Терпингидрат

Терпеноиды с открытой цепью не нашли применения в медицине, а среди циклических монотерпеноидов мы имеем широко известные лекарственные средства ментол, терпингидрат (моноциклические терпеноиды), камфора (бициклический тер-леноид). [c.286]

Продажный продукт терпинеол получается из терпингидрата (стр. 824) в результате отщепления воды с помощью фосфорной кислоты и представляет собой смесь а-, и 7-терпинеолов с терпиненолом-1. Все эти спирты имеют приятный запах, напоминающий запах сирени. [c.823]

У. Какие функциональные группы образуются при окислении терпингидрата по ОН-группам у [c.100]

ТЕРПЕНЫ — распространенные в природе органические соединения общей формулы ( sHj) , где га = 2 3 4 5 и т. д. Все Т. рассматривают как продукты полимеризации изопрена. Т. не растворяются в воде, хорошо растворяются в органических растворителях и, в свою очередь, хорошо растворяют жиры, масла, смолы. Т. обладают приятным запахом, легко окисляются на воздухе, обладают высокой химической активностью. Т, и их производные являются главными составными частями различных эфирных масел, выделяемых из цветов, плодов, листьев и других частей растений. Особенно богаты Т. хвойные породы деревьев. Т. имеют важное промышленное значение камфара, каучук, терпинеол, эфирные масла, терпингидрат, стерины, гормоны, скипидар, канифоль и другие — широко используются во многих отраслях промышленности. [c.248]

ТЕРПИНГИДРАТ - отхаркивающее средство при хронических бронхитах [c.100]

П. Какие третичные и четвертичные атомы углерода в молекуле терпингидрата являются асимметрическими [c.100]

У. Укажите положения двойных связей при дегидратации терпингидрата. [c.100]

Испытание Терпингидрат не должен иметь скипидарного запаха при нагревании он должен улетучиваться без остатка с водою должен давать прозрачный раствор с нейтральной реакцией. [c.245]

Терпингидрат растворим в 200 частях холодной во и 22 ч. кипящей. Растворим в спирте и эфире. Г1 кристаллизации нз спирта теряет I ч. воды и да терпин. [c.12]

Значительный интерес предсгавляет действие серной кислоты на ненасыщенные соединения, содержащие гидроксильную группу. Аллиловый спирт реагирует с концентрированной серной кислотой с образованием смолообразной массы [80], но прибавление спирта к 50%-ной серной кислоте дает возможность получить небольшой выход аллилсерной кислоты [81]. Так, из продуктов реакции, полученных из 100 г спирта, выделено 40 г бариевой соли аллилсерной кислоты. Действие серной кислоты, даже разбавленной, на гераниол ведет к замыканию кольца п гидратации, обработка 5 %-ной кислотой дает главным образом терпингидрат [82а]. [c.18]

Терпин существует в двух стереоизомерных формах. г ис-Соединение, в котором обе гидроксильные группы находятся в цг с-положении, JierKO образуется из терпингидрата при нагревании или при хранении над серной кислотой оно плавится при 104° и при отщеплении воды путем кипячения с кислотами может быть превращено в ангидросоедпнение, вну гримолекулярный эфир, ц и н е о л, или э в к а л и п 1 о л, Цинеол имеет камфорный запах плавится при +1°, кипит при [c.824]

Получают Т. [преим. ( )-а-Т.] дегидратацией терпингидрата или прямой гидратацией о-пинена. Синтетический Т.-прозрачная бесцв. жидкость с характерным запахом, напоминающим сирень т.пл. 2°С, т. кип. 214-224 С ( 1° 0,934-0,941 [c.551]

ТЕРПИНГИДРАТ СюН Оа Н О — кристаллогидрат терпина, бесцветные ромбические кристаллы, без запаха, горького вкуса, т. пл. 117 С (кристаллизация из воды и этанола), т. пл. 123 С (кристаллизация из этилацетата). Т. плохо растворяется в воде. Получают Т. действием серной кислоты на пинен или скипидар применяют для получения терпинеола, в медицине при лечении дыхательных путей, коклюше. [c.248]

При этом получается кристаллический терпингидрат С1оН1,(ОН)а-НаО, который легко теряет молекулу кристаллизационной воды. [c.562]

Колори.метрнческое определение терпингидрата по Я. М. Перельману основано на восстановлен и и фосфорно-молибдсновой кислоты до молибденовой снни тсрпинеолами, образующимися при дегидратации интенсивность окраски зависит от количества терпингидрата и сравнивается со стандартом. [c.127]

Свойства Терпингидрат образует большие, цветные ромбические кристаллы без запаха, слабого пряного горьковатого вкуса, рас-творяюш иеся в 250 ч. холодной (при 15°), в 32 ч. горячей воды, в 1 ч. кипяш ей уксусной кислоты, в 10 ч. спирта, 100 ч. эфира, 200 ч. хлороформа в терпентивном масле терпингидрат мало растворим. Кристаллы терпингидрата плавятся при 116—117°, теряя воду, и пре-враш аются, по охлаждении, в белую кристаллическую массу, плавящуюся при 102 —103° и перегоняющуюся без разложения при 258°. Масса эта представляет безводный терпин состава jgHjg (ОН)з или [c.245]

По хим. составу С.-смесь в осн. моно- и бициклич. терпеновых углеводородов (см. Терпены). Напр., в состав живичного С. входят а- и (i-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен, терпинолен, цимол и др. в состав экстракционного С., кроме упомянутых,-а-, (i-и у-терпинеолы, терпингидрат, бориеол, сесквитерпены, дитерпены и т.д. Соотношения компонентов в разных С. существенно различны даже в пределах одного вида (табл. 2), что объясняется прежде всего особенностями поступающего на переработку сырья. [c.361]

С. применяют в пром-сти как р-ритель лаков, красок и эмалей, а также как сырье для получения мн. ценных продуктов (напр., камфоры, терпинеола, терпингидрата, соснового масла, политерпеновых и терпенофенольных смол, инсектицидов, душистых в-в единств, источник пиненов и 3-карена). Очищенный С.-наружное местнораздражающее (входит, напр., в состав мазей для растирания при невралгич. болях), обезболивающее и антисептич. ср-во. Т. воспл. 32-35 С, т. самовоспл. 254-300 °С. Мировое произ-во ок. 270 тыс. т/год (1986), в т.ч. в СССР ок. 40 тыс. т/год. [c.362]

Среди Т. с. наиб, важны монотерпеновые, или собственно Т.е. ( ioHjgO), напр, бортол, ментол, терпинеол, терпин, терпингидрат и т.д., а также смеси Т.е., напр, сосновое масло. [c.550]

Терпин (п-ментан-1,8-диол) существует в виде цис- (т.пл. 104-105Х) и транс- (т.пл. 158-159°С) форм раств. в этаноле, частично в диэтиловом эфире, хлороформе, воде. Дегидрирование в присут. катализаторов (Ni или Pd, 360 °С) приводит к п-цимолу, восстановление смесью Hi с красным фосфором-к п-ментану. цис- и отрлй -Терпшш-промежут. продукты в синтезе терпинеола и терпингидрата. [c.550]

При действии КМпО Т. окисляются по двойной связи с образованием соответствующих л-ментантриолов, при гидратации образуется терпингидрат (наиб, легко р-ция протекает для у-изомера, труднее-для р- и а-Т.), при дегидратации-смесь дипеитена, терпиненов и терпинолена (соотношение продуктов зависит от условий р-ции). [c.551]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.570 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.155 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.300 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.29 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.37 , c.268 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.117 , c.606 ]

Технология и оборудование лесохимических производств (1988) -- [ c.259 , c.323 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.357 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.436 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.570 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.249 , c.312 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.833 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.323 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.374 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.352 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.481 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.212 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.567 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.308 , c.310 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.288 , c.289 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.14 , c.439 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.128 , c.129 , c.136 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.143 , c.150 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.122 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.113 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.117 , c.224 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.375 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.189 , c.190 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.813 , c.815 , c.823 , c.824 , c.841 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.460 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.292 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.594 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.672 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.504 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология