Производные названия

В основу систематических названий неорганических веществ положены названия (или их производные) элементов, входящих в состав вещества Для большинства элементов корни их русских названий совпадают с корня ми латинских названий В случае такого несовпадения в производные названия вводятся корни латинских названий элементов (табл 2 1) [c.16]

Среди шестичленных ароматических гетероциклических соединений наиболее важное значение имеют пиридин и его производные. Названия производных пиридина включают слово пиридин в качестве ключевого слова, название заместителя и его положение. Для метилпиридинов в скобках указаны также их общепринятые тривиальные названия. [c.448]

Бициклические соединения. Была разработана общая система номенклатуры, дополняющая многие тривиальные и производные названия бициклических соединений. Согласно этой общей системе, число атомов в каждом из трех мостов помечается числом и числа заключаются в квадратные скобки. Числа располагаются в нисходящем порядке и разделяются запятыми. Приставка бицикло неносредственно предшествует скобкам, а перед этой приставкой располагаются в обычном порядке названия заместителей. Общее число углеродных атомов, входящих в циклическую систему, определяет обычным образом ее название, которое следует непосредственно за скобками. Необходимо отметить, что любая двойная углерод-углеродная связь отражается на названии самого цикла. Нумерация циклической системы начинается с наиболее замещенного из углеродных атомов, находящихся в голове моста, и продолжается по наибольшему из циклов так, чтобы дать заместителям наименьшие возможные номера. Затем нумеруются углероды меньшего цикла. Примеры иллюстрируют эти правила. [c.661]

Рис. 4.3. Возможные структуры пары аденин урацил (и их производных названия парам даны по имени исследователей, расшифровавших их структуру — см. табл. 4.2.).

До настоящего времени остается не унорядоченной номенклатура сложных функциональных производных. Названия этих веществ по Женевской и Льежской номенклатурам крайне громоздки и с трудом расшифровываются. Сделанная в 1938—1939 гг. попытка решитт. эту проблему в духе упоминавшихся уже старых предложений, т. е. рассматривая гетероатомы как звенья в единой гетероациклической цени , не получила признания. Причина, очевидно, в том, что при пользовании предложенным способом наименования [323, 324] совершенно теряется связь с исходной функцией. Задача создания для функциональных производных системы номенклатуры, позволяющей назвать их достаточно кратко, однозначно, и притом так, чтобы выразить связь с исходной функцией, остается нерешенной. [c.115]

Способ I. В случае простых функциональных производных название радикала-заместителя при гетероатоме может быть записано непосредственно после соответствующей функции при помощи связки о или другого видоизменения обозначения функции. [c.143]

Производные названных алкалоидов можно изобразить теми же формулами, ио со следующими изменениями [c.478]

В настоящее время было бы правильнее рассматривать органическую химию как химию углеводородов и их производных. Название органическая химия сохранилось от тех времен (более 150 лет тому назад), когда считали, что природа может быть разбита на два резко обособленных друг от друга царства — минеральное и органическое (животный и растительный мир). В соответствии с общим духом господствовавшего в то время метафизического идеализма грань между обоими царствами признавалась абсолютной и непереходимой. Искусственное получение различных веществ, входящих в состав живых организмов или выделяемых ими в качестве продуктов распада, представлялось принципиально невозможным, так как в образовании их должна была участвовать жизненная сила . Сторонники такого воззрения получили впоследствии название виталистов (от латинского vita — жизнь). [c.543]

Для многих производных название образуется путем прибавления названия заместителя к слову бензол, например хлорбензол, бромбензол, иодбен-зол, нитробензол. [c.322]

Непредельные углеродороды и их производные Название Формула [c.381]

Производные названных систем известны и получаются при термическом и/или фотолитическом разложении подходящим образом замещенных бензо-1,2,3-триазинов [59]. Наиболее труднодоступными членами ряда являются бензазеты, однако они получены [60]. 2-Фенилбензазет (67а, Аг = РЬ) выделен с выходом 60 % в виде темно-красного конденсата при —80 °С в результате импульсного вакуумного пиролиза (420—450 °С, 0,03 мм рт. ст.) [c.704]

Неизменная повторяемость известных типов, в связи с большой прочностью некоторых производных названного класса, напоминает нам так называемые атомные соединения. С другой стороны, по своим свойствам и реакциям соли сложных оснований во л1Ногих случаях на столько приближаются к раствора м, что различить их, особенно при жидких системах, становится не только весьма затруднительным, но даже почти невозможным. Одним из наглядных примеров такого совме щения свойств могут служить вещества [2], образующиеся при поглощении аммиака азотнокислым аммонием (Дайверс и Рауль) и бромистым аммонием, подробно исследованные в последнее время В. В. Ку-риловым (3]. Из числа общих реакций нельзя не упомянуть об одной, которая представляется весьма характерной. Так, например, вступление воды и аммиака в частицу гидрата или аммиачно-металлической соли не изменяет основной способности металла к соединению с галоидами и другими кислотными группами. Как известно, ту же отличительную особенность мы наблюдаем и в растворах металлических солей. [c.15]

Мезилаты и тозилаты. Мезилаты — эфиры метансульфокислоты (СНдЗОдН) и тозилаты—эфиры п-толуолсульфокислоты (СНдСвН ЗОзН) получаются действием соответствующих сульфохлоридов в пиридине. В химии углеводов практически используются лишь частично ацилированные производные. Названные эфиры применяются с разными целями, что связано с различными реакциями мезильных (и то-зильных) групп. Так, остатки сульфоновых кислот могут отщепляться с разрывом связи О—5, например [c.148]

Если способность тиомочевины давать сочетания с металлическими солями обусловливается присутствием групп С5 NH2 или С ЫН)8Н, то очевидно, что тиоамиды и тиоуретаны должны обладать теми же свойствами. Произведенные мною исследования вполне подтверждают это предполо> г ние. При этом между металлическими производными названных веществ обнаруживается чрезвычайно тесная связь, которая указывает иа полное сходство их состава и служит новым доказательством в пользу приведеппых выше взглядов на строение сложных тиомочевии-пых оснований. [c.78]

Способ производства высокополимерного продукта, отличающийся тем что в условиях образования полиамида, например, при температуре 200— 300°, нагревают смесь из приблизительно эквивалентных количеств одного или нескольких первичных ароматических / -диаминов и одной или нескольких дикарбоновых кислот с длиной радикала, по крайней мере, из 5 атомов или с амидообразующими производными названных реагирующих веществ. Нагревание производится до тех пор, пока образующийся продукт не станет вытягиваться в бесконечные нити или внутренняя вязкость его будет не менее 0,4. [c.109]

Символы и названия. Символы химических элементов приведены в Периодической системе и в табл. 1, в которой указаны также принятые русские названия элементов. Для большинства элементов корни их русских названий совпадают с корнями латинских названий (ср. табл. 1 и Приложение 1). Корни названий используют для построения производных названий, т. е. систематических и традиционных названий анионов сложных веществ (см. Приложение 2), например, бериллат, бромид, кадмат, хлорит, хромат, рутенат, селенит, ксенонат. По традиции для элементов молибден и фосфор используют усеченные корни их названий, например, молибдат, фосфат. Если русские названия-элементов не совпадают с латинскими, в производные названия вводятся корни латинских названий элементов (они приведены в табл.1 в скобках), например, аргентат, карбонат, купрат, феррат, меркурат, манганат, никколат, станнат. И здесь в соответствии со сложившейся традицией в некоторых терминах используют усеченные корни названий элементов, например, арсин, карбид, гидрид, оксид. Производные кремния называют так силан, силицид, силикат. [c.8]

Корень другого латинского названия этого элемента гидраргир- применять для образования производных названий не рекомендуется. [c.10]

К углеводам относятся полиоксиальдегиды, полиоксикетоны и их производные. Название углеводы было дано веществам этого класса потому, что известные в то время сахариды имели состав ( (НгО), , т. е. их формально можно рассматривать как соединения углерода с водой. [c.242]

Реакции присоединения к СбНб-крльцу известны для бис-я-циклопентадиенильных соединений никеля, кобальта, родия и иридия. При этих реакциях один из я-циклопентадиенильных лигандов превращается в циклопентадиеновый или циклопентенильный (аллильного типа или с ст-связью С—М) и получаются разнообразные мопо-я-циклопентадиенильные производные названных металлов. [c.190]

Если принять формулированное выше правило о производности названий всех органических соединений от названий углеводородов, то логической необходимостью является и принятие Женевского правила наиболее длинной цепи как основы названия. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология