Металлиламины

М. хранят и транспортируют в алюминиевой таре стабилизаторы - металлиламин и 1-нитрозо-2-нафтол. [c.40]

Акрилонитрил Металлиламин и др. Ag 500—525° С отношение амина [29] [c.383]

М. хранят и транспортируют в алюминиевых бочках ингибиторы — металлиламин или а-нитрозо- -на-фтол. В отсутствие ингибиторов М. полимеризуется под действием света, кислорода и различных примесей. [c.92]

Аминирование. При действии аммиака- на металлилхлорид сравнительно легко образуется металлиламин [c.298]

Металлиламин в присутствии водяного пара и серебряного катализатора при 450—600° может окисляться воздухом в метакрилопитрил с почти 90%-ным выходом [4]. Последний является важнейшим исходным материалом для получения метакриловой кислоты. До сих нор метакрилопитрил в промышленных условиях получался почти исключительно из ацетона я синильной кислоты, через циангидрин [c.171]

Аллил- и металлиламин легко получают обработкой хлоридов при 100° больпЕим избытком аммиака. Выход моноаминов достигает нри этом 85% попутно образуются выспгае алкилированные соединения [30]. [c.368]

Петерс и его сотрудники [1459] описали процесс, используемый для производства нитрила метакриловой кислоты. Он состоит в пропускании металлиламина, воздуха и водного пара над катализатором (окисью серебра) при 450 — 600°. Продукт реакции слабо подкисляют и собирают нитрил и другие летучие соединения. Отогнанный таким образом нитрил метакриловой кислоты достаточно чист (приблизительно 96%-ной чистоты) он содержит около 2% других нитрилов. Дальнейшая очистка может быть осуществлена фракционированной перегонкой. Подкисление продукта реакции имеет важное значение, поскольку в отсутствие кислоты, образующийся в качестве побочного продукта аммиак и не ВСТУПИВШИЙ в реакцию амин довольно быстро взаимодействуют с ненасыщенными нитрилами с образованием высококипя-щих азотистых оснований. [c.424]

Металлиламин Метакрилонитрил, НзО Ag (сетка) 570° С, амин воздух = 1 — 0,8 1 (мол.). Выход 75,8% [1140] =. См. также [1137] Ag (стружка) 500° С, 8 ч, амин Ог — = 1 0,8, превращение в нитрил 76 мол. % [1141] AgaO 450-600° С [1142] [c.1306]

Некоторый интерес представляют аллил- и металлиламины, синтезируемые из соответствующих хлорпроизводных и аммиака. Их окисление или дегидрирование является еще одним путем производства акрилонитрила и хметакрилонитрила [c.382]

Металлиламин при пропускании над металлическим серебром, нагретым до 500 °С, в смеси с эквимольным количеством кислорода на 75% превращается в метакрилонитрил [97]. Дегидрирование бензиламина на ванадий-титановом катализаторе более эффективно идет в присутствии аммиака и воздуха [98]. Так, при 370 °С, времени контакта 3,3 с и подаче 15 моль ЫНз и 1 моль Ог на 1 моль бензиламина при полной конверсии амина выход бензонитрила достигает 89% (без кислорода выход нитрила не превышал 70%). Из 2,6-дихлорбензиламина на никелевых и же-Лезо-никелевых катализаторах в присутствии кислорода при 325—340°С получен 2,6-дихлорбензонитрил с выходом 54—57% [99], а применение палладиевого катализатора позволило сни--зить оптимальную температуру до 330 °С и повысить выход целевого продукта до 82%. [c.56]

Высокая комплексообразуюш.ая способность аминогруппы обусловливает легкость циклопропанирования непредельных аминов по Симмонсу — Смиту. Так, аллил амин [739] с высоким выходом образует циклопропилметиламин аналогично реагирует и металлиламин [1192] реакция Симмонса — Смита пригодна и для циклопропанирования енаминов [1197] [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология