52]

Аллильное бромирование этиленовых соединений впервые осуществлено в 1919 г. Волем при помощи М-бромацетамида. В 1942 г. Циглер показал, что Ы-бромсукцинимид является значительно более удобным и доступным агентом аллильного бромирования . [c.289]

В процессе аллильного бромирования этиленовых соединений наблюдается следующая общая закономерность атом водорода метиленовой группы, находящейся в аллильном положении, вступает в реакцию легче, чем атом водорода аналогично расположенной метильной группы. Так, для бромирования [c.290]

Быу-Хой - при бромировании 2-метил-2-бромбутана заметил ту же закономерность, какая наблюдается в случае этиленовых соединений замещение идет легче в метиленовую, чем в метильную группу, образуется 2-метил-2,3-дибромбутан. [c.299]

Реакция аллильного бромирования была применена не только к этиленовым углеводородам, но и к более сложным ненасыщенным соединениям. [c.294]

Для определения ненасыщенных углерод-углеродных связей используют следующие реакции бромирование, присоединение мо-погалогенидов иода (определение йодного числа), каталитическое гидрирование, озонирование и эпоксидироваиие. Специфичной реакцией для определения ацетиленовой ненасыщенной связи является гидратация соединений с перегруппировкой в соответствующие кетоны и определение этих кетонов. Специфичности гидрирования ацетиленовой связи достигают применением специальных катализаторов. Известны также специфичные реакции для этиленовых соединений, в которых двойная связь расположена в а,р-иоложении к какой-либо функциональной группе, обычно типа карбоксила. [c.293]

Однако определить, произошла ли эта перегруппировка при присоединении брома или при отщеплении его цинком, можно только, если установлена конфигурация дибромида. Вопрос осложняется еще и тем, что соединения этиленового ряда в этих условиях сравнительно легко перегруппировываются друг в друга (стр. 210). Вполне возможно допустить, что под влиянием брома сначала происходит изомерное превращение малеиновой кислоты в фумаровую, а затем уже последующие реакции присоединения проходят нормально, т. е. без стерических перегруппировок. Поэтому для изучения этих процессов пригодны только такие стереоизомеры, для которых доказана неспособность их переходить друг в друга в условиях опыта. Примером такого устойчивого соединения является эфир цитраконовой кислоты (I) в случае этого соединения при бромировании—деброми-ровании была обнаружена стерическая перегруппировка с образованием эфира мезаконовой кислоты (П) [9] [c.379]

Переход от ацетиленовых соединений к этиленовым возможен не только путем гидрирования к тройной связи могут присоединяться галогены, а также галогеноводородные кислоты. Именно эти реакции были стереохимически изучены еще в прошлом веке. Так, при бромировании ацетилендикарбоновой кислоты и ее эфиров образуются преимущественно гранс-изомеры (70%) (схема 9). гранс-Изомеры образуются и при присоединении бромоводорода в неполярной среде. [c.266]