Бензол втор-бутил

Обнаружены производные бензола, имеющие следующие алкильные группировки метил, этил, изопропил, н-пропил, втор-бутил, диметил, метилэтил, диэтил, метилизопропил, триметил, тетраметил. [c.128]

Несколько иначе протекает реакция алкилирования бензола бутеном-1. Образующийся промежуточный втор-бутил-катион до момента присоединения к ароматическому кольцу успевает частично претерпевать 1,2-миграцию гидрид-иона между вторичными углеродными атомами алкильной группы. При низкой температуре скорость первой реакции несколько превышает скорость второй реакции, о чем свидетельствует соотношение дейтерия в р- и 7-метильных группах. Повышение температуры реакции приводит к выравниванию этих скоростей. Превращение вгор-бутил-катиона в указанных условиях протекает, по-видимому, по следующей схеме [c.92]

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

Рис. 1. Состав реакционной смеси при окислении 1-изопро-пил-4-циклогексилбензола (а) и 1-изопропил-4-втор-бутил-бензола (< ). Кривые рассчитаны по уравнениям (5) для г, = 0,44 и г, = 0,225 соответственно.

Как видно из данных спектроскопии ЯМР, дейтерий бензольного кольца при алкилировании олефинами переходит в р-по-ложение боковой цепи получаемого алкилбензола. Об этом свидетельствует также наличие в ИК-спектрах алкилбензолов полосы поглощения в области 2170 см , что соответствует валентным колебаниям связи С—В в группе СНаВ. При повышении температуры алкилирования до 75 °С в ИК-спектрах этилбензола появляется полоса поглощения в области 2135 см , которая соответствует валентным колебаниям связи С—О в а-положении этильной группы. Подобное же явление наблюдается и в случае изопропилбензолов, что было подтверждено данными ПМР и ИК-спектрами синтезированных модельных алкилбензолов, содержащих дейтерий в а-положении алкильных группы. Экспериментами с этил- и изопропилбензолами, содержащими изотоп водорода в фиксированных положениях, установлено, что переход дейтерия в а-положение алкильной группы не является результатом вторичных превращений. К сожалению, эта реакция не изучена с бутеном-1 при высокой температуре, так как уже при 50 °С образуется смесь изо- и втор-бутил-бензолов, разделить которые не удалось. [c.89]

Бензол можно алкилировать некоторыми сложными эфирами органических и минеральных кислот [160]. При этом, в зависимости от взятого эфира, реакция проводится при комнатной или повышенной температуре. Нормальные и вторичные бутиловые эфиры муравьиной и уксусной кислот с бензолом дают один и тот же втор, бутил бензол. Изобутиловый эфир муравьиной кислоты дает трет.бутилбензол. Нормальные алкиловые эфиры реагируют труднее, чем эфиры, имеющие радикалы изостроения, что вполне [c.137]

Изопропил-втор.бутил-бензол [c.93]

Проведено раздельное титрование тройной смеси оснований ацетата калия, бутил-амина и пиридина, раздельное титрование смеси солей органических кислот, образованных катионами первой и второй групп с алифатическими основаниями и пиридином, раздельное титрование смеси бензоата натрия с кофеином и салицилата натрия с кофеином в смеси ледяной уксусной кислоты с бензолом в соотношении 1 1. [c.459]

Избыток ароматических углеводородов, по-видимому, подавляет конкурирующую реакцию полимеризации, которая протекает, если карбониевый ион атакует не бензольное кольцо, как при алкилировании, -а другую молекулу олефина, в результате чего образуются не продукты алкилирования, а продукты уплотнения и катализатор дезактивируется. Это предположение подтверждается данными ИК-спектроскопического исследования адсорбции бензола и бутена-1, полученными Уиксом и Болтоном [236] при комнатной температуре на водородной или дегидроксилированной форме цеолита NH4Y. При последовательной адсорбции бензола и бутена-1 они наблюдали образование адсорбированного < о/ -бутилбензола. Однако, если вначале адсорбировали олефин и выдерживали его в контакте с цеолитом достаточно долго, чтобы образовались продукты полимеризации, при последующем напуске паров бензола алкилирования не происходило. Что касается необходимости поддерживать жидкофазный режим, то это второе условие оптимизации процесса подчеркивает важность эффективного отвода из полостей цеолитных кристаллов продуктов алкилирования, которые менее летучи, чем исходные реагенты, и поэтому способны сильнее удерживаться в цеолитах (см. предыдущий раздел). [c.78]

При алкилировании бензола бутанолом-2 при 80 °С в присутствии 80%-й Н2504 с 80%-м выходом получается втор-бутил-бензол, а в присутствии 98%-й Н2504 при 10°С также получается втор-бутилбензол, но выход его составляет 15—17%. Результаты радиометрического анализа бензойной кислоты, выделенной при окислении втор-бутилбензола, полученного в указанных выше условиях, показывают, что в а-углеродном атоме остается —60% исходной радиоактивности. [c.117]

Втор.бутил- бензол 3 1 0,3 40—45 1,5 Дивтор.бутпл-б лзолы 83, 0 8,2 [c.146]

Бутадиен-1,3 Полимер шетракиб-(трет-Б утокси)-хром—втор-бутил литий (1 1, мол.) в бензоле, 25° С. 6,5 ч. Выход 3,4% [64] [c.484]

Триизопро-пилбензол (I) /г-Изопропил-втор-бутилбензол (И) /1-Ди-втор-бутил-бензол (И1) л-Изопропилцикло-гексилбензол (IV) п-Диизопропил-2-хлорбепзол (V) Циклогексилбензол (VI) Г идроперекиси Резинат марганца 110—120° С, поток воздуха 30—60 л ч, скорость окисления в 1 ч 1 — 24,6%, II —11,8%, 111 — 5,2%, IV — 10,1%, V —3,1%, VI —2,0% [150]. Окисление III см. также [151] [c.702]

По мнению Неницеску [96, 244] (ср. [99, 243]), изомеризация боковых цепей алкилбензолов является, подобно изомеризации алифатических углеводородов, следствием отрыва от молекулы гидридного иона с образованием карбониевого иона, который и претерпевает перегруппировку. Согласно этой точке зрения, обратимое превращение втор-бутил-бензола в изобутилбензол может быть представлено схемой [c.29]

Алкилирование бензола олефинами сопровождается также ст елетной перегруппировкой. Так, например, при реакции исевдобутилена с бензолом при 200—300° в присутствии твердой фосфорной кислоты было получено 62—75% выхода бутилбензолов, содержащих в своем составе, наряду с основным продуктом реакции — втор, бутил бензол ом, от 12 до 21% трет, бутилбензола [22]. [c.392]

Пропадиен Бутадиен-1,3 Циклопентадиен Изопрен 1-Метилциклогексан Метилацетилен Дициклопента диен 4-Винилцикло-гексен Циклопентен л-Этилтолуол 1,3,5-Триме-тилбензол Втор-бутил-бензол Дифенил [c.638]

Таким образом, диизобутилалюминийгидрид способен расщеплять хинолиновые циклы с образованием соответствующих анилинов. Аналогично из хинальдина образуется о-бутиланилин (выход 71%), из лепидина получен о-(втор-бутил)анилин с вы.ходом 67%. Напротив, 2-фенилхинолин не расщепляется даже при 160° С и дает только 2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин с выходом 68%. В случае изохинолина происходит диспропорционирование дигидросоединения на изохинолин и тетрагидроизохинолин. Дигидроизохинолины были получены лишь в виде производных, например Л -аце-тильных и Л -алкильных. Так, иодистый ]У-метилизохинолиний при действии 1 моль гидрида дает Л -метил-1,2-дигидроизохинолин (выход 92%). Изохинолин образует в кипящем бензоле при действии [c.344]

А. вгор-Б у т и л о в ы й эфир кротоновой кислоты, в 2-литровую круглодонную колбу помещают 258 г (3 моля) кротоновой кислоты (примечание 1), 370 г (5 молей) втор-бути-лового спирта, в котором растворено 6—7 мл концентрированной серной кислоты, и 300 мл бензола. Бросают в колбу несколько кипелок и присоединяют к ней водоотделитель (примечание 2), в верхней части которого устанавливают обратный холодильник. Смесь кипятят около 12 час или до тех пор, пока не перестанет отделяться водная фаза при этом собирают около 65 мл воды. Охлажденную реакционную смесь разбавляют 200 мл эфира, промывают 10%-ным раствором соды до нейтральной реакции на лакмусовую бумажку, затем промывают смесь насыщенным раствором хлористого натрия и под конец сущат над сернокислым магнием. Растворитель отгоняют, а полученый эфир фракционируют в вакууме с небольщим дефлегматором. Выход втор-бу-тилового эфира кротоновой кислоты составляет 360—390 г (85— 90%) (примечание 3) т. кип. 74—75°/30 мм или 83—84745 мм 25 1,4261. [c.85]

Эта обменная реакция, характерная также для алкоголятов других поливалентных металлов, протекает быстро и не сопровождается побочными реакциями. Механизм ее полностью не выяснен, но есть указания, что в ходе реакции происходит разрыв связи металл— кислород [160]. Эта реакция часто применяется для получения органических кислородсодержащих соединений ниобия и тантала, причем группы — (0R) способны замещаться также на простые эфиры [161, 1621, -кетоэфиры [163, 164] -дикетоны [165, гли-коли [166, 167]. Например, кипячением пентаэтилатов ниобия и тантала с высшим нормальным спиртом в бензольном растворе из реакционной смеси можно отогнать этанол в виде азеотропной смеси с бензолом, а высший нормальный алкоголят оставить в растворе [156]. В подобных реакциях с высшими третичными спиртами соединения ниобия ведут себя иначе, чем соединения тантала. Если стойкие пента-трт-алкоголяты тантала можно получить либо обменной реакцией со спиртом, либо непосредственно из третичного спирта и аммиака, то соответствующие реакции с соединениями ниобия приводят к отщеплению спирта и образованию продуктов, содержащих связи Nb=0 [168]. Но пента-трет-бутилат может быть получен реакцией диалкиламидов ниобия с т/ ет-бутиловым спиртом [169] или обменной реакцией с ацетатом вместо спирта. Последняя реакция является общей для пентаэтилатов ниобия. При перегонке их с н-пронил-, изо-пропил-, н-бутил-, втор- бутил-, трет-бутил-ацетатом в эфирных растворах, а также с н-амил- и фенилацетатами в циклогексане протекает реакция [c.57]

ИК-спектры [93] арилциклопропанов и арилциклобутанов удобны для целей характеристики отдельных соединений, но не Отражают специфического взаимодействия -малых циклов с ароматическим ядром. Вег арилциклопропаны имеют более или менее сильное поглощение в области 1022—1035 см . Полосы поглощения в этой области наблюдаются также и в спектрах всех исследованных арилциклобутанов, но имеют низкую интенсивность. В спектрах кумола и л- метил-втор-бутил-бензола также имеются полосы поглощения при 1020—1030 см . [c.195]

Подобная зависимость начальной скорости полимеризации от корня квадратного и.з концентрации инициатора наблюдалась в различных системах мономер — инициатор ви-нилацетат-f перекись бензоила в бензоле [26], ди-втор-бутил-а-хлора-крилат+перекись бензоила в диоксане [27] и, наконец, динитрил азоизомасляной кислоты со стиролом [28, 29] и диэтилфумаратом [30] (оба последних в отсутствие растворителя). Кроме того, Лрнетт [23] показал, что скорость полимеризации метилметакрилата нри различных азодинитрильных инициаторов нри одинаковых концентрации и температуре иропорцио-пальпа в области 100-кратного измепения концентрации инициатора. Уравнение (17) показывает, что даже при наличии других процессов инициирования скорости нолимеризации должны быть пропорциональны. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология