Биогенез

Это правило впоследствии оказалось полезным для выяснения строения многих соединений, так как оно ограничило число возможных формул. Его не следует, однако, понимать в том смысле, что биогенез терпенов в действительности протекает через изопрен. Наоборот, мы точно знаем, что это не так. Во многих случаях удалось доказать, что микроорганизмы способны синтезировать терпены, стероиды, сквален и т. п. полностью из уксусной кислоты II что образующаяся из трех ацетатных остатков мевалоновая кислота [c.1135]

Биогенез алкалоидоз. Фундаментальные теоретические и экспериментальные исследования в этой области были выполнены главным образом Робинсоном и Шёпфом. Трактовка механизма биосинтеза сложных алкалоидов часто сопряжена с большими трудностями с другой стороны, образование в природе многих алкалоидов простого строения может быть объяснено относительно легко и достоверно. Так, например, алкалоиды гигрин и кускгигрин можно рассматривать как соединения, построенные из одного ацетонового и одного или двух пирролидиновых структурных элементов. Аналогичным образом можно разложить на оба этих структурных элемента углеродно-азотный скелет тропановых алкалоидов. [c.1137]

Теория саморазвития элементарных открытых каталитических систем, в самом общем виде выдвинутая А. П. Руденко в 1964 г. и в развернутой форме появившаяся в 1969 г. [3], названа здесь общей теорией химической эволюции и биогенеза потому, что она представляет собой поистине унитарную теорию хемо-и биогенеза. В ней осуществлен синтез рациональных сторон субстратного и функционального подходов. Она решает в комплексе вопросы о движуш,их силах и механизме эволюционного процесса, т. е. о законах химической эволюции, об отборе элементов и структур и их причинной обусловленности, о высоте химической организации и иерархии химических систем как следствии эволюции. [c.200]

Гл. 75. Биогенез природных вещеста [c.1134]

БИОГЕНЕЗ ПРИРОДНЫХ ВЕЩЕСТВ [c.1134]

Гл. 75. Биогенез природны.к вещеста [c.1138]

За последние годы органическая химия достигла столь быстрого и широкого развития, что автор не имел возможности один достаточно детально отразить новые достижения во всех областях, описываемых в этой книге. Поэтому он обратился к ряду ученых-специалистов с просьбой помочь переработать некоторые главы и осветить отдельные проблемы, которые раньше в книге совсем не затрагивались или обсуждались лишь вкратце. Так, в настоящее издание были введены, например, следующие новые разделы Описание химической связи с помощью атомной модели , Конформационный анализ , Синтетические высокомолекулярные вещества , Средства борьбы с вредителями , Биогенез природных веществ . Автор чрезвычайно признателен всем тем коллегам, благодаря ценной помощи которых были осуществлены переработка и написание различных глав. [c.1223]

Профессор доктор Г. Шмид (Цюрих) Биогенез природных веществ и Перегруппировка Клайзена . [c.1223]

Понимание биогенеза природных соединений не только способствует расшифровке их строения, но открывает новые пути, возможности и принципы органического синтеза. [c.27]

В соответствии с проблематикой, рассматриваемой в настоящей книге, теории саморазвития химических систем представляют интерес в двух аспектах. Во-иервых, с точки зрения реализации той самой давнишней мечты химиков, о которой сказано выше, — совершенства в осуществлении химических реакций, присущего лишь живой природе. Л, во-вторых, в аспекте проблемы биогенеза, решение которой средствами химии окажется такой же великой услугой биологии в раскрытии сущности жизни, какую получила сама химия на рубеже [c.171]

По-видимому, уже из этого суждения следует вывод о необходимости изучения законов химической эволюции и законов биогенеза для решения проблемы освоения каталитического опыта живой природы. Небезынтересно в связи с этим напомнить, что даже наиболее оптимистически настроенные химики, которые с успехом моделируют биокатализаторы, все же считают, что они проявили бы легкомыслие, если бы утверждали, что изолированное изучение биокатализаторов— ферментов достаточно для получения исчерпывающей информации о том, что такое биокатализ [ 9, с. 13 . Да, конечно, фермент можно выделить из биосистемы можно точно определить его структуру, во всяком случае не менее точно, чем, например, структуру витамина А или какого-либо стероида. Фермент можно ввести в реакцию и заставить осуществлять каталитические функции. Но, получая фермент в чистом виде и с облегчением выбрасывая остатки исходных материалов, мы жертвуем новым ради привычного — разрушенная клетка со всем ее ферментным аппаратом более интересный объект, чем одна, грубо удаленная деталь (там же). Если в изучении биокатализа идти последовательно, то аналитическая стадия неизбежна. Однако задержка только на этой стадии означает отказ от познания механизма действия ферментативного аппарата в целом. Важно., не останавливаться на данных анализа, — говорит далее Л, А, Николаев,— и попытаться связать в одно целое сведения, относящиеся к деталям. Тогда окажется, что биокатализ нельзя отделить от проблемы биогенеза, и какими бы трудными ни казались эти вопросы, у исследователя остается утешение, что, не теряя их из виду, он все же сделает меньше ошибок, чем если вовсе забудет об их существовании (там же). [c.183]

Чтобы ответить на этот вопрос, адепты биохимических теорий биогенеза обычно принимают за наиболее высокоорганизованные соединения те, которые входят а состав живых организмов сахара и другие углеводы, жиры, аминокислоты, пептиды, полинуклеотиды, ферменты и т. д. На основании выделения таких соединений в качестве высокоорганизованных они строят варианты химической эволюции , представляя ее как последовательность возможных реакций синтеза. Сахара образуются из простейших соединений [c.188]

Содержание вкладывают в понятие самоорганизация все исследователи, занятые решением проблем хемо- и биогенеза. [c.192]

Рациональными результатами субстратного подхода к проблеме биогенеза является накопленная информация об отборе химических элементов и структур. [c.194]

Одновременно с этим привлекают внимание исключительно интересные перспективы четвертого уровня — эволюционной химии. О них как об идеале в свое время говорили И. Я. Берцелиус, Ю. Либих, X. Шенбейн, Д. И. Менделеев, С. Аррениус, Н. Н. Семенов и другие исследователи, полагавшие необходимым равняться на лаборатории живых организмов. Химия на этом уровне впервые берет на вооружение метод историзма и с его помощью пытается решить проблему биогенеза, освоить каталитический опыт живой природы, моделировать биосистемы с целью осуществления самых разнообразных процессов — от фотохимичекого разложения воды на кислород и водород до синтеза моделей биополимеров в комплексе с биорегуляторами. Переход на уровень четвертой концептуальной системы уже начался, свидетельство чему— появление массы работ по изучению и освоению предбиологических систем или моделей биосистем. К этим работам относятся, в частности, многие исследования ученых нашей страны — А. А. Баева, И. В. Березина, В. Т. Иванова, Н. К. Кочеткова, И. Л. Кнуянца, Ю. А. Овчинникова, Н. М. Эмануэля и др. [c.30]

В заключение важно отметить, что в подходах к проблеме химической эволюции у И. Р. Пригожина и А. П. Руденко есть много общего. Общим является отрицание актуалистических теорий и противопоставление им эмпирически обоснованных теорий, решающих вопрос о возникновении порядка из хаоса, о саморазвитии открытых химических систем. Общим является также привлечение в качестве отправного пункта неравновесной термодинамики, статистических, кинетических и информационных принципов, или методов, исследования. Различие же состоит главным образом в разных самоорганизующихся объектах и разных целях исследования. У Пригожина такими объектами являются макросистемы, а основная цель исследования — доказательство принципиальной возможности самоорганизации. Концепция Пригожина не описывает химическую эволюцию с естественным отбором. Руденко, напротив, исследует самоорганизацию микросистем, преследуя цель реконструкции всего хода химической эволюции через естественный отбор вплоть до выяснения механизма ее тупиковых форм и биогенеза. В этом смысле можно сказать, что теория Руденко предметнее отражает проблемы эволюционной химии как самостоятельной концептуальной системы. Эта теория может уже сегодня решать практические задачи освоения каталитического опыта живой природы и управления химическими процессами, относящимися к нестационарной технологии. Перед учением Пригожина такого рода задач сегодня поставить нельзя. Однако если говорить [c.216]

Что касается взглядов на проблему биогенеза со стороны термодинамики, то сегодня подробно обсуждать их уже не имеет смысла. Созданная И. Пригожиным обобщенная термодинамика [11] снимает препятствия, воздвигнутые классической термодинамикой на пути самоорганизации материальных систем. Впрочем, о том, что нового в развитие представлений о самоорганизации внесли труды И. Пригожина, будет сказано ниже. [c.200]

Выше было уже сказано, что разработанная И. Р. Пригожиным термодинамика необратимых процессов устраняет запреты на эволюцию химических систем в направлении их упорядочения, налагаемые термодинамикой Р. Клаузиуса и Л. Больцмана. Ввиду того, что при обсуждении проблем химической эволюции и биогенеза в литературе чаще всего обращаются к одной из первых работ И. Пригожина, а именно к работе [11], в которой дана новая интерпретация второго начала термодинамики, более поздние работы того же автора рассматриваются всего лишь как экстенсивное развитие работы [II]. Между тем [c.211]

Следовательно, своеобразное сочетание разнообразия структуры с гибкостью и относительной устойчивостью определило роль соединений легких атомов в биогенезе. [c.346]

Исключительная способность живой клетки к синтезу органических соединений уже давно привлекала внимание химиков, и поэтому еще в ранних органо-химических исследованиях делались попытки выяснить пути, по которым живая 1<летка создает большое чцсло органических веществ. Различные гипотезы об этих путях первоначально не были достаточно обоснованы, но за последние годы был сделан ряд открытий (главным образом с помощью меченых соединений), позволпвщих придти к важным заключениям о биогенезе природных веществ. [c.1134]

Сегодня вопрос об оценке уровней химической организации вещества можно решать уже не только посредством создания отдельных моделей иерархии химических систем, даже и таких, которые имеют солидное обоснование, но и путем выявления общих закономерностей химической эволюции, позволяющих получить решение данного вопроса в качестве вывода или следствия. В таком случае модель иерархии химических систем перестанет играть роль произвольной конструкции, задающей схему решения всей проблемы хемогенеза. Она будет находиться в органическом единстве с решением всех других вопросов химической эволюции. Путь к этому — общая теория химической эволюции и биогенеза, разработанная А. П. Руденко [3]. [c.193]

Соединение ацетильных групп по схеме голова к хвосту . Уже в начале нашего столетия Колли на основании своих работ по дегидрацетовой кислоте II диацетилацетону постулировал биогенез фенолов из остатков уксусной кислоты соединением последних по схеме голова к хвосту . Так, например, орсин по этой схеме образуется в результате следующих реакций [c.1135]

Биогенез изопреноидов, с одной стороны, и соединений, построенных по ацетатному правилу Колли — Берча, с другой, может быть в настоящее время рассмотрен и понят с единой точки зрения. Вначале при участии коэнзима А происходит конденсация двух молекул уксусной кислоты ио принципу голова к хвосту с образованием промежуточного продукта 2, из которого в результате дальнейших аналогичных конденсаций ио пути II получается полиацетильная цепь (ацетилацетон, диацетилацетон и т. д.) последняя, в свою очередь, представляет собой, исходный материал для всех тех природных веш,еств, синтез которых протекает по ацетатному правилу . [c.1136]

Но надо признать, что всю полноту и всю важность четвертой концептуальной системы тогда, в начале 1970-х годов, еще никто себе не представлял. Процессы саморазвития химических систем, подводящие к биогенезу, невольно представлялись тогда в духе идей А. И. Опарина [5] протекающими при невысоких температурах, нормальном давлении и, как правило, в растворах. Эти представления о предбиологической эволюции господствовали длительное время. Они получили поддержку в работах М. Кальвина [6], Дж. Бериала [7], А. А. Татаева [8] и других исследователей. Химия экстремальных состояний, предметом которой являются системы, функционирующие в условиях плазмы или, наоборот, при температурах вблизи О К, представлялась ввиду этого, как нечто альтернативное эволюционной химии. [c.170]

Ныне в связи как с достижениями, так и с трудностями моделирования биокатализаторов взгляды на роль проблемы химической эволюции в изучении катализа существенно изменились. При моделировании биокатализаторов теперь принимаются во внимание уже не только некоторые общие закономерности биогенеза , но по возможности и вся совокупность такого рода закономерностей. Принципы искусственного отбора структур в направлении совершенствования моделей все более приближаются к принципам естественного отбора. Но, что весьма суидественно, одновременно с этим в самой каталитической химии накапливается все больше эмпирического материала, не укладывающегося в рамки отправных постулатов классической кинетики о неизменности химического состава, энергетических параметров и специфичности действия катализаторов. Изо дня в день появляется все больше работ, результаты которых свидетельствуют о физических и химических изменениях катализаторов, о самоприспособлении их к требованиям каталитической базисной реакции. [c.184]

Во всяком случае эволюционное учение Дарвина, ставшее теоретическим фундаментом биологии, не могло не оказать влияния на развитие других отраслей естествознания. И несмотря на то, что у химии, благодаря могуществу ее структурных теорий и поразительным успехам органического синтеза, в течение длительного времени не было нужды в решении вопросов, которые встали перед Дарвином, идеи химич еской эволюции проникли в нее преимущественно из биологии в связи с проблемой биогенеза. Именно таким путем появились биохимические теории эволюции добиологических систем А. И. Опарина, Дж. Холдейна, того же М. Кальвина и др. [c.186]

Надо подчеркнуть далее, что неотделимыми друг от друга являются и такие две проблемы, как проблема биогенеза и проблема хемогенеза, если только последнюю понимать в смысле восхождения собственно химических систем от низших к высшим И дело не в том, что уже одна только постановка первой проблемы вызывает необходимость решения второй. Дело в том, что начало биогенеза не может быть ничем иным, кроме завершения химической эволюции. Следовательно, адекватное решение проблемы хемогенеза как проблемы происхождения все более высокоорганизованных химических популяций есть в то же время и решение проблемы биогенеза, Поэтому обе эти проблемы являются компетенцией химии и только химии, что в свое время предвидел Ф. Энгельс, одним из первых увидевший в этой науке зачатки историзма и утверждавший, что химия подводит к органической жизни, и она продвину- [c.189]

Теперь, после того как выяснена ничтожно малая вероятность обратного движения вверх по той же лестнице — от метана до биополимеров, а вероятность эта оценивается чудовищно малой величиной (10 ° —10" °), химики не могли не проявить интереса к эволюционной систематике своих объектов. Ведь если не верить в чудо сверхъестественного происхождения биоорганических соединений, составляющих материал лаборатории живого организма , то надо же все-таки как-то иначе объяснять и хемогенез и биогенез. Именно поэтому сегодня решение вопроса об иерархии химических систем поставлено на строгие научные основания. [c.192]

О том, как конкретно в этой теории решается вопрос об оценке уровней химической организации вещества, будет сказано ниже. Здесь же можно пока ограничиться априорным сообщением о том, что результаты решения этого вопроса в теории А. П. Руденко во многом коррелируются с результатами, установленными Ю. А. Ждановым, а в ряде случаев и с постулатами актуалистических теорий биогенеза. Во всяком случае, сегодня общие и далеко не всегда определенные представления о законах и порядке в процессах перехода химических систем на более высокие уровни упорядоченности приобрели конкретные формы и содержание. А это дает возможность направленно, более осознанно и адекватно оперировать в химии понятием самоорганизация . [c.193]

К первому из них относят теории биогенеза, отправным постулатом которых является специфика вещественной основы биологических систем, т. е. строго определенный состав элементов-органогенов и не менее определенная структура входящих в живой организм химических соединений. Все особенности функционирования организмов, с позиций этих теорий, выводят из свойств конкретного биохимического состава организмов — белков, нуклеиновых кислот и других биополимеров. Решение проблемы биогенеза представители этого подхода видят в выяснении путей постепеннога усложнения органических соединений вплоть до белковоподобных [c.193]

И, наконец, третье следствие теории — конкретная характеристика пределов химической эво./поции и пере.чода от хемогенеза к биогенезу в результате пре .)долепия так называемого второго кинетического предела саморазвития каталитических систе.м. [c.206]

Рассмотренный пример показывает, как результаты, казалось бы, сугубо академического, далекого от препаративных задач исследования биогенеза морфина вызвали цепь событий, завершившихся в конечном итоге разработкой новой лаконичной стратегии, пригодной для практического синтеза этого соединения. В последующие десятилетия высокая продуктивность биомимегического рстросинтетического анализа бьыа убедительно продемонстрирована целым рядом блистательных синтезов природных соединений самьгх разнообразных структурных типов [8f], [c.307]

Для понимания биогенеза многочисленных алкалоидов, содержащих пир-ролидиновое и пиперндиновые кольца, некоторые авторы (Шепф, 1940) принимают, что оии образуются за счет распада орнитина (I) и лизина (XII) с выделением аммиака и кислорода, в этом случае возникают альдегиды, которые подвергаются самоконденсации с образованием циклов (а-оксипир-ролидина и а-оксипипериднна), например [c.415]

Алкалоиды, производные изохинолина, широко распространены в природе наиболее богаты ими сем. Рарауегасеае. Некоторые из алкалоидов этой группы получены синтетическим путем (сальсолин, папаверин и др.). Биогенез их из л-оксифенилаланина доказан экспериментально питанием растений тирозином, содержащим [c.449]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.307 ]

Проблема белка (1997) -- [ c.33 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.307 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.468 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.553 , c.589 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.468 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.553 , c.589 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.33 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.81 , c.126 , c.161 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология