Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Линейная конденсация

    Линейная конденсация, разумеется, тоже происходит, но в меньшей степени. [c.213]

    Это распределение оказывается таким же, как получаемое при аддитивной полимеризации, при которой растущая цепь обрывается случайным образом без соединения с другими цепями, при линейной конденсации при большой глубине прохождения реакции [5], а также, как мы видели, при разрывах полубесконечной цепи по случайному закону .  [c.89]


    Можно проводить линейные конденсации альдольного типа с ацетатом пиперидиния в качестве катализатора [106]. Несмотря на низкие выходы, в силу простоты этот путь имеет синтетическое значение. [c.547]

    Линейная конденсация концевых групп, каталитическая, тримолекулярная. ...... [c.98]

    Вольтер, Трейбс и Михаэлис [736] исследовали условия, при которых происходит линейная конденсация производных адипиновой кислоты в противовес процессам внутримолекулярной циклизации. [c.131]

    Эластомеры (продук"ты линейной конденсации)  [c.344]

    ГЛАВА X ЛИНЕЙНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ [c.345]

    Группа атомов, заключенная в квадратные скобки, является структурной единицей полиэфирной смолы. Если структурная единица имеет 5 атомов, то, помимо линейной конденсации, легко идет замыкание кольца с образованием мономерного циклического эфира. Так, при взаимодействии этиленгликоля со щавелевой кислотой образуется шестичленный циклический эфир [c.345]

    Для того чтобы подавить легко идущую линейную конденсацию, реакцию проводят при больщом разбавлении, в соответствии с принципом Руггли — Циглера. В этих условиях вероятность мономолекулярной реакции замыкания кольца не снижается, в то время как бимолекулярная поликонденсация заметно уменьщается. На практике циклизующиеся компоненты очень медленно вводят в реакционную среду. Активирование карбоксильной функции линейных пептидов можно проводить различными методами. [c.201]

    Низкий выход макроциклов объясняется меньшей вероятностью встречи концевых групп (энтропийный фактор). С увеличением длины цепи вероятность встречи концов двух разных молекул становится больше вероятности столкновения концов одной молекулы. Для уменьшения возможности таких побочных реакций Циглер предложил метод сверх-разбавления. Конденсация, вообще говоря, может итти внутримолеку-лярно — с образованием циклических продуктов и межмолекулярно — с образованием димеров и полимеров. Скорость циклизации пропорциональна концентрации вещества в первой степени, тогда как скорость линейной конденсации пропорциональна квадрату концентрации, поскольку реакция бимолекулярна. Поэтому разбавление уменьшает возможность межмолекулярной конденсации. Метод сверхразбавления за- [c.570]

    Важно отметить, что из трех молекул ацетона может быть получен также и продукт линейной конденсации. Так, пропуская ч через ацетон хлороводород при нагревании, получают 2,6-диме-тилгептадиен-2,5-он-4 (форон). Реакция идет в две стадии  [c.253]

    Предполагается, что поликетидная цепь образуется путем линейной конденсации 8 метилмалонатных единиц и 2 малонатных единиц с последующей этерификацией гидроксила ацетатом С-25 атома. В формировании хромофорной части принимают участие глюкоза и глицерат. Реальными метаболитическими предшественниками, вероятно, являются промежуточные метаболиты общего пути биосинтеза ароматических соединений. Интересно отметить и то, что только 7 углеродных атомов в молекуле рифамицина произошли не из пропионата или ацетата. [c.241]


    Из схемы видно, что центральное место в биогенезе многих классов природных веществ занимает уксусная кислота, активированная в виде ацетилкофермента А. Соединения, образуемые линейной конденсацией ацетатных единиц, называют ацетогени-нами. (Этот удачный термин был предложен Хендриксоном.) Ацетилкофермент А является также предшественником мевало-повой кислоты, из которой образуются терпены и стероиды. Аминокислоты, получающиеся из промежуточных продуктов цикла Кребса или непосредственно из углеводов, служат предшественниками белков, пуринов, ниримидинов, некоторых алкалоидов, антибиотиков и порфиринов. Класс алкалоидов весьма неоднороден по своему биогенезу некоторые алкалоиды, видимо, род- [c.468]

    Корёзи при изучении механизма полимеризации на примере Е-тиокапролактама пришел к выводу, что полученные им данные подтверждают механизм присоединения лактама к концам макромолекулярной цепи. Однако Кальво 5 считает, что начальная стадия полимеризации— гидролиз капролактама с образованием аминокапроновой кислоты и последующей линейной конденсацией. Допускается и реакция присоединения. [c.180]

    По-видимому, эта реакция является общей для М-замещен-ных эфиров аминомалоновых кислот, М-ацилироваииых а-гало-идозамещенными кислотами получаемые выходы неизменно высоки [35, 36]. При проведении реакции не было обнаружено образования продуктов димеризации или линейной конденсации. Точная природа основного реагента не имеет особого значения, так как циклизация была успещно осуществлена при действии таких реагентов, как триэтиламин, диэтиламин, бензиламин, спиртовый раствор аммиака и спиртовый раствор едкого кали [36]. р-Лактамы, полученные этим путем, могут быть превращены в 3-лактамы, имеющие только один карбэтоксильный заместитель (например, в лактам ХЬУИ), посредством селективного гидролиза одной сложноэфирной функции и декарбоксилирования образовавщейся кислоты. [c.521]

    Из этой формулы учащиеся видят, что волокно содержит эфирную связь — Н2С — о — СО — и поэтому относится к полиэфирам. Лавсан получают реакцией линейной конденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем  [c.177]

    Линейные хмногоядерные углеводороды. При дальнейшем конструировании молекул путем линейной конденсации бензольных ядер в. ряду бензол — нафталин — антрацен можно получить аце 3 подобных углеводорода — нафтацен, пентацен и гексацен. [c.491]

    Линейные многоядерные углеводороды. При дальнейшем конструировании молекул путем линейной конденсации бензольных ядер в ряду бензол — нафталин — антрацен можно получить нафтацен, пентацен и гексацен. По мере накопления циклов углубляется окраска и уменьшается устойчивость углеводородов  [c.439]

    В отличие от найлона-66, получаемого путем поликонденсации адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, продукт полимеризации с раскрытием цикла s-капролак-тама носит название найлона-6. Первый полимер подробно исследован в США, как один из типичных продуктов линейной конденсации второй полимер изучен сравнительно мало, и существует несколько теорий механизма реакции его получения. Наиболее стройной является теория немецкого химика Вилота, разработанная на основе многочисленных экспериментальных данных. Значительный интерес представляют также работы японских химиков Хосино и Юмото. Кроме того, в 1958 г. опубликовано подробное исследование о полимеризации циклических мономеров . [c.192]

    Новолачные смолы представляют собой смесь продуктов линейной конденсации со средним молекулярным весом не выше 1300, В новолаках фенольные ядра соединяются в линейные цепи метиленовыми группами, а иногда метиленовыми и диметиленэфирными (—СН2—О—СНг—). Однако в новолачных смолах остаются свободные гидроксильные группы. Начальными продуктами конденсации, из которых образуются новолаки, считают диоксндифенилметаны. [c.397]

    Все белки, как установлено еще в прошлом столетии, являются результатом линейной конденсации двадцати с лишним различных аминокислот с образованием пептидной связи между азотом одного и карбоксильным углеродом другого, следующего аминокислотного остатка. Группы СО и НН каждого аминокислотного остатка могут быть также одним из партнеров в водородной СО - Н-связи. Полинг показал [595], что при образовании таких водородных связей, между аминокислотными остатками одной и той же белковой цепи осуществляется так называемая а-спиральная структура полипен-тидной цепи. В ней водородные связи образуются между первым и четвертым, вторым и пятым и т. д. аминокислотными остатками одной и той же закрученной в спираль полипептндной цепи. В индивидуальной белковой цепи в форме а-спирали направление водородных связей, таким образом, совпадает с осью спирали. Второй тип стабильных структур, предложенный Полингом,— складчатые р-слои — характеризуется максимальной насыщенностью меж-цепных водородных связей здесь водородные связи образованы между группами СО и НН соседних, уже не скрученных, а вытянутых полипептидных цепей. В р-слоях водородные связи перпендикулярны направлению полипептидных цепей. [c.302]



Смотреть страницы где упоминается термин Линейная конденсация: [c.521]    [c.44]    [c.140]    [c.372]    [c.164]    [c.11]    [c.53]    [c.95]    [c.233]    [c.346]    [c.348]    [c.350]    [c.352]    [c.354]    [c.356]    [c.358]    [c.360]    [c.364]    [c.366]    [c.368]   
Смотреть главы в:

Химия искусственных смол -> Линейная конденсация


Состав масляных фракций нефти и их анализ (1954) -- [ c.104 , c.105 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.338 , c.345 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте