Ксантон

Известен перхлорат ксантона, который можно рассматривать как оксониевую соль (см. также стр. 1013). [c.686]

Если же использовать сенсибилизаторы с т<294 кДж/моль, образуются преимущественно продукты присоединения сенсибилизатора к олефину, а при т=302 кДж/моль (ксантон) наблюдали образование как димеров, так и продуктов присоединения. [c.79]

Его простейшие неароматические производные описаны на стр. 1013—1014. Здесь будут рассмотрены бензо- -пирон, или хромой (II) флавон (III) изофлавон (ср. стр. 685) п дибензо-т-пирон, или ксантон (IV), — соединения, лежащие в основе важнейших желтых красителей растительного происхождения. [c.678]

Аналогично удается получать и гетероциклические соединения — производные ксантона, тиоксантона и акридона [c.272]

Бензофенона окись см. Ксантон Бензофенон-о-карбоновая кислота см. о-Бензоилбензойная кислота [c.76]

Ксантгидрол (91—95% из ксантона и амальгамы натрия в этиловом спирте при температуре 60—70 °С) [48]. [c.230]

Ксантгидрол может быть получен восстановлением ксантона цинковой пылью в кипящем спиртовом растворе едкого натра , низкопроцентной амальгамой натрия или же изопропилатом алюминия . Описанный процесс основан на методе Фоссе . [c.236]

Для предотвращения забивания отводной трубки застывающим дестиллатом диаметр ее выбирают не меньшим, чем 10 мм. Легче всего закупоривание трубки может произойти в начале перегонки высокоплавкого ксантона. При перегонке не требуется никакого холодильника, так как охлаждение приемника воздухом достаточно для конденсации всех паров. [c.237]

Дибензопиразин см. Феназин Дибензопиран см. Ксантен Дибензо-у-пиранол см. Ксантгидрол Дибензопиридин см. Акридин Дибензо-у-пирон см. Ксантон 9Я-Дибензо[й, < ]пиррол см. Карбазол [c.151]

Сульфирование производных всантепа. О сульфокислотах этого ряда известно немногое. При нагрёвании ксантона с олеумом [869] образуется дисульфокислота. Моносульфокислоты [c.131]

Желтая окраска цветов, корней и древесины может быть вызвана наличием различных красящих веществ. По своему строению эти вещества могут быть разделены на две большие группы к первой из них относятся так называемые л и но хромы (ср. стр. 855), а вторую составляют главным образом различные о к с и ф л а в о и ы и о кси-флавонолы, наряду с которыми иногда встречаются елтые оксикетоны типа маклурина и другие,, находящиеся, однако, в генетической связи с флавонами. Наконец, несколько желтых растительных красителей относится к группе ксантона или являются хинонами. [c.681]

Ксантон, днбензо- у-пирон, можно получить синтети- [c.686]

Из, них пиран и тиопиран известны до сих пор лишь в виде производных. Важнейшие из этих производных — пироны, ксантоны и пирилиевые красители (антоцианы) — уже были рассмотрены в предыдущих разделах вследствие их тесной связи с чисто ароматическими соединениями. Поэтому здесь будут описаны главным образом пиридин и его многочисленные производные. Однако сначала мы рассмотрим еще некоторые простейшие нирановые соединения, так как это позволит прийти к интересным выводам о распределении валентностей в таких кольцевых системах. [c.1013]

Окись этнлена, 4 окись прппилепа. 6. Тетрагидрофуран, 10. Тетрагидро-пир.чн, .. Фуран, 27. Тиофен, 29, Селено-фен, 36 ФуриЛ )ьый спирт, II2. Бутиролактон, 234. Фурфурол, 272 2-Ацетил тиофеи, 287 Ксантон, 355- Янтарный ангидрид. 404. Малеино-вый ангидрид, 432. Фга-Левый ангидрид, 469 [c.386]

Свободный радикал I настолько реакционноспособен, что он редко участвует в реакции присоединения чаще он восстанавливает бен-аофенон или другие соединения. Фотохимическое восстановление претерпевают различные кетоны, но оно не происходит с флуорено-ном и ксантоном [94]. [c.235]

Много примеров подобных реакций получения бензодиоксанов, диоксанов, ксантенов, ксантонов, бензофуранов и хроманов можно найти в монографии, посвященной гетероциклическим соединениям 1451.1 [c.349]

При комнатной температуре такая амальгама — полутвердая, но при 50° она делается жидд<ой. Если амальгаму готовить, как указано в приА№чании 1, то ей просто дают охладиться до 50° и тогда приливают спиртовый раствор ксантона. [c.235]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.223 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.36 , c.76 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.584 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.108 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.140 , c.176 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.418 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.320 , c.328 , c.342 , c.347 , c.350 , c.369 , c.372 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.320 , c.328 , c.342 , c.347 , c.350 , c.369 , c.372 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.418 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.289 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.181 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.506 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.126 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.176 , c.702 , c.703 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.80 , c.161 , c.185 , c.186 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.155 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.31 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.784 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.465 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.307 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.77 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.117 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.784 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.206 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.208 , c.301 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.152 ]

Термический анализ органических и высоко молекулярных соединений (1983) -- [ c.71 , c.72 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.173 , c.262 , c.350 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.64 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.152 , c.175 , c.197 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.281 , c.283 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.312 , c.489 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.506 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.496 , c.499 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.661 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.752 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.108 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология