Префеновая кислота

По этим данным, Браун заключил, что путь, ведущий к образованию п-оксикоричной кислоты — ключевому промежуточному веществу в лигнификации — заключается в восстановлении фенилпировиноградной кислоты, образованной из префеновой кислоты и фенилаланина, с последующей дегидратацией образовавшейся фенилмолочной кислоты. [c.783]

Биосинтез Сд-веществ протекает через щнкнмовую и префеновую кислоты. Из этих кислот образуется пировиноградная кислота или биохимически эквивалентные ей коричная кислота или фенилаланин. Радиоактивный фенилаланин, если его ввести в сосну, очень быстро превращается в радиоактивный кониферин. Последний расщепляется р-глюкозидазой, а затем под действием фенолоксидазы и пероксидазы превращается в лигнин. Если ввести в сосну радиоактивный кониферин или фенилаланин, то в течение нескольких дней большая часть радиоактивности переходит в лигнин. [c.550]

Важную роль играют также соединения группы Се [В]-Сз, у которых боковая цепь может быть в различной степени окислена. Они соответствуют префеновой кислоте или фенилаланину и его гидроксильным производным. [c.1141]

Самопроизвольно в растворе и твердом состоянии переходит в р-ОН-бензойную и префеновую кислоты [c.216]

Префеновая кислота также обладает большим разнообразием биосинтетических превраш,ений. Она является предшественником ароматических аминокислот, фенилаланина и тирозина- при декарбоксилировании префе-новой кислоты совместно с дегидратацией формируется бензольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент фенилаланина), при ее декарбоксилировании совместно с дегидрированием формируется фенольный фрагмент (в дальнейшем — фрагмент тирозина). Полученные таким образом арилзамещенные пиро-виноградные кислоты далее аминируют-ся одним из доноров аминогруппы обычным образом, как это описано для алифатических а-кетокислот в биосинтезе аминокислот (схема 8.4.8). [c.218]

Точный механизм реакции, по которому происходит ароматизация шикимовой кислоты полностью не известен, хотя и считается, что первой образующейся ароматической кислотой является фенилпировиноградная, промежуточным веществом которой служит префеновая кислота. [c.778]

Никотиновая кислота Никотинат-рибозил фосфат Фенилацетальдегид Фенилэтиламин Фенилаланин Префеновая кислота Хинолиновая кислота Хинолинат-рибозилфосфат Шикимовая кислота Шикимат-5-енолпируват [c.521]

Другим возможным путем, ограниченным только травами, является превращение префеновой кислоты или тирозина в п-ок-сифенилпировиноградную и в /г-оксифенилмолочную кислоты н дегидратирование последней до и-оксикоричной кислоты. Эта кислота после восстановления дает п-окснкоричный спирт, по окончании гидроксилирования и метилирования — феруловую и синаповую кислоты. Эти же в свою очередь дают конифериловый и синаповый спирты. Полимеризация и сополимеризация трех спиртов должна привести к образованию лигнина. [c.784]

На схеме 6.2 представлены основные ступени образования предшественников лигнина [104, 106, 107, 206, 242]. Биосинтез лигнина начинается с образованием глюкозы (I) при фотосинтезе. Она превращается в шикимовую кислоту (И)—важнейшее промежуточное соединение в так называемом пути шикимовой кислоты. В качестве конечных соединений на этом пути образуются две ароматических аминокислоты Ь-фенйлаланин (IV) и Ь-тиро-зин (V) восстановительным аминированием через префеновую кислоту (III). В свою очередь эти аминокислоты служат исходными веществами ( аминокислотная совокупность ) для ферментативного синтеза фенилпропаноидных соединений (путь коричной кислоты), который приводит через активированные производные ко- [c.104]

Префеновая кислота Антраниловая кислота [c.405]

Однако опыты с подкормкой показали, что при подкормке различных видов Nar issus, в частности желтого нарцисса, тирозином последний превращается в ликорин. Если допустить, что превращение префеновой кислоты в тирозин необратимо, то эти данные свидетельствуют против взглядов Венкерта. [c.384]

Наличие промежуточных продуктов между шикимовой кислотой и ароматическими соединениями установлено путем выделения префеновой кислоты, накапливающейся у некоторых бактериальных мутантов, если среда является щелочной. В кислой среде происходит декарбоксилирование префеновой кислоты с образованием ароматического соединения — фенилпировиноградной кислоты. [c.433]

Префеновая кислота, вероятно, образуется из шикимовой соон соон [c.434]

Префеновая кислота, по-видимому, является непосредственным предшественником ароматического кольца и исходным соединением для биосинтеза фенилаланина и тирозина. В организме животных и человека происходит гидроксилирование фенилаланина с образованием тирозина. Те люди, которые не могут осуществлять это превращение, страдают фенилкетонурией — заболеванием, при котором в моче содержатся продукты, образующиеся из фенилаланина. Для таких больных характерна умственная отсталость. [c.434]

В растениях же существуют раздельные пути для образования фенилаланина и тирозина. Так, префеновая кислота превращается или в фенилпировиноградную, или в п-оксифенилпировиноградную кислоту, а затем в результате переаминирования образуются соответствующие аминокислоты [c.434]

Хоризмовая кислота представляет собой неустойчивое соединение. При нагревании ее Ва-соли до 70° последняя расщепляется с образованием иара-оксибензойной и префеновой кислот. Префеновая кислота является следующим соединением на пути к обра- [c.155]

Подобно хоризмовой кислоте префеновая кислота также представляет собой неустойчивое соединение, в кислых растворах спонтанно превращающееся в фенилпировипоградную кислоту. Период ее полураспада при р Н 7,0 составляет 130 час, при pH [c.156]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.136 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.215 , c.216 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.693 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.111 , c.112 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.50 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.135 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.384 , c.433 , c.434 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.78 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.324 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.413 , c.415 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.444 , c.445 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.317 , c.318 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.550 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология