Акридиновые алкалоиды

Акридиновое ядро составляет основу некоторых алкалоидов. Многие синтетические производные акридина являются ценными лекарственными препаратами и красителями. [c.552]

Простые эфиры являются слабыми основаниями, и многие тетралоны, флавоны, хиноны, ксантоны и т. д., имеющие перы-метоксильную группу, растворяются в концентрированной соляной кислоте, образуя соли, которые быстро гидролизуются водой. Перенос протона происходит на карбонильный атом кислорода, и это распространяется даже на слабоосновные акридиновые алкалоиды (43), которые, подобно упомянутым выше соединениям, при нагревании с соляной кислотой подвергаются селективному деметилироваиию в яер -положении. Образование сопряженных кислот облегчается при наличии водородной связи (44), и деметилирование в этом случае происходит через таутомерный оксониевый ион (45). Следует отметить, что триметиловый эфир флороглюцина протонизируется (в водном растворе перхлорной кислоты) по углеродному атому кольца (46) (Кресг и Кьянг [421) [c.19]

Аденин и другие производные пурина Гидразид малеиновой кислоты Этиловый спирт Цианистый калий Дипропоксипропиловый эфир Фтордеоксиуридин Метиленовая синяя Акридиновый оранжевый Гелиотрин (алкалоид) Скополамин (алкалоид) Морфин (алкалоид) Ингибиторы фолиевой кислоты Кислород Формалин Уретан ГММ [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология