Пинокарвон

В эфирных маслах найдены некоторые кнслородсодержащие производные а-пи-нена. Так, например, в испанском эвкалиптовом масле содержатся спирты миртенол и пинокарвеол, альдегид миртеналь и кетон пинокарвон [c.841]

Мирцен 1-а-Пинен Р-Пинен 1-а-Фелландрен Мирценол, мирце-наль, кетон Миртенол, мирте-наль, вербеной Миртенол, мирте-наль, пинокарвон Кумиловый спирт, кумиловый альдегид, криптон Ацета , ацетилацетонат или салкоминат железа 462] [c.611]

Пинен Миртенол, мирте-наль, пинокарвон Катализатор тот же [462] [c.632]

Мирцен 1-а-Пинен Р-Пинен Мирценол, мирце-наль, кетон Миртенол, мирте-наль, вербеной Миртенол, мирте-наль, пинокарвон Ni-ацетат, Ni-ацетилацетонат, Ni-салкоминат [1958] [c.720]

Один из этих кетонов содержит в а-положении экзоциклическую двойную связь, второй является а,р-ненасыш,енным кетоном с двойной связью в цик.вд. Согласно правилам Вудворда , введение алкильного заместителя в а-положение к двойной связи вызывает батохромный сдвиг на 10 нм, который возрастает на 5 нм, если двойная связь является экзоциклической. Теоретическая разность для двух указанных соединений должна поэтому составлять 5 нм. Экспериментальная величина (3 нм) слишком мала и не позволяет сделать однозначного отнесения, но дает основание для предварительной идентификации соединения I как пинокарвона. Напротив, сравнение интенсивностей поглощения (бмакс) не оставляет никакого сомнения в выборе структуры. Действительно, известно, что переходы я л в s-цис-кетопах менее интенсивны, че.м в s-транс-кетовах. Поэтому [c.421]

В ИК-спектре полосы 1704, 1623 и 890 см относятся к пинокарвону. Действительно, даже при одинаковой степени замещенности имеем [c.421]

С целью изучения этой проблемы далее синтезированы железотрикарбонильные комплексы а,р-ненасыщенных карбонильных соединений с зак- репленной цисоидной конформацией [594, 616]. В случае (пинокарвон)Ре(СО)з I (ЬХХХП) с помощью спектральных методов и рентгеноструктурного анализа установлена структура, которая соответствует типу А, что указывает на координацию атома железа только с я-системой а,р-непредельного карбонильного соединения I [c.296]

Короед Dendro toiius frontalis при выдерживании в парах а-пинена вырабатывает Z- и Е-вербенолы и 4-метил-2-пентанол, а под действием /3-пинена к уже имеющемуся в прямой кишке миртеналю и миртенолу добавляются Е-пинокарвеол и пинокарвон [446]. [c.57]

Как видно из табл. 6, роль феромонов, вызывающих массовую агрегацию жуков, играют фронталин, бревикомин, Е-вербенол, З-метил-2-цикло-гексен-1-ол, а вербенон и МСН выполняют роль репеллентов, прекращающих массовую агрегацию. У бревикомина и Е-вербенола двойная роль они могут быть как аттрактантами, так и репеллентами. Роль синергистов могут выполнять небольшие количества тех веществ, которые обнаруживаются в насекомых при их втачивании миртенол, миртеналь, Е-пинокарвеол, пинокарвон. Различное сочетание даже этого небольшого количества [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология