Диизопропил крезол

Я-КРЕЗОЛ - ДИИЗОПРОПИЛ-НАФТАЛИН [c.299]

Рассмотрим концентрационную зависимость химического сдвига протонов гидроксила ряда орто-алкилфенолов (рис. 3). При переходе от фенола к о-крезолу, 2,6-диметилфенолу, 2,6-диизопропил-фенолу и 2,6-ди-трет-бутилфенолу изменяются начальное значение химического сдвига, характер зависимости от концентрации и вели- чина сдвига от водородной связи. По мере увеличения объема групп, находящихся в орто-положениях, повышается значение концентрации, при которой происходит насыщение зависимости. Для 2,6-ди-трет-бутилфенола химический сдвиг вообще не зависит от концентрации [30]. Сопоставление экспериментальных кривых для [c.259]

Наиболее высокий выход алкилпроизводных наблюдается обычно при использовании в качестве сырья индивидуального фенола. Применение технических смесей фенолов практически во всех случаях снижает выход и качество продукта [8--10]. Вместе с изменением выхода наличие алкильных заместителей в исходном феноле способствует также изменению состава продуктов алкилирования. При алкилировании, например, /г-крезола изобутиленом при 60—70 °С в присутствии H2SO4 образуется о-трет-бутил-/г-крезол. ж-Крезол в аналогичных условиях дает в основном-/г-изомер [II]. Особенно наглядно влияние заместителей проявляется при алкилировании 3,5-ксиленола. С этиленом и пропиле-ном это соединение образует с довольно высокими выходами соответственно 2,6-диэтил- и 2,6-диизопропил-3,5-диметилфенолы. С изобутиленом 3,5-ксил енол практически не реагирует [12]. [c.215]

Пропилен, ж-крезол Гимол, изопропиловый эфир ж-крезола, 4-изопропил-ж-кре-зол, 4,6-диизопропил-ж-крезол, изопропиловый эфир 6-изопро-пил-ж-крезола BFg. Н3РО4 [370]. См. также [371] [c.194]

При алкилировании кроме тимола в результате алкилирования л<ега-крезола в оргоположение к метильной группе образуются побочные продукты - 2-изопропил-З-метилфенол, 2,4-диизопропил-З-метил-фенол, а в орто- и паро-положении - 2,б-диизопропил-3-1йетилфенол [c.54]

Калькот и его сотрудники [42] довольно гладко алкилировали ж-кре-зол пропиленом с получением диизопропил-л4-крезола. Алкилированием фепола диизобутиленом в присутствии фтористого водорода легко получаются октилфенолы, используемые для получения неиопогенных моющих средств в виде простых эфиров алкилфенолполигликолей. [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология