Халкон бензальацетофенон

Халкон (бензальацетофенон). Бензальдегид (46 г 0,43 моль) прибавляют к охлажденному льдом раствору ацетофенона (52 г 0,42 моль) и едкого натра (21,8 г 0,54 моль) в смеси воды (200 мл) и этанола (125 мл). Смесь размешивают в течение нескольких часов, после чего продукт отфильтровывают в виде светло-желтых кристаллов, т, пл. 55-57 °С. Выход 77 г (88%). [c.168]

Иллюстрацией 1,4-присоединения цианистого водорода служит реакция с бензальацетофеноном (халконом) [c.490]

Метод с применением водного раствора едкого натра. Применение водного раствора едкого натра в качестве катализатора конденсации, известное как способ Кляйзена — Шмидта, особенно целесообразно при получении а,Р-непредельных кетонов. Так, бензальдегид вступает в реакцию с ацето-феноном, образуя с85%-ньш выходом бензальацетофенон, или халкон (СОП, [c.430]

Окись бензальацетофенона (окись халкона) [c.319]

Фениллитий присоединяется к ис-халкону в 1,4-положение [271—274], а к транс-халкону (бензальацетофенону) в 1,2-полошение с выходом дифенилстирилкарбинола до 89% [176, 177] [c.240]

Бензальацетофенон (1,3-дифенил-2-пропен-1-он халкон бензк-лиденацетофенон стирилфенилкетон)—бледно-желтые ромбические пластинки, т.пл. 62 С, т.кип. 348°С (219°С при 2,4 кПа или 18 мм рт. ст.), растворим в диэтиловом эфире, бензоле, сероуглероде и хлороформе, трудно растворим в этиловом спирте, не растворяется в воде. [c.252]

Бензальацетофенон (халкон, фенилстирил1сетон, бен-зилиденацетофенон) — кристаллическое вещество в виде пластинок светло-желтого цвета, растворим в эфире, сероуглероде, бензоле, умеренно растворим в спирте Температура плавления 55—57°С, температура кипения 348 °С [c.210]

В процессе изучения синтеза флавонов в качестве промежуточных продуктов выделены бензальацетофеноны, позже получившие название халконов [65]. [c.106]

Халконы — производные дифенилпропенона (бензальацетофенона) природные соединения, относящиеся к флавоноидам [c.337]

Кислотнокатализируемая изомеризация г ис-бензальацетофенона (8, К = Н) и его производных (9, В = ОСН3 10, В = С1 И, В = N0 ) представлена рядом примеров, в которых влияние сопряженного заместителя на изомеризацию может быть подробно изучено. Для случая халкона предложен механизм [60], включающий протонизацию карбонильного кислородного атома, подобно малеиновой кислоте. Скорость реакции меняется не параллельно функции кислотности Нд серной или хлорной кислоты, и реакция протекает быстрее, чем дегидратация возможного промежуточного соединения, р-окси-р-фенилиропиофенона, так что скорость изомеризации определяется стадией присоединения воды к сопряженной кислоте 8 с образованием протонированного енола 12, который быстро теряет воду до кетонизации. Эта реакция протекает быстро в подкисленном водном диоксана и еще быстрее в диоксане, содержащем окись дейтерия и дейтеросерную кислоту при этом, однако, полученный продукт не содержит изотопов. Это указывает, что стадией, определяющей скорость реакции, является гидратация оксониевой соли кетона (схема 3). [c.215]

В связи с теоретическими представлениями о том, что в промежуточном состоянии 1,4-присоединения (стр. 409) может возникнуть кеозы-шестичлен-ный цикл, интересно отметить, что в случае литийорганических соединений реакция в 1,4-положение происходит весьма редко. Присоединение фениллития к транс-бензальацетофенону (транс-халкону) приводит к дифенил-стирилкарбинолу [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология