Ацетонитрил, получение

Приготовление подвижной фазы. В конической колбе вместимостью 1,0 л смешивают 2,72 г (0,01 моль) натриевой соли додецилсульфокислоты, 375 мл воды, 25 мл уксусной кислоты, 600 мл ацетонитрила. Полученный раствор фильтруют через плотный бумажный фильтр. [c.264]

Хроматограммы продуктов синтеза ацетонитрила, полученные при температуре синтеза в пределах 240—400° с изменением температуры на 40°, даны на рис. 4. Тщательное изучение хроматограмм показало, что образование высших нитрилов при синтезе [c.72]

Газохроматографический анализ акрилонитрила и ацетонитрила, полученных при окислении аллиламина. (НФ глицерин, детектор катарометр.) [c.223]

Исследовали ряд фармацевтических препаратов методом ППТ без фазовой селекции и ППТ второй гармоники на фоне 0,1 М NBu4 104 в ацетонитриЛ. Полученные данные представлены в табл. 7.11. [c.250]

Из изученных систем наиболее полное и четкое разделение всех компонентов получено при использовании сорбента 20% р,р -тио-дипропионитрила на хроматоне N—AW, зернением 0,250—0,315лж. Предварительно на данной фазе были проанализированы продукты синтеза ацетонитрила, полученного при взаимодействии этилового спирта с аммиаком. Условия хроматографирования детектор пла-менно-ионизационный, линейное программирование температуры в пределах 25—90° со скоростью 2 град мин, колонка длиной 2 м и [c.70]

Хроматограмма продуктов синтеза ацетонитрила, полученная на колонке длиной 1 м и диаметром 4 мм, заполненной полимернььм сорбентом полисорб-1, приведена на рис. 2. Условия хроматогра- [c.71]

В интервале 20—200° темп-рный ход электропроводности для полинитрилов подчиняется экспоненциальному закону. Полимеризацией ацетонитрила получен полимер с уд, электропроводностью при комнатной темп-ре Ю"" — 0 ом см . [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология