Разделение четкое

Применяемые в этом случае методы разделения — четкая ректификация, низкотемпературная кристаллизация, адсорбционное и химическое разделения — описаны в специальной главе (см. главу IV).V [c.103]

Хорошие результаты дает метод исследования химического состава бензинов прямой перегонки нефти, разработанный в Институте органической химии и в Физическом институте АН СССР академиками Б. А. Казанским, Г. С. Ландсбергом с сотрудниками. Этот метод основан на использовании адсорбционного разделения, четкой ректификации, дегидроге-низационного катализа и комбинационного рассеяния света. [c.15]

Многие материалы не могут быть проанализированы непосредственно и требуют предварительной химической или физической обработки. Эта часть анализа нередко более длительна, чем стадия измерения. Одним из наиболее полезных способов предварительной обработки является экстракция растворителями, используемая либо для выделения нужного компонента, либо для удаления примесей. Существует ряд подходов к автоматизации этого метода как в общих, так и в частных случаях анализа. В некоторых случаях условия разделения не являются критическими, но в ряде других для получения вещества, пригодного Д.1Я анализа, необходимо на всех стадиях разделения четко контролировать условия, определяемые химией раствора. В последней ситуации необходимо тщательно оптимизировать параметры конструкции автоматического экстракционного устройства, обратив особое внимание на автоматическое управление. Существенно также, чтобы химия процесса была изучена в достаточной степени. Для экономии капитальных и эксплуатационных расходов, обеспечения легкости обслуживания и надежности необходимо стремиться к созданию по-воз-можности конструктивно простой системы. [c.316]

Методы разделения зависят от химического состава и агрегатного состояния углеводородного газового сырья, глубины отбора и качества вырабатываемых продуктов. На основании этого определяется тип технологической схемы установки. Наметившиеся в настоящее время тенденции к увеличению концентрации вырабатываемых фракций при максимальном их отборе от потенциального содержания в сырье привели к усложнению технолога-ческих схем газоразделения, развитию низкотемпературных методов разделения, четкой ректификации, разнообразных методов осуш ки и очистки от примесей и в конечном итоге к увеличению энергетических затрат. [c.67]

Разделение четкое Не разделяется Разделение четкое Не разделяется [c.200]

Не разделяется Разделение четкое То же [c.200]

Итак, совместным решением уравнений (18) и (19) представляется возможным рассчитать гранулометрический состав компонентов смеси, образующих при разделении четкую границу раздела, при этом гидродинамика процесса разделения определяется условием обеспечения полного псевдоожижения как смеси компонентов, так и образующихся после разделения слоев составных частей. [c.170]

Изотахофорез. Осн. частью прибора служит капиллярная трубка с анодным и катодным резервуарами на концах. При анализе анионов анодное отделение и капилляр заполняют т. наз. лвдирующим электролитом, содержащим анион с высокой подвижностью. Ср. скорость миграции анионов в этом электролите должна бьп ь вьппе подвижности любого аниона в исследуемой смеси. Катодное отделение заполняют т. наз. замыкающим электролитом, анион к-рого имеет подвижность меньшую, чем подвижность любого др. аниона в смеси. Анализируемый образец, в к-ром нужно определить содержание анионов, вносят между предшествующим и замыкающим электролитами. После подачи напряжения (5-10 кВ) при силе тока до 100 мкА по мере движения анионов к катоду постепенно образуются зоны ивдиввдуальных анионов определенной длины, разделенные четкими границами, ширина к-рых составляет 0,2-0,3 мм при диаметре капилляра 0,1 мм. После этого все зоны будут перемещаться с одинаковой скоростью (отсюда назв. метода). Соотношение концентраций анионов в двух соседних зонах с, и С2 в установившемся режиме будет определяться выражением Кольрауша [c.438]

С целью упрощения храмотографического анализа исходный продукт был разделен четкой ректификацией на 13 фракций, й качестве жидкой фазы использовалось силиконовое масло ПФМС-4, которое наносилось на огнеупорный кирпич (30—40 меш) в количестве 30% от веса носителя. Фракции, выкипающие до 180 °С, анализировались при 150°С, от 180 до 215 °С — при 170 °С, от 215 до 270 °С — при 220 °С. В результате проведенных исследований было идентифицировано 35 ароматических углеводородов. [c.158]

Наиболее убедительно это подтверждают данные автоионной микроскопии. При исследовании кристаллов углерода, 20 металлов (вольфрам, молибден, ниобий, тантал платина, родий, иридий, золото, железо, никель, кобальт, лантан и др.), а также их сплавов, карбидов и боридов методом автоионной микроскопии обнаружено, что при температуре, составляющей 1/2—2/3 от температуры плавления, приповерхностный монослой кристаллов имеет упаковку, близкую к нормальной упаковке в их решетке [25—28]. Периодичность плотноунакованного слоя нарушается довольно редко вакансиями и адсорбированными атомами, удерживаемыми в непосредственной близости от этого монослоя и способными перемещаться вдоль поверхности. При изучении микрокристаллов перечисленных металлов были выявлены плоские грани размером —10 см, разделенные четкими ребрами (рис. 4.4), причем концентрации вакансий и адсорбированных нримесей на гранях разных типов не одинаковы [28, 29]. [c.62]

Как препаративные, так и аналитические методы разделения редкоземельных элементов в виде комплексных соединений дают весьма хорошие результаты. Успешным, например, оказалось градиентное элюирование а-оксимасляной кислотой из колонки с катионитом при таком методе разделения четкие хроматографические пики удается получить даже при комнатной температуре [53]. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология