Синтез-газ продукты

Технология процесса. Синтез триэтилалюминия осуществляют периодическим или непрерывным методом, причем и в том и другом случае основными операциями являются активирование алюминия и приготовление исходной шихты, синтез продукта, отделение непревращенного алюминия, перегонка с выделением целевого вещества. [c.311]

Был проведен асимметрический синтез о-аланина (рис. 2.8). На всех стадиях синтеза продукты получены с хорошими выходами оптическая чистота аминокислоты составила 80% [c.95]

С использованием полученной математической модели жидкофазного трубчатого реактора оксиэтилирования спиртов и алкилфенолов были проведены расчеты реакторов по поиску оптимальных условий синтеза продуктов оксиэтилирования высших жирных спиртов и нонилфенола со степенью оксиэтилирования 12, состоящих из одной трубки стандартного диаметра. Было установлено, что трубчатые реакторы с диаметром 0,04, [c.53]

Таким образом, в результате успешно проведенных реакций расшепления и не вызываюш,их сомнения синтезов продуктов распада строение цинхонина и хинина было полностью выяснено. [c.1087]

Пример 2. Каталитический процесс жидкофазного химического синтеза продукта Р в результате взаимодействия углеводородного сырья ВН в жидкой фазе с агентом синтеза А, поступающего из газовой фазы в жидкую [c.227]

Комбинированные аппараты многофункционального назначения. Для уменьшения числа аппаратурных стадий и, следовательно, общего числа технологических аппаратов, в химико-технологических системах используют многофункциональные аппараты, в которых совмещают различные технологические процессы. Такое совмещение может быть организовано как во времени (процессы протекают одновременно), так и последовательно. Например, часто совмещают процесс химического синтеза продукта с его выделением. [c.26]

Высокие анодные потенциалы необходимы для генерирования частиц радикального типа из молекул субстрата, растворителя и (или) соответствующих компонентов раствора (например, Р из НР или Р ). Образование таких частиц и их дальнейшие превращения определяются не только собственно высоким значением потенциала электрода, но и структурой поверхностного слоя, включающего в себя оксиды, адсорбированные ионы и органические частицы (см. гл. 3). Синтез продуктов радикальных превращений возможен и при <2,0 В, однако в этих условиях преимущественно протекают реакции деструктивного окисления исходных органических веществ до воды, оксида углерода (IV), оксида углерода (И), формальдегида и т. п. [c.289]

Проводят реакцию образовавшегося продукта К-Т с парами хлорида фосфора в атмосфере воздуха (реакции (5.9) и (5.10)) при 180°С по методике, изложенной в работе 5.1 полученный продукт К-ТР гидролизуют и высушивают при тон же температуре. На каждой стадии синтеза продукты анализируют на содержание Ti, P(V) и ОН-групп. [c.107]

Необходимо сказать, что такое деление органического синтеза является в значительной мере условным, так как некоторые органические соединения могут служить исходными или промежуточными соединениями для синтеза продуктов всех трех перечисленных групп. [c.12]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ ПРОДУКТОВ НА КАТОДЕ [27] [c.206]

Если необходимо получение дополнительных количеств бензола, может быть рациональным применение термического пиролиза лигроиновых или керосиновых фракций, при этом выход бензола может достигать 8—10% на перерабатываемое сырье наряду с получением других ценных для химического синтеза продуктов. [c.106]

Из казанской лаборатории Н. Н. Зинина вышел ряд блестящих работ по синтезу продуктов восстановления моно- и динитросоединений ароматического ряда. Были получены азоксибензол, гидразобензол, бензидин, ж-нитроани-лин. Значение этих работ прекрасно характеризуют слова А. В. Гофмана на заседании немецкого химического общества. Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным гигантскими буквами в истории химии . [c.488]

Рис 2.1. Энергетический профиль многостадийного синтеза продукта Р из исходного вещества А (В, С и т.д. — промежуточные продукты, 1—4 — реагенты). [c.68]

СИНТЕЗ ПРОДУКТОВ НЕЦИКЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ [c.132]

Скипидар используют в качестве растворителя при производстве красок, лаков, мастик и вакс. Вакуум-ректификацией скипидар разделяют на отдельные компоненты, служащие ценным сырьем для органического синтеза. Продукты на основе компонентов скипидара используются в химической промышленности, медицине, парфюмерии. Из скипидара получают искусственную камфору. Канифоль и ее производные широко при- [c.501]

II 400—450 обработанное щелочью железо может быть катализатором для синтеза продукта, подобного полученному в лабораториях Баденской анплиновой и содовой фабрики при использовании подщелоченного кобальта. Они нашли также, что при снижении давления со 100—150 ат до 7 ат доля углеводородов в продукте реакции значительно возрастает, а доля кислородсодержащих соединений соответственно падает. Однако произнодительность катализатора при синтезе под давлением 7 ат резко сния ается. Эти наблюдения послужили исходным толчком для интенсивных поисков катализаторов, более активных в синтезе при невысоких давлениях. Большинство катализаторов, испытанных Фишером и Троп-шем в 1925—1930 гг., обладали низкой активностью и были нестабильны [c.519]

Развитие производства искусственного топлива излагается нами главным образом по работам органиков-синтетиков. Так как спнтез моторных топлив п масел, будучп новейшей областью органического синтеза, методически близок к разработанным ранее приемам и способам промышленного органического синтеза продуктов нетопливного характера, — спиртов, пластмасс, синтетического каучука и т. д.,— то одна нз глав (XII) настояще книги посвящена указанным вопросам п их связи с синтезом моторных топлив. [c.4]

СИНТЕЗ ПРОДУКТОВ НЕТОПЛИВН((ГО ХАРАКТЕРА НА ОСНОВЕ ВОДЯНОГО ГАЗА [c.497]

Новые виды промышленных синтезов на основе ацетилена Синтез продуктов нетоиливного характера на основе водяног [c.511]

Результаты экспериментальных исследований по синтезу продуктов типа АСМОЛ-1 [c.27]

Эта формула была подтверждена синтезом продукта окисления глюкозамина — глюкозамнновой кислоты. Синтез этой кислоты был осуществлен Э. Фишером и Лейхсом путем присоединения к D-араби-нозе аммиака и синильной кислоты с последующим омылением полученного аминонитрила. [c.444]

Частота валентных колебаний карбонильной группы в инфракрасном спектре указывает на то, что карбонатный цикл является пятичлен-fHbiM (Хоу, 1961) последующий независимый синтез продукта гидрогенолиза IV подтвердил правильность структуры III. Реакция а-метил-D-маннопиранозида с бензальдегидом приводит к образованию 4,6-0-бен-зилиденового производного V, которое при взаимодействии с фосгеном превращается в карбонат VI. [c.534]

Беря на отдельных стадиях процесса наслаивания в той или иной последовательности хлориды разных элементов, можно наносить на поверхность в необходимой последовательности различные простые и сложные элементокислородные монослои. Так, исходя из хлоридов фосфора и титана был осуществлен синтез продуктов,, отличающихся друг от друга последовательностью расположения фосфоркислородных (Р) и титанкислородных (Т) слоев на поверхности кремнезема (табл. 10). [c.209]

Действительно, необходимую для процессов >1сизнедеятельности энергию живой организм получает из пищевых продуктов, которые являются носителями Х1ь мической энергии высокого потенциала. При распаде этих веществ в организме энергия высвобождается и используется организмом как тепловая, как механическая работа и в реакциях различного синтеза. Продукты распада живого организма содержат значительно меньше химической энергии, поэтому с этой точки зрения приложимость второго начала термодинамики к органическому миру не вызывает сомнений. [c.75]

Процесс катодного восстановления эфиров коричной кислоты на ртутном электроде в водных щелочных растворах протекает с присоединением к исходной молекуле двух электронов и двух протонов и приводит к синтезу продуктов гидрирования по двойной связи — эфиров фенилпропионовой (гидрокоричной) кислоты, чему на поляризационной кривой соответствует одна двухэлектронная волна [c.238]

В отобранных после каждого цикла синтеза продуктах определяют содержание титана, хлора, ОН-групп. Для этого навеску исследуемого образца помещают в коническую колбу, приливают 50 мл 2 н. HjSO и нагревают на водяной бане в течение 2 ч. После охлаждения углеродную навеску отделяют от раствора фильтрованием, при этом фильтрат количественно переносят в мерную колбу. Определение титана и хлора в аликвотных частях раствора проводят в соответствии с методиками, изложенными в работах 4.3 и 3.3. Гидроксильные группы в образце определяют по методике, приведенной в работе 3.1. [c.101]

Деалшинврованне цеолата обеспечивает более жесткий контроль за протеканием реакций перераспределения водорода. В том случав, когда в катализаторе сохраняются -кислотные активные центры, это вызывает снижение его селективности, повышает коксообразование и способствует синтезу продуктов с низкими октановыми числами /рис.14/. [c.260]

Спирты также обратимо присоединяются к альдегидам и кетонам, но, в отличие от гидратации, эта реакция играет важную роль в органическом синтезе. Продукт нрисоединения одного моля спирта к альдегиду или кетону называют соответствеиио нолуацеталем или полукегалем [c.1260]

В литературе имеется одно сообщение о синтезе 1-бензоил-2-(я-диметиламинофенил)-1,2-дигидрохинолина. Синтез продукта проводился авторами в течение 3 дней при комнатной температуре [1]. [c.19]

Промывные растворы выводят из процесса. Маточные растворы собирают отдельно. Избегая их разбавления, они содержат 8 г/л Sn и и.ч используют в следующих операциях синтеза продукта. Выход по о,чову с учетом, использования маточника состав,ияет не меиее 95%. [c.72]

Нами разработан метод получения этой соли взаимодействием лимоннокислого натрия трехзаМ(ещенного с уксуснокислым свинцом. По этому методу на синтез продукта затрачивается только 4 часа. [c.80]

Азотнокислый цезий получают лействием азотной кислоты на хлористый цезий [(17, 23], нейтрализацией углекислого цезия азотной кислотой [38]. Однако в литературе огсутствует детальное описание синтеза продукта. [c.95]

Синтез продуктов нуклеофильного присоединения к комплексам ТААВ [c.121]