Метил тиазолин

Метилтиазол кипит при 130°, тиазолин—при 138°, 2-метил-тиазолин—при 144,5° 2-аминотиазол плавится при 90°. [c.572]

ДиэтиЛ 3-циклогексил-5-метил-Д -тиазолин В5.557. [c.204]

Метил-Д -тиазолин-4- карбоновой кислоты этиловый эфир IV 24 [c.677]

Метил-З-тиазолин синтез [c.431]

Возможность получения аминотиолов кислотным расщеплением 2-замещенных тиазолина была показана впервые Габриэлем [45] на примере 2-метил-А -тиазолина [c.24]

СНа—N 2-(К-метил-Р-аминоэтил) тиазолин [c.168]

Получение 2-фосфорзамещенных фторированных тиазолинов путем взаимодействия перфтор-2-метил-3-изотиоцианато-2-пентена и производных трехвалентного фосфора с нуклеофильными свойствами по аналогии с изученными ранее реакциями с 0-, 8-, М-нуклеофилами весьма интересно, так как, с одной стороны, можно ожидать повышенной биоактивности таких соединений из-за наличия фрагмента Р-С=К-С=СР-, а с другой — получаемые фосфониевые соли и фосфонаты из-за наличия суперлипофильных групп могли бы представлять собой хорошие экстрагенты и катализаторы межфазного переноса. [c.149]

Кроме того, с 2-фенил-2-тиазолином реакция протекает более успещно, чем с метиловым эфиром 2-фенил-5,5-ди.метил-2-тиазо-лин-4-карбоновой кислоты, тогда как этиловый эфир 2-фенил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты занимает в этом отношении промежуточное положение. Так, выходы р-лактамов, полученных при использовании указанных трех тиазолинов, соответственно составляли 50 [23], 20 [29] и 34% [30]. До настоящего времени реакция хлорангидридов кислот с иминами применялась только [c.517]

На рис. 1-25 представлена рН-зависимость начальной скоросп гидролиза 2-метил-Д2-оксазолина, рассчитанная по изменению плотности при 205—210 ммк. В данном случае в кислой среде скорость гидролиза уменьшается, и механизм, предлолченньп Портером и др., нельзя считать достаточно строгим, так как ог не содержит стадии ингибирования кислотой. Мартин и Парсе.-предложили. механиз.м, идентичный тому, который был распространен на гидролиз тиазолинов (см. стр. 315). Полагая, чтс концентрация соединения О является стационарной, а также что члены 4 и 6 не дают вклада в начальную скорость, получаем [c.158]

Кларк [131], нагревая иодистый 2,3-диметил-А2-тиазолиний в запаянной трубке с 5 и. НС1 при 150—170 С в течение 5 ч получил с высоким выходом соль К-метил-р-меркаптоэтиламина [c.25]

Однако при применении упомянутой схемы к внутримолекулярному аминолизу S-ацетилмеркаптоэтиламина возникают серьезные противоречия [80, 109, 115, 116]. Тетраэдрический промежуточный продукт для данной реакции образуется при гидролизе 2-метил-А -тиазолина [схема (72)]. В этой реакции происходит смена скорость определяющей стадии при понижении pH, что представляет собой по существу первый описанный пример использования этого кинетического критерия для установления существования промежуточного продукта в реакции на ацильном уровне окисления [115]. В кислом растворе при распаде промежуточного продукта образуются приблизительно равные количества тиоэфира и амида, причем их относительный выход не зависит от pH. В этих условиях рН-зависимость скорости реакции [c.399]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил тиазолин: [c.442] [c.248] [c.413] [c.277] [c.128] [c.60] [c.60] [c.668] [c.453] [c.431] [c.431] [c.517] [c.517] [c.322] [c.246] [c.264] [c.273] [c.298] [c.158] [c.539] [c.208] [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология