Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Структурная группа формула

    Определение динамического коэффициента вязкости для жидкостей (т1к,Лх). Бретшнайдер [69], отмечая относительно большие погрешности в определении динамического коэффициента вязкости жидкостей по эмпирическим формулам, включающим структурные группы атомов, предлагает для расчетов использовать формулы Саудерса или Томаса. Первая из них дает хорошее совпадение с экспериментальными данными для органических жидкостей, вторая — для жидкостей в температурном интервале, в котором приведенная температура Гпр не превышает 0,7. Формула Саудерса имеет следующий вид  [c.78]


    Содержание других структурных групп можно рассчитать по следующим стехиометрическим формулам  [c.112]

    Если известна средняя эмпирическая формула, рассчитываемая по элементному составу и средней молекулярной массе фракции, то можно распределить атомы водорода по структурным группам. Спектроскопия Н ЯМР позволяет получать большое количество структурно-групповых характеристик средней молекулы . Недостаток метода состоит в том, что особенности строения углеродных скелетов приходится рассчитывать по распределению водорода, вводя ряд допущений и приближений. [c.144]

    Для определения точной молекулярной формулы и хлорсодержащих структурных групп а,а,а,11з-тетрахлоралканов представляют интерес следующие общие для данных соединений ионы  [c.303]

    Структурные формулы для средних молекул смолисто-асфаль-теновых компонентов нефтей. На основе эмпирической формулы и определений структурных групп с помощью масс-инфракрасных и рентгеновских спектров, ядерного магнитного резонанса и других физических и химических методов были сделаны попытки построения структурных формул (углеродного скелета) смолисто-асфальтеновых молекул. Сюда относятся работы С. Р. Сергиенко (1964 г.), [c.87]

    Очень может быть (и уже в некоторых случаях доказано структурными определениями), что приведенные выше ионы переходят из водных растворов в соли почти неизмененными как структурные группы и взаимодействуют с противоположно заряженными ионами, по сути дела, как единое целое. Таким образом, в координационном смысле возможны следующие структурные формулы солей [c.680]

    Предварительные замечания о классификации структурных типов (230). 2. Ионные и молекулярные группы структурных типов (231). 3. Границы применимости принятой классификации структурных типов (233). 4. Метод изображения структурных типов формулами (234). 5. Структурные химические формулы (235) [c.358]

    Соединения, имеющие одну и ту же химическую формулу (например, АВ), часто образуют различные структуры. Поэтому каждая из указанных структурных групп включает несколько типов структур. Некоторые из них широко распространены так, в типе В2 — хлорида цезия — кристаллизуется более 50 соединений. Из вестны типы структур, представленные лишь одним веществом (например, тип графита). [c.78]


    Метафосфорные кислоты (циклические) принадлежат к другой структурной группе с общей формулой  [c.323]

    Бутадиен похож на изопрен, но у него нет боковых метильных. групп. Формула бутадиена СНг = СН—СН = СНг при его полимери а-ции образуется довольно жесткий полимер. Нарисуйте структурную формулу полимера и дайте объяснение его жесткости. [c.350]

    Смит разделяет цеолиты на пять структурных групп. Его данные, включающие идеализированные формулы цеолитов и некоторые их структурные характеристики, приведены в табл. 2. [c.13]

    Формула Состояние Сингония Класс симмет- рии Пространственная группа Структурная группа Ссылки на литературу [c.240]

    Второй путь сохраняет для определенного химического соединеиия одну формулу. Это достигается нри помощи существенного усложнения химического алфавита за счет стрелочек, крючочков и т. д., регулирующих электронную плотность в молекуле. Таким образом строились формулы в теории электронных смещений органической химии. Впрочем, в ней же применялся и первый способ представление строения группой формул. В квантовой химии способ изображения молекулы одной формулой применяется в виде так называемых молекулярных диаграмм. Правда, в молекулярных диаграммах отсутствуют дополнения к химическому алфавиту, вроде стрелочек и крючочков, в них также отсутствуют знаки двойной и тройной связей. Молекулярные диаграммы — это структурные формулы, на которые нанесены индексы свободной валентности и порядки связей [c.95]

    Структурная амплитуда для отражений Ofe/ при пренебрежении легкими атомами дается в данной пространственной группе формулами  [c.228]

    Сравнивая эту формулу с рабочей формулой структурной амплитуды гой же группы, легко понять характер аналогии между их тригонометрическими частями. Вещественной части структурной амплитуды соответствуют члены ряда, имеющие в качестве коэффициентов комбинации Ра мнимой части —члены ряда с коэффициентами, составленными из Рв-Знаки, стоящие перед разными комбинациями тригонометрических функций, полностью совпадают в обеих группах формул. Так же совпадают и правила индексов . Различие только в том, что в случае структурных амплитуд эти правила означают замену одной комбинации тригонометрических функций другой ( или-или ), а в случае электронной плотности — суммирование тех же комбинаций функций ( как. .., так и. .. ). [c.342]

    Строение серной кислоты и сульфатов. Поскольку серная кислота и ее ангидрид трехокись серы не имеют характера производных перекиси водорода и в их молекулах, очевидно, нет перекисной связи, то серу в этих соединениях надо считать шестивалентной, а именно, если эти соединения можно было бы считать гетерополярными (что, впрочем, допустимо лишь с известными ограничениями), положительно шестивалентной. То, что ера может быть шестивалентной, вне всякого сомнения подтверждается существованием гексафторида серы, для которого в силу одновалентности фтора отпадает любая другая формула, кроме формулы с шестивалентной серой. Исходя из этих положений для серной кислоты, если ее рассматривать как гидроксильное соединение, получается структурная формула I. Если же, напротив, принять, что атомы водорода связаны не с отдельными атомами кислорода, а с радикалом SO4 как целым, то получим формулу II. Такое строение имеют прежде всего типичные соли серной кислоты (формула III). Рентгенометрические определения показали, что в солях серной кислоты радикал SO4 отчетливо проявляется как структурная группа (ср. рис. 51, стр. 220). С точки зрения координационного учения сере в сульфатах следует приписать координационное число четыре. [c.685]

    С целью достижения однотипности и согласованности между отдельными группами препаратов в ГФ X внесены изменения в рациональных названиях и в структурных изображениях (формулах) препаратов. [c.13]

    На основе эмпирической формулы и определения структурных групп с помо-ш,ью масс-, инфракрасных и рентгеновских спектров, ЯМР и других физических и химических методов сделаны попытки построения структурных формул асфальтенов СНз СНз СНз СНз [c.29]

    В настоящее время по мере того, как изучение состава нефти продвигается в область соединений с большим молекулярным весом, определение индивидуальных углеводородов становится почти безнадежным. Даже путем комбинации химических и физических методов труднс, а часто и невозможно выделить требуемую простую фракцию. Даже если бы это и можно было сделать, для калибровки hj kho было бы такое большое количество индивидуальных соединений, которое нельзя получить в ближайшем будущем. Поэтому химики-нефтяники вынуждены ограничиться сведениями о типе молекул углеводородов и структурных групп. Возможно, что это является наиболее ценным применением спектроскопии. Другой вопрос, с которым иногда сталкивается химия нефти, это установление структуры отдельного соединения. Для этой цели пользуются характеристическими частотами, наблюдаемыми в спектрах для определенных структур. Никогда нельзя написать структурную формулу соединения только на основании спектральных данных. Однако, сопоставляя спектральные данные с данными, полученными другими методами, часто мо кно сделать выбор между несколькими взаимно исключающимися структурами. [c.320]


    Помимо упомянутых структурных групп, известны антибиотики-макро-лиды, не принадлежащие ни к одной из них. Принципиально они мало чем отличаются от рассмотренных выше. В качестве примеров можно указать на сорафен 1,252 или группу веществ, именуемых микровиресцинами. Последние характерны тем, что являются одновременно лактонами и лактамами, как это видно из формулы 1,253. Еще один пример — антибиотик хинолидо- [c.68]

    Матрицы 8 и 82 Баландин [3, 4] назвал структурными матрицами. ( овместно со стехиометрической матрицей X они позволяют находить стационарные суммарные реакции и уравнения их скоростей, константы и порядки, значения концентраций исходных веществ, промежуточных и конечных продуктов, связывая это при необходимости с формулами строения молекул, стереохимическими моделями, свободным вращением атомных групп около валентной связи, аддитивными свойствами, расчетом равновесий, изотермой адсорбции, направлением реакции и т. п. Одновременно структурные матрицы открывают широкие возможности использования аппарата теории графов для представления сложных реакций графически посредством кинетических формул, структурно соответствующих формулам строения молекул, -и посредством стереохимических моделей. Большинство из этих вопросов подробно разработаны Баландиным [3, 4]. [c.37]

    Если ограниченное число тетраэдров [8104] не образует кольца, то возникают структурные группы общей формулы [Si Oa j ]( -Ы)2-. Например, пять тетраэдров могут соединиться так, что один из них имеет с четырьмя другими тетраэдрами по одному общему иону 0 -. Такая группировка была доказана в цуниите А1 [Ali204(OH, F)i8l[Si50i6] l- Структуру этого сложного соединения можно вывести из относительно простой решетки цинковой обманки (см. т. II), если в ней заменить ионы и 8 на структурные группы, показанные в предыдущей формуле квадратными скобками. Ионы АР+ и I , входящие в состав соединения и компенсирующие избь1точные заряды, закономерно распределяются в пустотах решетки. [c.543]

    Взаимное влияние атомов, в свою очередь, может быть объяснено до известной степени перераспределением ттг-олектронных облаков между различными связями. При помощи структурно-электронных формул легко показать, что в пропилене СНд — СН-- СНг или изобутилене (СНз)а С— СНа центр тяжести ш-электронных облаков смещен по сравнению с этиленом вдоль линии двойной связи в сторону группы СНа- [c.394]

    Известные сейчас метафосфорные кислоты столь же разнятся одна от другой по свойствам, как только могут разниться кислоты разной химической природы. Так, существует метафосфорная кислота, у которой даже соли щелочных металлов не растворимы в воде существует гексаметафссфорная кислота, у которой растворимы лишь соли щелочных металлов существуют три- и тетра-метафосфорная кислоты, у которых все без изъятия соли прекрасно растворимы в воде молекулярные формулы их установлены структурной группой кафедры химии МАИ и подтверждены работами коллектива Тило посредством изучения хода их гидратации. В данном случае переход количества в качество обусловлен нарастанием числа звеньев НРОд, образующих молекулу метакислоты. [c.494]

    Соединения А В7 относятся к кристаллохимической группе алмазоподобных веществ с дефектной структурой со средним числом электронов на атом, равным 4,8. Если же учесть, что на каждую молекулу А ВР приходится одна вакансия, то среднее число электронов на структурную единицу этого соединения, включая и вакансию, окажется равным 4, что формально необходимо для образования тетраэдрической координации. Формула соединения в обозначении Парте [7] имеет вид ЗаОбз с четырьмя несвязывающими орбиталами, соответствующими одному незанятому структурному положению. Формулу дефектных соединений данного типа Ньюмен [55] обозначает как Л <>в7 . В работе об упорядочении структуры соединений Л в7 Ньюмен [55] теоретически рассмотрел возможные пути упорядочения вакансий и сделал заключение о необходимости учета вакансии как отдельного компонента твердого тела. [c.203]

    Точечные системы в цепных группах, как и в группах точечных симметрий, могут образовать однотраметртеские езацмозаеиси- мости, которые, однако, в этом случае простираются бесконечно. Это действительно, например, для точек с условием симметрии Са (рис. 47а), помеченных большими кружками и образующих ряд точек с промежутком т это, однако, не действительно для представленн1 х 4 точек общего положения, которые отчетливо распадаются на отдельные структурные группы. Если учесть новые изложенные факты, то понятия и концепции, разработанные для точечных групп симметрии, можно непосредственно перенести на новые цепные группы. Формулы симметрии будут даны в общей сводке в разделе Д этой главы. [c.68]

    Таким образом, приведенные выше простые правила кодирования позволяют отображать как различную степень неопределенности самих структурных групп, так и различную степень неопределенности в их1ло-кализации. Эти правила позволяют также просто записывать и не изображенную графически словесную характеристику наиболее распространенных фрагментов обобщенных структурных формул. [c.144]

    При наличии в соединении нескольких одинаковых замещающих групп их записывают в числовое обозначение лишь один раз, но по номеру типа и по числу углеродных атомов в подавляющем большинстве случаев можно судить, сколько групп в молекуле. Когда одна и та же группировка фигурирует как замещающая в основной части молекулы и в при-члененной части или функциональной группе, то в числовом обозначении ее записывают дважды, причем в первую очередь как замещающую в основной части молекулы и в последнюю очередь — как замещающую в причлененной части. Если тип соединения и число атомов углерода адекватно определяют формулу соединения, то функциональные и структурные группы в числовое обозначение не вносят. Например, числовое обозначение бензола 52006. В этом обозначении, естественно, отсутствует номер фенильной группы (60), хотя она входит в молекулу бензола. [c.23]

    Структура, изображённая без комментариев на рис. 537 (8В1233), нам представляется довольно поучительной. 4 атома Ав образуют кольцо Аз С валентным углом 90°. В пределах кольца атом Аз осуществляет две связи. Две другие связи он осуществляет с двумя атомами Со (искажённый тетраэд[>). Если, как нам представляется удобным, рассматривать группу (Аз ) как структурный узел, формула вещества Рд приводит к кубической центрированной ячейке, причём из 8 октантов могут содержать узе,л [i только 6 октантов. Остальные остаются незанятыми. Кольца (Лз4) равномерно распределены между тремя ориентировками, параллельно (100), (010) и (001). [c.682]

    Одним из параметров, косвенно указывающих на структурно-механическую устойчивость и степень диспергирования асфалыеновых ассоциатов, является показатель дисперсности нефтяных остатков (Л д), который зависит от концентрации основных групп углеводородов (алкано-циклоалканов и аренов), смол и асфальтенов. Оценка его может быть осуществлена по формуле Тракслера  [c.30]

    Свободная энергия образования Гиббса. Методы, использующие принцип аддитивности, дают возможность рассчитать термодинамические функции (энтальпию, энтропию и свободную энергию образования Гиббса), если известна структурная формула молекулы. Существует много способов вычисления значений этих величин от простых и наименее точных, основанных на суммировании долей атомов, до сложных и очень точных, в которых учитываются конститутивные факторы (соседство групп и т. д.). В качестве примера рассмотрим аддитивный метод расчета свободной энергии образования Гиббса, разработанный Ван Кревеленом и Чермином  [c.82]


Смотреть страницы где упоминается термин Структурная группа формула: [c.19]    [c.351]    [c.233]    [c.51]    [c.306]    [c.362]    [c.203]    [c.279]    [c.23]    [c.131]    [c.16]   
Курс неорганической химии (1963) -- [ c.29 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.28 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Структурные формулы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте