Алкилбензолы сульфохлорирование

Для проведения реакции сульфохлорирования лучше использовать не смесь двуокиси серы и хлора, а хлористый сульфурил, однако в этом случае необходимо наличие катализатора, например пиридина или хинолина, поскольку в противном случае основным продуктом будет алкилхлорид [3701. Этим способом Караш и его сотрудники провели сульфохлорирование циклогексана, этилбензола, н-гептана, трт-бутилбензола и метилциклогексана [370]. В случае алкилбензолов сульфохлорирование, как и следовало ожидать, происходит в а-положении боковой цепи. [c.294]

С 1939 г. появляется ряд теоретических работ по сульфохло-рированию газообразных парафиновых углеводородов, а также н-додекана, в которых изучаются строение получающихся веществ и условия образования побочных продуктов изучается сульфохлорирование циклогексана, метилциклогексана, алкилбензолов и бензола посредством хлористого сульфурила в присутствии катализаторов и при облучении. В этих работах уделяется внимание также механизму реакции. Доказывается возможность приложения реакции сульфохлорирования к непредельным углеводородам, полимерам этиленовых углеводородов, хлорированным углеводородам, жирным кислотам, спиртам, кетонам и сернистым соединениям. Сульфохлорирование такого рода соединений рассмотрено в статье А. Я. Якубовича и Ю. Ж. Зиновьева [c.212]

Границы применения хорошие результаты получаются с большинством простых арилгалогенидов и алкилбензолов. Галогенто-луолы при сульфохлорировании следует нагревать 10 мин до 50°С. Полигалогенбензолы требуют более жестких условий (1 ч при 100°С, растворитель не добавляют). Реакция применима и для ариловых эфиров, [c.320]

В опыте с грег-бутилбензолом получен с довольно хорошим выходом 2-фенил-2-мет0лпропансульфохлорид, что дает возможность применить данный метод для сульфохлорирования алкилбензолов в боковую цепь аналогичный патент взят на сульфохлорирование алкилированных ароматических углеводородов, например триамилбензола (катализатор — азотсодержащее гетероциклическое соединение, облучение вольфрамовой лампой). Другие патенты касаются сульфохлорирования соединений с триметиленовыми радикалами и алифатических углеводородов 23 в одном ИЗ НИХ В качестве катализатора предложены многочисленные органические соединения, главным образом азотистые, а в другом — хлор, сернистый ангидрид, хлористый ти-онил и окись углерода. [c.222]

Сульфонаты. Наиболее широко применяют в качестве моющих присадок сульфонаты кальция и бария. Их получают из маслорастворимых коричневых сульфоновых кислот, образующихся при кислотной очистке смазочных масел или при специально проводимом сульфировании синтетических алкилбензолов. Для получения достаточно маслорастворимых продуктов необходимо применять коричневые сульфоновые кислоты молекулярного веса 425 и выше. Синтетические алкилбензолы приготовляют алкилированием бензола хлорированным парафином или олефи-яами [10, 30]. В качестве углеводородного компонента в настоящее время применяют полиалкилбензолы, образующиеся как побочный продукт при производстве додецилбензола и отделяемые в виде тяжелого остатка перегонки. Молекулярный вес применяемых сульфоновых кислот изменяется в пределах от 375 до 450. Источником сульфонатов могут служить, в частности, продукты, получаемые сульфохлорированием углеводородов сернистым ангидридом и хлором [59] или взаимодействием высокомолекулярных олефинов с хлорсульфоновой кислотой [195]. [c.23]

Сульфохлорирование лучше выполнять, применяя хлористый сульфурил вместо смеси сернистого ангидрида и хлора, но в этом случае необходимо присутствие такого катализатора, как пиридин или хинолин, иначе главным продуктом реакции будет хлористый алкил. Этим способом Караш с сотрудниками сульфохло-рировал циклогексан, этилбензол, н-гентан, т/)ет-бутилбензол и метилциклогексан [114]. Алкилбензолы, как и следовало ожидать, сульфохлорируются в а-место боковой цепи. [c.64]

Среди анионоактпвных ПАВ значительна доля алкилбензол-сульфонатов (остальное — алкилсульфаты и алкилсульфонаты). Увеличивается Д0v я линейных алкилсульфонатов, обладающих высокой степенью биохимической разлагаемости. Алкилсульфонаты получают сульфохлорированием или сульфоокислением я-парафинов С15—С20, а производство алкилсульфатов базируется на переработке жирных спиртов. Анионоактивные ПАВ используют в производстве мыла, комбинированных моющих средств, текстильно-вспомогательных веществ, эмульгаторов. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология