Карен

Относительно конфигурации монотерпенов следует отметить, что в природе они чаще всего существуют в виде (+)- и (-)-изомеров. Но в каждом отдельном источнике они обычно представлены одним энантиомером. Так, из мяты перечной добывается (-)-ментол (-ь)-камфору выделяют из камфорного лавра, тогда как (-)-камфору получают при окислении борнеола пихты сибирской во всех растительных источниках найден 3-карен только (+)-конфигура-ции, тогда как в защитной секреторной [c.150]

Для выяснения механизма этой реакции Бекман и Карене подвергли солянокислый метиланилин нагреванию в присутствии хлоридов алюминия и цинка. Предполагалась возможность двух направлений процесса [c.127]

По одному нз способов -нумерации атомы в этих углеводородах обозначают как показано в формулах. Названия производных этих углеводородов образуются в соответствии с общими принципами, например карен, пинен. пинен-гликоль, камфанол, камфанон и т. д. [c.386]

Карен ьков Г. Л. и др. Основные направления и пропорции развития неорганических и органических производств в капиталистических странах. — В кн. Химическая промышленность за рубежом. М., НИИТЭХИМ, 1970. [c.181]

С целью расширения круга субстратов, вводимых в аминопере-группировку Кляйзена, нами была предпринята попытка использовать терпены, в частности Д -карен (1), для чего последний броми-ровался и обрабатывался избытком ароматического амина. Однако вместо ожидаемого амина (6) был получен амин (4) с первичным алкенильным фрагментом. [c.68]

Получ. сухая перегонка гидразона пулегона с КОН гидрирование карена (из Д -изомера обра-.эуется преим. цис-К., иэ Д" -изомера — преим. транс-К.). Углеродный скелет К.— структурная основа мн. бициклич. терпенов и их производных, напр, каренов. [c.242]

Бициклические углеводородные монотерпены — 3-карен, а-пинен, кам-фен, а также их изомеры и функциональные производные демонстрируют принципиальные структуры соответствующих бициклических систем — (4.1.0)-, (3.1.1)- и (2.2.1)-бициклогеп-танов (схема 6.7.2). [c.150]

Несколько примеров из области терпенов дают также наглядное представление об устойчивости трех- и четырехчленных циклов при температурах, необходимых для пиролиза ксаптогенатов. При нагревании (—)-карил-5-метилксантогенатя (LXII) до его температуры кипения образуется Д -карен [67]. [c.92]

По хим. составу С.-смесь в осн. моно- и бициклич. терпеновых углеводородов (см. Терпены). Напр., в состав живичного С. входят а- и (i-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен, терпинолен, цимол и др. в состав экстракционного С., кроме упомянутых,-а-, (i-и у-терпинеолы, терпингидрат, бориеол, сесквитерпены, дитерпены и т.д. Соотношения компонентов в разных С. существенно различны даже в пределах одного вида (табл. 2), что объясняется прежде всего особенностями поступающего на переработку сырья. [c.361]

Страна а-Пинеи Пинен 3-Карен Дипентен с лимоненом [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология