Гексахлор бутадиен

Для анализа по первому методу равные навески оксида бериллия и высушенного в вакууме цианида калия (внутренний стандарт) растирают в ступке с гексахлор-бутадиеном. Измеряется поглощение при 3000 и 2050 см 1, вносится поправка на небольшое поглощение цианида калия в полосе поглощения 3300 см величина поправки определяется эмпирически. После этого определяется отношение [c.413]

В качестве фумигантов для борьбы с вредителями запасов широко используются метилбромид, 1,2-дихлорэтан, 2-метил-З-хлорпропен-1, 1,2-дибромэтан и др. Для борьбы с нематодами применяют смесь 1,2-, 1,3-дихлорпропанов с 1,2- и 1,3-дихлор-пропенами (препарат ДД), 2,3-дибром-1-хлорпропан (немагон) и некоторые другие, а для борьбы с филлоксерой виноградной лозы — гексахлорбутадиен (1,1,2,3,4,4-гексахлор бутадиен-1,3). Значительным фунгицидным действием обладает 1,2-дибром- [c.49]

Жидкость. . . . Формамид Полиэти- ленгликоль Гексахлор-бутадиен Бутиловый эфир [c.95]

Недавно опубликован новый метод синтеза трифторуксусной кислоты [122]. Легко доступный гексахлор бутадиен превращается в трифторуксусную кислоту с выходом около 83% согласно следующей схеме [c.27]

В тех случаях, когда возможно химическое взаимодействие полимера с матрицей или же необходимо провести препарирование в отсутствие следов влаги, готовят суспензию полимера в иммерсионной жидкости. Обычные иммерсионные жидкости поглощают ИК-излучение, и поэтому в отличие от галогенидов лочных металлов они применяются для работ лишь в ограниченной области спектра. Так, в спектре парафинового масла, используемого чаще всего в качестве иммерсионной жидкости, есть полосы сильного поглощения СНз- и СНг-групп при 2900, 1470, 1380 и 725 см . Эти полосы накладываются на полосы поглощения образца компенсировать их можно лишь частично с помощью кюветы сравнения, поэтому при исследованиях в этих областях спектра часто используют в качестве иммерсионных сред галоген-углеводороды. На рис. 4.5 показаны спектры парафинового масла и некоторых галогенуглеводородов. Если работать с гексахлор-бутадиеном, то в большинстве случаев удается достичь более быстрого и качественного смачивания образца. Четырехфтористый углерод и хлортрифторэтилен в свою очередь менее летучи. [c.54]

Непоглощенные инертные газы содержат небольшое количество хлора и паров СС14. Для снижения потерь СС можно использовать аналогичную абсорбционную систему, работающую с высокотемпературным абсорбентом, например гексахлорбутадиеном. Гексахлор-бутадиен кипит при 215 °С, его температура замерзания —21 °С. Абгазы после первой установки абсорбции поступают на вторую, где с помощью охлажденного гексахлорбутадиена улавливаются остатки хлора и пары СС]. Поглощенные хлор и СС выделяются из раствора в гексахлорбутадиене на ректификационной установке и вновь возвращаются на первую ступень абсорбции. [c.337]

Наиболее важны в техническом отношении такие хлор-органические жидкости, как четыреххлористый углерод, хлброформ, дихлорэтан, тетрахлорэтилен, гексахлор-бутадиен (гексол), гексахлор циклопентадиен и другие хлоруглеводороды. [c.348]

ИК-спектры поглощения снимали на двулучевом призменном спектрометре ИКС-14. Твердые вещества снимали в виде суспензий в вазелиновом масле или гексахлор-бутадиене. Для съемки растворов использовали кюветы из флюорита и пластины из Ag i. ПМР-спектры раство- ров в DaO снимали на приборе —Т-60 фирмы Вариан с внешним стандартом бензолом. Концентрации исследованных растворов 0-,3 моЛь1л. [c.9]

Главным продуктом реакции в этом случае является гексахлор-бутадиен С1гС =СС1—СС1= СЛг. [c.50]

Карозерс и сотрудники [596, 617, 618, 627, 632] получили ряд галоидированных бутадиенов и впервые показали, что многие из них не склонны к диеновым конденсациям даже с активными диенофилами. Это было показано на примерах с 1-хлорбутадиеном, 2,3-дихлорбутадиеном, 1,2-дибром-бутадиеном, 1,3,4-трихлорбутадиеном, гексахлор бутадиеном [633] и другими галоидированными диенами [3, 596, 597, 600, 631—636]. Причину такого поведения галоидированных бутадиенов нельзя считать выясненной. На основании экспериментальных данных было сделано заключение, что диены типа С=С—С=С—X и С=СХ—СХ=С в диеновые конденсации не вступают, в отличие от диенов типа хлоропрена, С=СХ—С=С (Х-галоид) [3,631 ]. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология