Скополамин

Количественное определение производят аргентометрически в присутствии индикатора бромфенолового синего до зеленовато-синего окрашивания мл 0, и. раствора нитрата серебра соответствует 0,03843 г безводного скополамина гидробромида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 98,5%, или титрованием 0,1 н. раствором хлорной кислоты в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии индикато а к исталличе- [c.431]

Скополамин выделен Э. Шмидтом в 1888 г. из корней S opolia atropoides. Получают главным образом пз бензольных маточников после выделения атропина, последние обрабатывают разбавленной соляной или уксусной кислотами кислые растворы нейтрализуют поташем и извлекают алкалоид хлороформом, эфиром или их смесью. После отгонки растворителя остаток растворяют в спирте и прибавляют эквивалентное количество бромистоводородной кислоты выделившуюся соль перекристаллизовывают из спирта. Строение скополамина (I) вытекает из его свойств при щелочном гидролизе с помощью едкого калп или баритовой воды он распадается на троповую кислоту (II) и аминоспирт — скополин (III) [c.430]

Скополамин плавится при 59° (моногидрат), [а]д—28° (в воде]. [c.1075]

Кривые потенциометрического титрования растворов гидробромида скополамина разных концентраций представлены на рис. 11.15, а расчетные данные — в табл. 11.4. Кривые убедительно показывают, что скачок потенциала в т. э. зависит от концентрации титруемого вещества и титранта, а также зависит от растворимости продукта [c.194]

У. Укажите новые функциональные группы, образующиеся при нагревании продукта гидролиза скополамина, содержащего карбоцикл. [c.308]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии скополамина с азотистой кислотой [c.308]

Скополамин 17H21NO4. Этот важный алкалоид довольно широко распространен в растениях семейства пасленовых. Впервые он был выделен Шмидтом в 1888 г. из некоторых видов скополии. В маточных растворах после выделения скополамина был обнаружен uf,/-Hop-скополамин. [c.1075]

Скипидар 74, 783, 816 Склеропротеины. 399 Скопин 1070, 1075 Скополамин 1075 [c.1199]

ГИОСЦИАМИН, СКОПОЛАМИН И КОКАИН, Эти три алкалоида относятся к алкалоидам группы тропана все они содержат тропановую циклическую систему. [c.232]

Ш. Укажите типы взаимодействий скополамина с НВ . [c.308]

При шелочном или кислотном гидролизе скополамин распадается на троповую кислоту и с ко иол и н gHisNOj следовательно, он является аналогом атропина и отличается от него лишь природой аминосиирта. [c.1075]

Однако сам скополии в кoпoлaмIп e ые содержится и является вторичным продуктом, образующимся в результате перегруппировки. При гидролизе алкалоида в более мягких условиях, иапример энзиматически (липазой) или с помощью аммиака и хлористого аммония, получается первичный продукт расщепления молекулы скополамина — с ко и и н, который очень легко перегруппировывается в скополин. Согласно Гада-меру, Гессу, Вильштеттеру, Фодору и др., строение этих оснований можно выразить следующим образом [c.1075]

Рис, 11.15. Кривые титрования гидробромида скополамина разных концентраций раствором АдМОз [c.195]

Раствор 200 г природного вещества, содержащего -скополамин и -эритрит в 200 мл воды, [c.91]

Определить содержание скополамина и эритрита в исследуемом образце (в %). [c.92]

Скополамина гидробромид — бесцветные, прозрачные кристаллы или мелкий кристаллический порошок, т. пл. 192—196°, [аЬ = —22° до —26° (с = 5, вода, концентрация рассчитана на безводный препарат), легко растворим в воде со слабокислой реакцией, спирте и трудно в хлороформе. Подобно другим тропеинам дает реакцию Витали-Морено, бром-ион определяют обычным путем. [c.431]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, отсутствию избыточной кислотности или щелочности, посторонних алкалоидов (5%-ный водный раствор соли не должен давать осадка с танином), отсутствию примесей атропина, гиосциамина или скополамина (препарат не должен давать реакцию Витали), отсутствию зольных веществ (не более 0,1%) и влаги (не более 0,1%). [c.429]

Хранят под замком (список А), в хорошо закупоренных банках оранжевого стекла, в заш,иш,енном от света месте. Высшая разовая доза внутрь и под кожу 0,0005 г, суточная — 0,0015 г. Применяют в тех же случаях, что и атропин. Растворы гидробромида скополамина стерилизуют текучим паром 30 мин при 100°. [c.432]

Гидроскополин (V) прп восстановлении йодистым водородом превращается в тропан, на основании чего скополамин может рассматриваться как производное тропана. [c.430]

Превращение скополамина и скопина в скополин начинается с расщепления цис-эпоксидной группы. Кислородный мостик, вновь образовавшийся в скополине, по пространственным причинам может располагаться только в гране-положении к азотистому мостику. Из этого вытекает, что гидроксильная группа при Сз должна находиться в транс-положении ио отношению к атому азота. Оксигруппа при С в скоио-лине, в свою очередь, находится в гране-положении к эфирному кольцу поэтому при действии на скополии эфиром иодуксусной кислоты получается лактон I, который может образоваться только при / нс-располо-жении гидроксила ири С7 ио отношению к атому азота. [c.1075]

Осадительное потенциометрическое титрование. К осадительному титрованию относят титрование, основанное на образовании малорастворимых солей серебра и ртути. Эти методы чаще всего используют для определения хлорид-, бромид- и иодид-ионов. В связи с этим осадительное потенциометрическое титрование представляет большой интерес для количественного определения лекарственных веществ, представляющих собой гидрохлориды (декамин, новокаин, эфедрин и др.), гидробромиды (галантамин, скополамин), гидро-иодиды (пахикарпин). [c.194]

Пример. Рассчитайте кривую потенциометрического титрования 50 мл 0,005 М раствора гидробромида скополамина (РЫВг) 0,01 М раствором AgNOз при использовании серебряного и каломельного электродов. [c.194]

Прп действии разбавленных щелочей он, подобно гиосциамину, рацеми-зируется в инактивный скополамин. [c.430]

Следует отметить, что эфир скополина с троповой кислотой не идентичен природному скополамину. При осторожном гидролизе скополамина вы- [c.430]

Как показал Фодор с сотрудниками (1956—1960), при действии на скополамин перекиси водорода образуются две эпимерные окиси одна из них (VII) выделена в качестве главного продукта, другая (VIII) — с четырьмя кольцами (IX). Это превращение указывает на транс-положение кислородного атома при С, по отношению к М-мсстику. В псев-доскопине, продукте восстановления (IX), гидроксил при С3 должен быть поэтому в цис-положении к М-мостику, как показано в X [c.431]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.78 , c.80 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.545 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.385 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.530 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.221 , c.225 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.966 , c.969 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.253 , c.578 , c.581 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.165 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1075 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.301 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.231 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.0 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.164 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.236 , c.237 , c.241 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.55 , c.58 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.340 , c.345 , c.369 , c.370 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология