Циклопропилметиламин

Робертс с сотр. [19] получил подтверждение образования неклассического мостикового карбониевого иона (IV) при изучении распределения С в циклопропилкарбиноле и циклобутаноле, образующихся при действии азотистой кислоты на циклопропилметиламин-2-С (или на циклобутиламин-2-С ). [c.545]

Перегруппировка Демьянова. — Изучая реакцию первичных аминов с азотистой кислотой (см. 14.18), Демьянов обнаружил, что циклопропилметиламин и циклобутиламин при действии азотистой кислоты образуют смесь циклопропилкарбинола и циклобута-нола [c.30]

Эта реакция применяется в ряду циклоалканов в этом случае она приводит к расширению и сужению циклов (Н. Демьянов, 1903 г.). Из циклопропилметиламина и циклобутиламина образуются цикло-пропилметанол и циклобутанол [c.453]

Далее необходимо исследовать неравновесные продукты, состав которых определяется реакциями первоначально образовавшегося промежуточного соединения, которые происходят настолько быстро, что это промежуточное соединение не успевает достигнуть ноложения равновесия с другими про-Д1ея уточными соединениями, если возмон но их образование. Имеется много указаний на то, что карбониевый ион, образующийся при отщеплении азота от диазониевого иона при дезаминировании в водной среде, очень быстро реагирует с водой (разд. 1,6). Поэтому было продолжено изучение дезаминирования циклопропилметиламина в воде. При этом получались три спирта в соответствии, приведенном ниже, которое, очевидно, далеко от равновесного. Распределение метки, первоначально находившейся в боковой цепи. [c.645]

Циклопропилметиламины легко алкилируются до четвертичных аммониевых солей [935]. Интересно, что при пиролитическом расщеплении основания [c.133]

Азиды стереоизомерных 2-фенил-З-дейтероциклопропанкарбоновых кислот подвергаются обычной перегруппировке в амины при нагревании [994] (см. также в разделе Циклопропиламины и циклопропилметиламины ). [c.143]

Высокая комплексообразуюш.ая способность аминогруппы обусловливает легкость циклопропанирования непредельных аминов по Симмонсу — Смиту. Так, аллил амин [739] с высоким выходом образует циклопропилметиламин аналогично реагирует и металлиламин [1192] реакция Симмонса — Смита пригодна и для циклопропанирования енаминов [1197] [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология