ГАЛОИДОАНГИДРИДЫ КИСЛОТ

Галоидоалкилы и галоидоангидриды кислот в присутствии безводного хлористого алюминия конденсируются с ароматическими соединениями, причем один из атомов водорода в ароматическом ядре замещается алкильной или ацильной группой (реакция Фриделя—Крафтса) [c.291]

Другими ц-зомещенными кислотами, вступающими в эту реакцию, являются а-кето-, а-окси- и а-аминокислоты а- сето-кислоты образуют галоидоангидриды кислот, тогда как из. окси- и аминокислот получаются альдегиды. Если оставшийся [c.457]

Подвижной галоид, как известно, характерен для жирных галоидных соединений или таких соединений ароматического ряда (аралкильных), где галоид связан не непосредственно с ядром, но через боковую алифатическую группу также легко подвижен он у галоидоангидридов кислот. Такие вещества и берутся чаще всего [c.417]

Галоидоангидриды кислот широко используются для синтеза ряда органических веществ. [c.112]

Получающиеся органические вещества имеют общее название — галоидоангидриды кислот. В приведенном выше конкретном примере представлен хлорангидрид уксусной кислоты. Галоидоангидриды кислот очень легко разлагаются водой на органическую и галоидоводородную кислоту [c.110]

Можно получать вязкую высыхающую массу, превращая природный газ или его отдельные фракции в жидкие продукты, в основном содержащие ароматические соединения, а затем проводя полимеризацию с А1С1з, То же получают, если продукты крекирования парафинов или дихлорэтана нагревают несколько часов до 40—50° в присутствии катализатора, например ВРз. Растворитель отгоняют. Из катализаторов указывают галогениды металлов типа np i-меняемых в реакции Фриделя-Крафтса, вместе с галоидоангидридами кислот, например фосгеном и т. п. Для подобных процессов особенно пригодны продукты гидрирования под давлением о. [c.128]

На перфокартах могут быть записаны и сведения, относящиеся к одному единственному, но практически важному соединению и его функциональным производным. Так, скажем, для стирола можно было бы классифицировать материал по следующим разделам 1) Лабораторные методы получения 2) Промыщ-ленные методы получения 3) Очистка (удаление примесей, вакуум-перегонка, кристаллизация) 4) Анализ (содержание стирола содержание примесей содержание стабилизатора физикохимические методы) 5) Токсичность 6) Стабилизация 7) Физические свойства и термодинамические константы 8) Химические свойства (гидрирование, окисление, галоидирование, присоединение галоидоводородов, присоединение галоидоангидридов кислот, присоединение к аминам, реакция с тиосоединениями, реакция с карбонильными соединениями, диеновый синтез, другие случаи присоединения) 9) Полимеризация и сополимеризация (в блоке, в эмульсии, в суспензии, в растворе, радиационная) 10) Сополимеры 11) Применение и т. д. [c.272]

Хлорангидриды карбоновых кислот, так же как к ангидриды, реагируют с аминокислотами или ациламинокислотами с образованием оксазолонов-Например, ./-фенилглицин с хлористым бензоилом в среде пиридина дает 2,4-дифеннлоксазолон-5. При изучении этой реакции некоторыми исследователями было высказано предположение, что промежуточным продуктом взаимо-де1" ствия ацилированно аминокислоты с галоидоангидридом кислоты является хлорангидрид ациламинокислоты [c.161]

С галоидоангидридами кислот, с эфирами и т. д. [c.350]

Магнийорганические соединения пиррола способны вступать в разнообразные реакции реагировать с углекислым газом, с галоидоангидридами кислот, с эфирами и т. д. [c.353]

Известны единичные примеры взаимодействия фенилацетиленида натрия с галоидопроизводными. Алкилирование натриевого производного фенилацетилена иодистым метилом идет с очень малым выходом (запаянные трубки, 140° С) [132]. Мы относим сюда и взаимодействие с галоидоангидридами кислот, поскольку оно идет с отщеплением галоидного натрия. [c.484]

Химические свойства фосфонитрилхлоридов служили предметом многочисленных исследований, среди которых следует указать работы Аудрита, Стейнмана, Тойя [17] и Спекера [18]. Фосфонитрилгалогениды можно рассматривать как галоидоангидриды кислот, гидролиз которых приводит к образованию частично или полностью гидролизованных продуктов — фосфонитрильных кислот. [c.165]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.0 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.112 , c.113 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.212 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.205 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология