ацилирование димеризация

Нуклеоф замещение > ненасыщ атома углерода обычно характеризуется первонач присоединением агента по кратной связи с образованием интермедиата и послед отщеплением уходящей группы, напр при арилировании алкенов по Хеку, ацилировании аминов димеризации ацетиленидов по Кадио Ходкевичу [c.161]

По-видимому, эта реакция является общей для М-замещен-ных эфиров аминомалоновых кислот, М-ацилированных а-гало-идозамещенными кислотами получаемые выходы неизменно высоки [35, 36]. При проведении реакции не было обнаружено образования продуктов димеризации или линейной конденсации. Точная природа основного реагента не имеет особого значения, так как циклизация была успешно осуществлена при действии таких реагентов, как триэтиламин, диэтиламин, бензиламин, спиртовый раствор аммиака и спиртовый раствор едкого кали [36]. р-Лактамы, полученные этим путем, могут быть превращены в р-лактамы, имеющие только один карбэтоксильный заместитель (например, в лактам ХЬУП), посредством селективного-гидролиза одной сложноэфирной функции и декарбоксилирования образовавшейся кислоты. [c.521]

Дикетен (ацетилкетен — димер кетена) представляет собой внутренний ангидрид ацетоуксусной кислоты, ненасыщенное, в высшей степени реакционноспособное соединение. Дикетен способен к многообразным химическим превращениям. При его участии осуществляются синтезы многих групп химических соединений, применяемых в различных отраслях химической промышленности,— синтез производных, содержащих ядра пиррола, фурана, пиридина, нирона, кумарина, пиразола, пиримидина, оксазина и др. Большинство известных реакций между дикетеном и разными органическими соединениями является реакциями ацилирования. В ряде реакций ацилирования его используют в качестве заменителя ацетоуксусного эфира, изготовляемого из ценного сырья при этом реакционная способность дикетена значительно выше. Димеризация кетена в растворе является единственным промышленным методом производства дикетена. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология