Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутилбензол, получение

Таблица 4.3. Распределение в боковой цепи втор-бутилбензола, полученного при алкилировании бензола [1- 41] бутеном-1 [1, с. 80] Таблица 4.3. Распределение в <a href="/info/168742">боковой цепи</a> <a href="/info/48419">втор-бутилбензола</a>, полученного при <a href="/info/9547">алкилировании бензола</a> [1- 41] бутеном-1 [1, с. 80]

    Содержание атомов в фрагменте молекулы агор-бутилбензола. полученное методом ЯМР, % [c.94]

    Третичный бутилбензол. Получен ал-килированием бензола трет-бутиловым спиртом в присутствии хлористого алюминия и очищен хроматографированием на силикагеле, а затем перегонкой на колонке № 5 (Е. А. Михайлова, Э. Н. Смирнова). [c.30]

    Двупреломление отдельных кристаллов ВТМ третичного бутилбензола, полученных в одном и том же слое, заметно не отличается между собой, однако спектры этих кристаллов часто различны. Вероятно, развитые плоскости полученных таким образом кристалликов соответствуют различным срезам кристаллической решетки. Из-за диффузности полос спектральные различия данных кристаллических образцов не очень четки. Как видно из рис. 4. 32, отчетливо наблюдается лишь область чисто электронного перехода, которая в спектрах различных кристаллов отличается перераспределением интенсивности между полосами. [c.178]

    При алкилировании бензола бутанолом-2 при 80 °С в присутствии 80%-й Н2504 с 80%-м выходом получается втор-бутил-бензол, а в присутствии 98%-й Н2504 при 10°С также получается втор-бутилбензол, но выход его составляет 15—17%. Результаты радиометрического анализа бензойной кислоты, выделенной при окислении втор-бутилбензола, полученного в указанных выше условиях, показывают, что в а-углеродном атоме остается —60% исходной радиоактивности. [c.117]

    В опыте с грег-бутилбензолом получен с довольно хорошим выходом 2-фенил-2-мет0лпропансульфохлорид, что дает возможность применить данный метод для сульфохлорирования алкилбензолов в боковую цепь аналогичный патент взят на сульфохлорирование алкилированных ароматических углеводородов, например триамилбензола (катализатор — азотсодержащее гетероциклическое соединение, облучение вольфрамовой лампой). Другие патенты касаются сульфохлорирования соединений с триметиленовыми радикалами и алифатических углеводородов 23 в одном ИЗ НИХ В качестве катализатора предложены многочисленные органические соединения, главным образом азотистые, а в другом — хлор, сернистый ангидрид, хлористый ти-онил и окись углерода. [c.222]

    Эти данные показывают, что диметил-трет.-бутилбензол, полученный бутилированием ж-ксилола изобутиловым спиртом в присутствии H2SO4, не изомеризуется при нагревании его с AI I3. [c.731]

    К смеси, состоящей из 100 г 1,3 диметил-трет.-бутилбензола (полученного бутилированием в присутствии Н2504), 50 г формалина (39,7%) и 79 г соляной кислоты (35%), прибавлялось 200 г купоросного масла при 50° в течение 1,5 часа. После этого реакционная масса перемешивалась при 60° еще 6 час. После соответствующей обработки и последующей разгонки продукта реакции в вакууме получено 48 г фракции, содержащей 98,5% хлорметильного производного, что составляет 36,3% теоретического выхода. [c.734]


    Бутилбензол представляет собой бесцветную жидкость с характерным сильным запахом. Удельный вес 0,86013, температура кипения 183—270°. По нашим данным, в 1 л воды при обычных условиях растворяется 0,012 мл бутилбензола, что соответствует концентрации его в воде 10 мг/л. С целью подтверждения растворимости указанного количества бутилбензола полученный раствор отфильтровывался через обеззоленный бумажный фи,(1ьтр. Первая порция фильтра была изъята. [c.195]


Смотреть страницы где упоминается термин Бутилбензол, получение: [c.31]    [c.408]    [c.562]    [c.200]   
Практические работы по органическому катализу (1959) -- [ c.26 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте