Диметилсульфид

Этиловый спирт (этанол) Диметиловый эфир. . . Этилмеркаптан (этантиол Диметилсульфид. ... [c.678]

При температурах до 200° С глубина равновесного распада в значительной степени определяется природой диалкилсульфидов. Например для диметилсульфида при температуре 127° С глубина распада с образованием одной молекулы олефина составляет 53,02%, а для метилизопропилсу.тьфидов — 74,4% 109]. Таким образом, вполне очевидно, что с повышением молекулярного веса сульфидов их термическая стабильность понижается. [c.30]

Предварительное сульфидирование катализаторов гидроочистки является важным средством повышения активности катализаторов гидрообессеривания и гидродеазотирования [78,79,134-137]. Существуют различные способы сульфидирования. В частности, рекомендуется проводить сульфидирование катализаторов гидрогенизационных процессов сероводородом. При этом достигается наиболее высокая степень сульфидирования [142], но применение этого способа затруднено из-за высокой токсичности и коррозионной активности сероводорода и сложности его дозирования. Наиболее широко в промышленных условиях применяется сульфидирование катализатора серусодержащей нефтяной фракцией или индивидуальными сераорганическими соединениями [38,79]. Например, дистиллятная нефтяная фракция с высоким содержанием серы пропускается через катализатор в течение 1-2 суток в режиме гидроочистки (давление 3-15 МПа, температура 300-450 С). Однако при этом полного сульфидирования катализатора не достигается вследствие экранирования части активных центров отложениями кокса. Наиболее эффективным является метод сульфидирования специальными серусодержащими веществами [78], такими могут служить сероуглерод, диметилсульфид, н-бутил меркаптан, диметилдисульфид, ди-третнонилполисульфид. Однако применение сероуглерода и меркаптанов сдерживается нормами по охране окружающей среды. Поэтому наиболее успешно применяются диметилдисульфид и диметилсульфид, обладающие низкими температурами разложения (250 С) и дисульфидное масло, получаемое на установке демеркаптанизации ДМД-2. [c.15]

Диметилсульфид. Этилпропилсульфид Дипропилсульфид. Диизопропилсульфид Диизобутилсульфид [c.148]

Тем не менее имеется ряд патентов на методы сульфидирования катализаторов гидрообессер гваиия, отличающиеся условиями обработки и сульфидирующим агентом. Большая роль отводится сероуглероду [пат. США 3516926], предлагаются меркаптаны (С1—С20) [пат. США 4111796], диметилсульфид [пат.Англин 1553616], растворенные в нефтепродукте, сероводород и низкомолекулярные сульфиды в смеси с водородом [ пат. Японии 53-122692, США 3166491], сероводород, растворенный в нефтепродукте [пат. США 4213850] и пр. Разновидностью сульфидирования сероводородом в смеси с водородом является прием загрузки элементарной серы непосредственно в реактор, на слой катализатора и обработки ее ВСГ при постепенно повышаемой температуре до 200 °С [ 80, пат. США 4177136]. В связи с многообразием методов сульфидирования сформулировать требования по выбору условий обработки однозначно весьма трудно. Особенно разноречивые мнения по влиянию предварительного восстановления катализатора водородом на последующее сульфидирование. Однако в последних публикациях утверждается, что глубокое восстановление водородом, например, при высоких температурах (400 °С и выше) отрицательно влияет на образование комплексов, определяющих активность катализатора [39, 72, 81], но необходимость водорода при активации обязательна [80]. На основе исследований с учетом возможности реализации технологии активации катализатора ряд известных вариантов сульфидирования катализатора можно, в порядке предпочтительности, расположить следующим образом а) смесью сероводорода с водородом б) низкомолекулярным серусодержащим соединением в среде водорода в) низкомолекулярным серусодсржащим соединением в потоке легкого [c.99]

Диметил мети.7еновыД эфир Диметиловый эфир Диметилсульфат Диметилсульфид Диметилсульфит Диметилсульфоксид Диметилсульфон Диметил этилиденовый эфир Динафтантрацен а, а -Динафтил Ь Г-Динафтил [c.648]

Диалкилсульфиды и циклоалкилсульфиды. Органические сульфиды или тиоэфиры содержат группу С—5—С. В самом простом из них диметилсульфиде при возбуждении могут происходить переходы п->Ос-з- Максимум полосы поглощения у него приходится на 201 нм с экстинкцией около 2100 л/моль см [131. [c.167]

Во всех случаях скорость сероочистки возрастает с увеличением парциального давления водорода. Для циклических соединений тиофена и тетрагидротиофена порядок реакции равен 0,5, а для диэтилсульфида, диметилсульфида или фенилмеркаптана — 0,25. Скорость сероочистки определяется также парциальным давлением углеводорода, порядок реакции по гептану равен —0,5 и, соответственно, —0,2 и —0,3 для двух групп сераорганических соединений. Это указывает на то, что исходное углеводородное сырье ингибирует реакцию гидрогенолиза, возможно, путем устойчивой адсорбции на поверхности катализатора, уменьшая тем самым долю поверхности, на которой может происходить адсорбция водорода и серусодержащего компонента. Увеличение мольного отношения водород углеводород повышает поэтому скорость сероочистки вследствие [c.77]

Простые насыщенные СНГ не обязательно имеют запах, соответствующий требованиям техники безопасности. Предел его интенсивности значительно превышает Vs нижнего предела воспламенения. Предельно допустимая объемная доля СНГ и обычных одорантов (%, по запаху) в воздухе следующая пропан — 2 бутан—0,5 пропен — 0,00675 транс-2-бутен — 0,11 10 этилмеркаптан — 0,1 10 — 0,1 10 диметилсульфид — 0,1 10 — 0,25х X 10 тиофан — 0,5-10 . [c.73]

Результаты исследования по идентификации компонентов в исходной газовой смеси из баллона, содержащего 6 мг/м серы, приведены на рис. 4.8. Как видно из приведенных данных, сероорганические соединения представлены рядом тиолов метилмеркаптаном, этилмеркаптаном и изопропилмеркаптаном. Идентифицированы также диметилсульфид и метилэтилсульфид. Хромато-масс-спектрометр Finigan МАТ использовали также для идентификации состава конденсата, образующегося при охлаждении продуктов реакции после реактора. [c.109]

После регенерации биметаллического катализатора и перед подачей на него сырья, как правило, необходимо сульфидировать катализатор. Это позволяет в начальный период цикла уменьпшть активность платиновых катализаторов в реакции гидрогенолиза парафинов, снизить отложение кокса и температурные скачки, а в итоге-увеличить длительность пробега катализатора [120]. Согласно данным работы [186], положительнре влияние серы на селективность и стабильность платиновых катализаторов обусловлено тем, что она способствует диспергированию платины. Сульфидированию подвергают катализатор во всех реакторах установки риформинга, а не только в последнем. Обычно сульфидирующим агентом служит диметилсульфид, этилмеркаптан или сероуглерод [182]. Свежий биметаллический катализатор сульфидируют всегда, регенерированный катализатор не сульфидируют в тех случаях, когда благодаря остаточной сере на катализаторе и определенном вла-госодержании сырья в пусковой период подавляются температурные скачки и деметанирование [181]. [c.102]

Диметилсульфид (2-тиапропан). ... изо-октан 790 92 [c.168]

При более продолжительном нагревании получается маслообразная масса, содержащая диметилсульфид и диметилдисуль-фид. Более раннее исследование показало [407], что алкилтио-сульфаты при нагревании переходят в дисульфиды. Восстановление диметилдисульфида гидросульфитом предложено в качестве метода получения диметилсульфида. При высокой температуре, кроме диметилсульфида, образуется в небольших количествах диметилсульфон. [c.70]

Сероводород HjS Сероуглерод Sj Диметилсульфид H3S H3 Карбонилсульфид OS Диоксид серы SO2 [c.171]

Хотя большая часть сернистых соединений обладает более высокими диэлектрическими постоянными, чем входяш ие в состав нефтей ароматические (в том числе и полициклические) углеводороды, и в основном будет десорбироваться вместе со смолистыми веш ествами, т. е. после удаления основной части ароматических углеводородов, тем не менее для многих сернистых соединений диэлектрические постоянные близки к таковым для ароматических углеводородов. В работе Г. И. Кичкина и А. С. Великовского [361 указывается, например, что диэлектрические постояпвые тиофена (е = 2,80) и бензола ( = 2,28) настолько близки, что от делить их друг от друга методом хроматографии практически невозможно. Кроме того, с увеличением длины алкильных цепей, например в диалкилсульфидах, их диэлектрическая постоянная уменьшается (для диметилсульфида е=6,3, для диамилсульфида е=4,9). При достаточной величине углеводородных радикалов в сернистых соединениях, — а в масляных фракциях эти радикалы могут иметь до 20—30 атомов углерода, — их диэлектрические постоянные могут оказаться чрезвычайно близкими к таковым для ароматических углеводородов. Разделить такие смеси обычным путем на силикагеле будет трудно, если не невозможно. [c.52]

Так, по данным А. С. Сосниной [78], при повторном хроматографировании ароматической фракции керосина туймазинской девонской нефти, содержащей 3,8% 8, удавалось получить путем вытеснительного проявления (смещающая жидкость — петролейный эфир, вытеснитель — абсолютный снирт) в конечных фракциях сернистые концентраты с удвоенным содержанием серы. Однако выход таких фракций составлял всего 31,5% от исходного количества. Лучшие результаты получены при десорбции сернистых соединений последовательным вымыванием их с силикагеля растворителями возрастающей элюентной силы. При этом параллельно с выделением сернистых соединений происходило как бы многократное разделение их на более однородные по составу группы. Последнее подтверждается и различной адсорби-руемостью на силикагеле (марки МСМ) индивидуальных сернистых соединений из искусственных смесей их с ароматическими и нафтено-нарафиновыми углеводородами. А. С. Соснипа показала, что наиболее легко адсорбируется (из испытанных ею соединений) дифенилсульфид, затем идет фенилциклогексилсульфид, затем тионафтен и наконец 2,5-диметилсульфид. [c.52]

Курс органической химии (1965) -- [ c.183 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.327 , c.328 , c.331 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.23 , c.210 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.23 , c.200 , c.266 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.474 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.537 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.171 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.140 , c.153 , c.157 , c.159 , c.159 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.152 , c.154 , c.158 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.124 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.209 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.171 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.384 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.172 , c.352 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.224 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.413 , c.417 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.330 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.123 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.74 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.101 , c.175 , c.177 , c.178 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.398 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.470 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.183 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.224 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.326 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.101 , c.175 , c.177 , c.178 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.102 , c.145 , c.414 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.15 , c.44 , c.67 , c.69 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.70 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.284 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.163 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.146 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.20 , c.115 , c.223 , c.238 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.157 , c.176 , c.178 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.500 , c.560 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.22 , c.196 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.134 , c.221 ]

Химия окружающей среды (1982) -- [ c.177 , c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология