Камфен

Однако чаще всего камфен сразу окисляют раствором хромовой КИСЛОТЫ до камфоры. И в этом случае вследствие присоединения воды к камфену должны промежуточно образовываться борнеол и изоборнеол, которые затем окисляются в камфору. [c.845]

Норборнильные катионы помимо 1,2-сдвига, показанного на примере превращения изоборнеол- камфен, также склонны к быстрому 3,2-гидрид ному сдвигу. Такие сдвиги обычно происходят в э/сзо-стороне [78], т. е. З-э/сзо-водород мигрирует в 2-э/сзо-положение [79]. Стереоселективность реакции аналогична [c.130]

НОЙ температуре, дает высокие выходы сложных эфиров с камфеном и с некоторыми другими терпенами, а также дает хорошие выходы с третичными олефинами, как изобутилен и триметилэтилен. Бутилены и амилены нормального строения при нагревании с уксусной кислотой (содержащей 1% серной кислоты) при 100° дают 50—60% эфиров, однако этот процесс в промышленности успеха не имел. По-видимому, здесь сначала образуется алкилсульфат. Если сначала пропилен поглощается 88%-ной серной кислотой, а затем добавляется уксусная кислота, то при прибавлении воды можно получить изопропилацетат. Если же пропилен пропускается в смесь серной и уксусной кислот, то выход эфира может достигнуть 60%, но скорость поглощения значительно меньше, чем для одной серной кислоты [36]. [c.385]

Для повышения точности измерения А Г удобно пользоваться растворителями с высокими значениями К, например камфорой и камфеном, которые в последние десятилетия находят широкое применение (метод Раста). [c.235]

Однако на самом деле при действии водного раствора щелочи на борнилхлорид единственным продуктом оказывается камфен (30). В данном случае карбокатион (26) менее устойчив, чем карбокатион (32), так как положительный заряд в катионе (26) находится на вторичном атоме углерода, а в катионе (32) — на третичном. [c.133]

Бензины А-66, А-72, галоша , В-70, Бутилме-такрилат, гексаи, гептан, диизобутиламин, ди-пропиламн11, альдегид, изовалериановый, изоок-тилен, камфен, керосин, морфолин, нефть, эфир петролейный, полиэфир ТГМ-3, пентан, растворитель № 651, скипидар, спирт амиловый, триме-тиламин, топливо Т-1 и ТС-1, уайт-спирит, циклогексан, циклогексиламин, этилдихлортиофос-фат, этилмсркяптаи. [c.423]

Действуя на камфен смесью ледяной уксусной и серной кислот, осуществляют присоединение уксусной кислоты и получают ацетаты изо-борнеола и (небольшое количество) борнеола, которые после омыления и окисления дают камфору .. [c.845]

Химическая чистка возникла примерно в середине 19-го столетия во Франции, в Париже. Говорят, что содержавшийся в бидоне камфен, который в то время применяли в качестве горючего для керосиновых ламп, был случайно разлит на платье, причем оказалось, что названная жидкость очистила ткань. Это открытие привело к основанию первого предприятия по химчистке. Возникновением химической чистки во Франции объясняется, по всей вероятности, тот факт, что ее иногда называют французской чисткой . [c.5]

Перегруппировки Вагнера Меервейна часто происходят при реакциях соединений терпенового ряда. Так, из борнеола при, дегидратации образуется камфен [c.270]

Достоинства химической чистки признаны уже давно. Еще в 1862 году англичанин Томас Лав из Лондона писал в своей книге Красильщик и чистильщик Он (т. е. камфен) очищает всякого рода шелковые ткани, если, конечно, они не очень грязны, причем так, что никому в голову не придет, что они для этого были смочены надлежащая чистка требует их обработки в одном, двух, [c.5]

В СССР для этой цели используют метод академика В. Е. Тищенко. Исходным веществом является скипидар. Содержащийся в нем ос-пинен под влиянием специального катализатора изомеризуется, образуя терпен камфен из последнего действием уксусной кислоты получают эфир (ацетат) борнеола, затем его гидролизуют. [c.320]

Давно известно, что бромистый водород часто дает с олефинами продукты нрисоединения, не соответствующие ожидаемым но правилу Марковникова продуктам. Более того, с одним и тем же олефином получались разные результаты. Образование так называемых аномальных продуктов присоединения против правила Марковникова, как показал Караш с сотрудниками в серии опубликованных статей, начиная с 1931г., было вызвано присутствием перекисей [41]. На реакцию нескольких веществ с бромистым водородом перекиси не оказывают влияния к таким соединениям относятся пентен-2, камфен и акриловая кислота. В некоторых случаях реакция исключительно чувствительна к присутствию следов перекисей или кислорода (образующего перекиси). Так, например, в случае бромистого аллила присутствие 1,5 см кислорода, как сообщалось, вызывает образование 97% продукта аномального присоединения [82]. Перекиси, оказывающие такое влияние, включают перекиси, образую- [c.368]

Название камфен сохраняется для незамещенного 2, 2-диметил-З-ме-тиленнорборнана, [c.355]

Непредельные органические вещества цикло-гексеы, дициклопентадиен, рицинолевая кислота, эруковая кислота, лимонен, стирол, камфен, пинен, сабинен, сабинол, непредельные спирты эфирные масла (определение йодных чисел) [c.438]

Камфен в результате оксо-реакцпи образует с хорошим выходом камфенкарбннол при полимеризации его винилового эфира получаются твердые бесцветные и прозрачные смолы. [c.208]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Превращение пинена в камфен удается осуществить также с помощью катализаторов (борфосфорной кислоты, сульфата магния или никеля) при нагревании. [c.845]

С-Калебассин 1125, 1126 Каледоновые красители 730 Каледоновый нефритовый зеленый 737 Каллистефин 688 Кальциферол 864, 899, 900 Каменноугольная смола 543 Камфан 836, 844 Камфановая кислота 842, 843 Камфарное масло 842 Камфен 521, 845 Камфенилол 848 Камфолид 846 [c.1177]

IV) изомеризуется в камфен. Затем камфен при взаимодействии с ледяной уксусной кислотой переходит в камфенацетат, в свою очередь изомеризующийся в бор-нилацетат. Последний при гидролизе дает борниловый спирт, который окисляется в камфару. Поясните это соответствующими уравнениями реакций. [c.128]

Ретропинаколиновую перегруппировку в ряду терпенов исследовали Вагнер и Мейеррейн. Она была открыта при изучении превращения борнеола в камфен [c.211]

Доказательством такого протекания гидролиза служит аллильная перегруппировка радикала для аллиловых эфиров, перегруппировка Вагнера — Мейервейна, когда R-камфен. Наконец, если радикал R асимметричен, то он в процессе гидролиза претерпевает рацемизацию, что, в частности, происходит при обработке 10 н. NaOH оптически активного- п-метоксибензгидрилфталата [c.221]

Она сыграла важную роль при изучении ра."1нообразных и сложных по структуре соединений с этиленовыми связями, например терпенов. Используя свой метод, Е. Е. Вагнер установил, например, строение таких терпеновых соединений, как карвон, лимонен, камфен. [c.250]

Индолил-/г-масля ная кислота 3-Индолилуксусная кислота. . Йодбензол Йодоформ. . а-Ионон. . . Р-Ионон. . . Иприт (Р,Р -дихлор диэтилсульфид) /-Камфен. . . [c.118]

Реакции присоединения спирта к камфену происходит с перегруппировкой приводящей к соответствующему изоборниловому эфиру. Механизм реакции выяснен Меервейпом [144]. [c.279]

Примером такой перегруппировки, при которой отщепляется молекула воды, может служить превращение борнеола в камфен. Эту реакцию удается осуществить при помощи различных водоотщеплякнцих средств, например при помощи серной кислоты с концентрацией выше 50 %, при нагревании с бисульфатом калия , при нагревании под давлением с водным раствором хлористого магния или же при дегидратации в паровой фазе над катализатором окисью тория при температуре 350°. [c.734]

Сульфирование непредельных соединений проведено А. П. Те рентьевым и А. В. Домбровским. В отличие от обычных сульфирующих агентов, пиридин-сульфотриоксид не вызывает осмоления олефинов. С олефинами, имеющими недостаточно активную двойную связь, такими, как гексен-3, гептен-3, конен-4, октен-3, стильбен, дистирил, псевдобутилен, пиридин-сульфотриоксид не реагирует 64. Подобные неактивные органические вещества возвращаются неизмененными даже после многочасового нагревания при 150°. Соединения с более активной двойной связью, находящейся на конце углеродной цепи (гексен-1, гептен-1, трифенилэтилен), уже заметно вступают в реакцию при нагревании до 150° в течение 8 час. Олефины, молекула которых характеризуется ярко выраженной активностью двойной связи, такие, как изобутилен, триметилэтилен стирол 4. камфен циклогексен и метиленциклогексан легко вступают в реакцию с пиридин-сульфотриоксидом уже при 100°. [c.268]

Камфен. Сульфокислоты камфена ранее не были извести Камфен сульфируется пиридин-сульфотриоксидом до моносул фокислоты с выходом 95%. Наличие сульфогруппы в боков( цепи доказывается окислением перманганатом, в результате че сера отщепляется в виде сульфат-иона, и выделяется камф нилон Образование соединений с сульфогруппой, находящей в боковой цепи, аналогично образованию подобных соединен при реакциях бромирования и нитрования [c.270]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.734 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.270 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.235 , c.237 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.142 , c.155 , c.162 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.734 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.54 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.172 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.681 , c.682 , c.807 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.130 , c.194 , c.203 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.29 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.622 , c.623 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.99 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.622 , c.623 ]

Фенолы (1974) -- [ c.16 ]

Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии (1994) -- [ c.60 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.268 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.259 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.172 , c.299 ]

Технология и оборудование лесохимических производств (1988) -- [ c.315 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.357 , c.360 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.239 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.430 , c.431 , c.611 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.252 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.446 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.547 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.376 , c.377 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.53 , c.54 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.127 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.539 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.275 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.324 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.375 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.353 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.255 , c.256 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.383 , c.384 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.569 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.350 , c.555 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.296 , c.299 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.539 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.442 , c.443 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.445 , c.447 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.124 , c.145 , c.151 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.124 , c.145 , c.151 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.567 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.237 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.138 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.255 , c.256 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.321 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.522 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.95 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.508 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.70 , c.71 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.296 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.445 , c.447 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.445 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.407 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.0 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.207 , c.226 , c.227 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.37 , c.38 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.146 , c.149 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.494 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.155 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.751 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.852 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.852 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.187 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.295 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.390 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.46 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.446 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.50 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.561 , c.563 , c.587 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.280 , c.281 , c.282 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.433 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.188 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.5 , c.8 , c.462 , c.470 , c.478 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.597 , c.598 , c.601 , c.602 , c.603 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.9 , c.79 , c.97 , c.103 , c.114 , c.126 , c.132 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.131 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология