Восстановление органических кислот

Гидрогенизация тяжелых остатков нефти обычно проводится при температуре 450—465° С, т. е. выше критической температуры для всех углеводородов, составляющих широкую фракцию. Последняя в условиях процесса гидрогенизации в проточной системе, т. е. в заполненном реакторе, находится в состоянии кипения, которое сильно затрудняет насыщение сырья водородом. В этих условиях большое значение имеет распределение катализатора в пленках сырья, из которого образовавшиеся легкие фракции уже перешли в паровую фазу, т. е. в котором процесс кипения уже закончился. Что касается осуществления процесса в автоклавах, то здесь система находится в состоянии динамического равновесия и кипения не происходит. Благодаря этому, процесс в автоклавах существенно отличается от непрерывного процесса, протекающего в условиях установившегося режима — в проточных реакторах. Основное отличие заключается в том, что автоклав загружается сырьем не более чем на 60%. Остальной объем заполняется реагирующим газом, например, водородом. По мере расходования водорода давление в автоклаве падает и его необходимо восстановить добавкой свежего водорода. Однако полного восстановления исходного положения достичь не удается. Газ будет разбавлен продуктами реакции метаном, окисью углерода и парами воды. После того как их концентрация достигнет 80%, процесс сильно замедлится или прекратится. В тех случаях, когда поглощение водорода не сопровождается падением давления, например при восстановлении органических кислот и фенолов, сопровождающемся выделением водяных паров, подача свежего водорода невозможна. Приходится рассчитывать лишь на его запас, содержащийся в газовом пространстве автоклава. Для этих целей применяются автоклавы, имеющие сырьевое пространство всего 10%. [c.125]

Особый интерес представляет реакция непосредственного получения первичных спиртов путем каталитического восстановления органических кислот. Лучшим для этой цели является меднохромовый катализатор при давлении 200 ат и температуре 300—350° С. Выход спиртов составляет 80—95%. Однако при восстановлении низших кислот кроме спиртов получаются углеводороды и эфиры восстанавливаемых кислот и образующихся из них спиртов. [c.144]

Восстановление органических кислот до альдегидов нельзя осуществить непосредственным путем, так как карбоксильная группа СООН настолько устойчива, что для ее каталитического гидрирования, приводящего непосредственно к первичным спиртам или даже к углеводородам, необходимы высокая температура и давление. [c.633]

Последний результат стоит, повидимому, в противоречии с установившимися взглядами на восстановление органических кислот, согласно которым образовавшаяся муравьиная кислота должна была бы подвергнуться дальнейшему восстановлению под действием избытка водорода в момент выделения. [c.180]

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ДО ПЕРВИЧНЫХ СПИРТОВ [c.163]

Особый интерес в органической химии был проявлен к получению первичных спиртов путем каталитического восстановления органических кислот [c.163]

Восстановление органическими кислотами, которые выделяются в питательную среду [c.656]

Катапитическое восстановление органических кислот [c.144]

Восстановление органических кислот, сложных эфиров или ангидридов, имеющих более одного атома углерода в молекуле восстановле- Хромит цинка, кальция или меди элементарный никель, железо и кобальт ведут восстановление до углеводородов 894 1 1 [c.150]

Восстановление органическими кислотами - наиболее эффективно для его выщелачивания. Этот процесс могут осуществлять многие гетеротрофы, продуцирующие органические кислоты. В результате восстановления возможно повышение концентрации марганца до уровня, токсичного для высших растений. К наиболее активным продуцентам кислот относятся бактерии р. Pseudomonas и микроскопические грибы. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология