Хинолин в диеновом синтезе

Многочисленными исследованиями было показано, что пиридин,а-пиколин, хинолин, хинальдин, изохинолин и фенантридин вступают в конденсацию с эфирами ацетилендикарбоновой кислоты, но не по схеме диенового синтеза [147—163]. [c.557]

Такое декарбоксилирование осуществляется с помощью тетраацетата свинца (Гроб), электролитически или, в последнее время, действием оксида меди(1) в хинолине [16]. Реакция не стереоспе-цифична, однако представляет собой удобный способ получения циклических олефннов, поскольку в случае циклов средних размеров стереохимическое теченне реакции не является проблемой (возможны лишь 1 ыс-двойные связи). Соответствующие исходные соединения часто доступны в результате диенового синтеза (например, уравнение 11). [c.180]

Примерами гетеродиенов с азабутадиеновой системой являются шиффовы основания, изоцианаты и азадиены, также реагирующие по схеме диенового синтеза с об разованием азотсодержащих гетероциклических соединений ряда хинолина и пиридина [c.125]

Дибензфенантрен можно получить также при помощи диенового синтеза, исходя из тетрагидро-1,1 -динафтила VII и малеинового ангидрида. Образующееся при их конденсации соединение VIII дегидрируется бромом в соединение IX, которое при декарбоксилировании под действием порошка меди в хинолине дает углеводород [c.272]

В присутствии к-т Льюиса К-арилимины реагируют с виниловыми эфирами по схеме диенового синтеза с образованием производных 1,2,3,4-тетрагидрохино-лина, к-рые легко могут быть превращены в соответствующие хинолины, напр. [c.450]

К интересным циклическим системам приводят Диеновые синтезы, в которых в качестве диенофила участвует эфир ацетилендикарбо-новой кислоты, а в качестве диенов—гетероциклы (пиридин, хинолин, изохиноЛин, хинальдйн). Сначала образуются окрашенные нестойкие продукты, для которых Дильс предлагает следующее строение [c.391]

Авторам удалось выделить промежуточные продукты — производные 1,2,3,4-тетрагидрохинолина (XXI), которые далее были превращены в соответствующие хинолины (XXIa). Выделение производных тетрагид-рохинолина (XXI) служит экспериментальным подтверждением течения реакции по схеме диенового синтеза. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология