Алкоголя ароматические

Несчастный случай может быть признан не связанным с производством, если в результате расследования установлено, что он произошел при изготовлении пострадавшим в личных целях без разрешения администрации каких-либо предметов или самовольном использовании в личных целях транспортных средств, механизмов, оборудования, инструмента, принадлежащих предприятию при спортивных играх на территории предприятия при хищении материалов, инструментов или других предметов и материальных ценностей в результате опьянения, если оно явилось следствием употребления работником алкоголя или применяемых в производственных процессах технических спиртов, ароматических, наркотических и других подобных веществ. [c.280]

Процесс проводят при атмосферном давлении или в небольшом вакууме в присутствии ингибиторов полимеризации (фенолы, ароматические амины или др.) катализатор-алкоголят, часто того же аминоспирта, который используют для получения А. Хранят А. в присутствии ингибиторов полимеризации-гидрохинона, п-метоксифенола или др. [c.130]

Известно так называемое превращение Канницаро, характерное для ароматических альдегидов под влиянием щелочи они превращаются в смесь соответственного алкоголя (восстановление) и карбоновой кислоты, например [c.355]

В качестве окислителей промежуточно-образующегося ароматического алкоголя в дальнейшем развитии процесса оказались пригодными ароматические нитрозо- (и соотв. изонитрозо-) производные, [c.408]

Но все же многие кетоны жирного и ароматического рядов могут быть восстановлены при помощи дрожжей до вторичных алкоголей так например метилэтилкетон дает 5 С- -бутнловый алкоголь, СНз-СО-СаНг —> [c.81]

Другие окислители также пригодны для получения кислот из спиртов. Для окисления ароматических алкоголей во мнш их случаях применяется марганцовокислый калий, так как с двухромовокислым калием окисление обычно идет только до альдегидов. [c.381]

Ароматические карбоновые кислоты легко получаются из соответственных альдегидов действием водного или спиртового растворов едкого кали при комнатной температуре. При этом половина молекул альдегида окисляется за счет другой половины, восстанавливающейся до алкоголя (реакция Канниццаро) [c.383]

Окись этилена, циануровая кислота 2-(Оксиэтил)-изо- цианурат Алкоголят А1 в смеси ароматического углеводорода с диалкиламидом, содержащей > 50% углеводорода [2224] [c.252]

Оба названных адсорбента не поглощают углеводородов с разветвленной цепью, например, изонарафины, изопропанол, вторичные, третичные спирты и другие изосоединения типа алкоголей, ароматические углеводороды, циклопарафины, четыреххлористый углерод, гексахлорбутадиен, фреон 114, фреон И, шестихлористую серу, фтористый бор и другие соединения, молекулы [c.183]

К стр. 433). В нем. пер. последняя фраза изменена Достаточно вспомнить для доказательства, что, с одной стороны, существуют предельные алкоголи, количестно угля в которых изменяется от 1 до 60 атомов, а может быть — в пределах еще более широких, а с другой — алкоголи ароматические . [c.606]

В качестве других примеров применения третьего компонента для разделения систем близкокипящих компонентов можно указать на использование бутилового ацетата для обезвоживания уксусной кислоты или использование метилового алкоголя или метилэтилкетона при извлечении ароматического углеводорода из смеси с близкокипящими углеводородами других кл1ассов. [c.139]

Ароматические углеводороды и алкоголи. Ниже приведены результаты опьртов, ироведенных в лаборатории Британского авиационного министерства под руководотвом Каллендара над авиационным бензином. [c.511]

Трегья группа реакций гидрирования —с расщеплением углерод-углеродных связей — носит название деструктивного гидрирования, или гидрогенолиза (по аналогии с гидролизом, алкоголи-зом и г. д.). К ним способны углеводороды с открытой цепью, нафтены, ароматические соединения с боковой цепью [c.459]

Материалы в пользу теории Бона были приведены также в работе Ланда [31], которому удалось, наряду с альдегидами, изолировать и алкоголи, при медленном горении высших парафшювых углеводородов. С. С. Наметкиным и В. К. Зворыкиной [32] были найдены спирты также в продуктах окисления парафина. Н. И. Черножуковым и С. Э. Крейн [33] установлено наличие спиртов в продуктах окисления некоторых ароматических углеводородов (трифенилметана). Таким образом, несомненно, что в процессах окисления, наряду с другими продуктами, могут получаться и спирты. Вопрос о том, являются ли эти спирты первичными продуктами окисления или продуктами разложения других кислородных соединений, все еще следует считать открытым. При одних условиях спирты, возможно, являются и первичными продуктами (получающимися одновременно с перекисями), в других же —их образование можно объяснить и вторичными реакциями разложения алкилперо-ксидов [33] или гидроперекисей, реагирующих с альдегидами 134]. [c.349]

П. Какие новые функциональные грушш обравуются Щ)и взаимодействии пиридоксаля с 1) нее. 2) УаОН а. Хлорид алкильного типа б. Хлорид ароматического типа в. Соль амина г. Алкоголят д. Фенолят [c.303]

И ХОТЯ промежуточно образующийся галогенозамещенный алкоголят обычно не выделяют, это все же удалось сделать, причем не только в случае а-фторозамещенных сложных эфиров (это не сложно, так как фтор представляет собой очень плохую уходящую группу в реакциях нуклеофильного замещения), но и в случае а-хлорозамещенных субстратов [465]. Это одно из свидетельств, которые позволяют исключить из рассмотрения возможность образования карбенового интермедиата [466]. В качестве основания часто используют этилат натрия, хотя иногда применяют и другие основания, включая амид натрия. Ароматические альдегиды н кетоны приводят к высоким выходам продуктов, а алифатические альдегиды реагируют плохо. Однако в реакции удается получить хорошие выходы продуктов ( 80%) и с простыми алифатическими альдегидами, а также с ароматическими альдегидами и кетонами при обработке а-галогенозамещенного сложного эфира таким основанием, как бис (триметилсилил) амид лптия Ь1К(51Меа)2 в тетрагидрофуране при —78 °С (для того чтобы получить сопряженное основание сложного эфира) с последующим добавлением альдегида или кетона к этому раствору [467]. Если вместо этого использовать заранее полученный дианион сг-галогенозамещенной кар- [c.396]

В 30-х годах Н. В. Лазарев и соавторы, S. Rothman и другие исследователи рассмотрели различные группы химических веществ с точки зрения опасности вызывать отравление при их всасывании через неповрежденную кожу. Было отмечено, что среди этих групп химических веществ способностью всасываться через кожу обладают углеводороды, хлорзамещенные углеводороды, простые эфиры, алкоголи, сложные эфиры, металлоорганические и сернистые органические соединения, ароматические амино- и нитросоединения. Однако практическую опасность отравлений через кожу представляют лишь некоторые из указанных групп. Так, углеводороды, простые и сложные эфиры, алкоголи из-за малой токсичности опасности не представляют. Хлорзамещенные углеводороды, сернистые органические соединения вследствие высокой летучести значительно опаснее при поступлении через легкие. И только ароматические амино-и нитросоединения и металлоорганические соединения были отнесены тогда к практически опасным веществам, вызывающим отравления через кожу. Причем в отношении металлоорганических соединений И. В, Лазаревым было правильно предсказано, что вещества именно этой группы окажутся способными вызывать хронические профессиональные отравления при поступлении их через кожу. Как будет показано ниже, это положение полностью подтвердилось. [c.43]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

Э. Фишер и Гибе нашли превосходное средство для превращения альдегидов алифа гического и ароматического ряда в ацетали — очень разбавленный спиртовый раствор соляной кис-л о т ы. Далее, более ИJп менее активными катализаторами являются такие соли л1еталлоп, которые, и.чи вследствие гидролиза или же вследствие образования комплексных солей раст-творяются в воде или алкоголе с кислой реакцией таки.ми солями являются СаС , СаВг.,, ЩС1 , Li , a(N(Jз)2, СиЗО., гпС , РеС , NH4 1 и др. 84. [c.227]

Самые разнообразные альдегиды, как например алифатические, ароматические, алициклические, оксиальдегидыит. д., могут быть восстановлены до соответствующих алкоголей при помощи дрожжей. Фитохимическое гидрирование кетонов по сравнению с изомерными альдегндалш требует более жестких условий и протекает и медленнее и менее полно. [c.80]

Определением скорости этерификацииодноосновных алифатических кислот можно установить, является ли данная кислота первичной, вторичной нлн третичной, т. е. с каким числом водородных атомов связан атом углерода, соседний с карбоксилом. Чтобы получать сравнимые между собой результаты, всегда следует вести этерификацию одним и тем же алкоголем. Обычно для этой цели применяют изобутиловый алкоголь. Вступление фенильных групп в уксусную кислоту очень сильно уменьшает скорость ее этерификации О влиянии строения на скорость этерификации ароматических кислот см. А, TV, 12. [c.361]

Образование бисдиазоа.миносоединений из ароматических аминов происходит при действии солей диазония на моноди-азоаминосоединение, растворенное в спирте, содержащем алкоголят натрия или при сочетании первичных аминов с соля ти диазония в спиртовом растворе, содержащем алкоголят натрия. [c.455]

Уже во время восстановления происходит замыкание цикла с отщеплением воды и образованием ожидаемой индолил-2-карбоновой кислоты (VI), которая и выделяется из реакционной смеси. При нагревании этой кислоты выше ее температуры плавления происходит отщепление двуокиси углерода, причем получается индол (VII). Шорыгин и Полякова [105] устаноЕили, чта из изученных ими методов синтеза индола наилучшие результаты дает метод Рейссерта [106]. Этот метод, в том виде, как он описан выше, применяется обычно для получения индолов, замещенных в ароматическом кольце. Некоторые примеры, иллюстрирующие приложение рассматриваемого метода, приведены в табл. 2. Хотя в большинстве случаев для конденсации с этиловым эфиром щавелевой кислоты в качестве катализатора применяют этилат натрия, Блейк и Перкин [108] нашли, что з присутствии указанного катализатора 2-нитро-6-метокситолуол в реакцию не вступает и что для этой реакции необходим алкоголят калия. [c.14]

Если на основании полученных до сих пор сведений разделить полициклические природные вещества на ароматические и неароматические, то можно видеть, что большинство последних представлено изопреноидами. Однако существует еще разнородная и трудно классифицируемая группа конденсированных алициклов, не принадлежащих к ним. Большая часть таких веществ является продуктами поликетидного биосинтетического пути. Как мы знаем из гл, 3, при построении конденсированных ароматических молекул линейная цепь углеродных атомов из чередующихся метиленовых и карбонильных звеньев претерпевает несколько актов альдольной циклодегидратации, Другое направление метаболизма поликетидов состоит в том, что кетонные группы растущей поликетидной цепи восстанавливаются до гидроксильных. В результате дегидратации возникших таким образом алкоголей в углеродной цепи могут генерироваться двойные связи и диеновые группировки и создаваться условия для протекания внутримолекулярной реакции Дильса—Альдера, что и приводит к конструированию конденсированных карбоциклических систем. [c.422]

Наоборот, аддитивный з арактер непосредственно наблюдаемого объема при абсолютном нуле проявляется с обычной степенью точности. В различных гомологических рядах, если отвлечься от низшего и высших членов, объемы при абсолютном нуле возрастают на 13—16 единиц на-каждую группу Hg,. в среднем,на 14,5. Отсюда для ряда предельных углеводородов от пентана до октана получается в среднем Н = 4,4, С = 5,7. Значение для гидроксильного кислорода в ряду алкоголей от С,-, до g возрастает от 6,8 до 11,5 в то же время значение для карбонильного кислорода и кислорода кислот очень постоянно, в среднем 12, иi близко к атомному объему, вычисленному из молекулярного О. . Таким образом, не удается вывести постоянных атомных констант для кислорода с определенным видок связи. Наоборот, ясно видно, что непредельность здесь ведет за собой увеличение объема инкремент для двойной связи составляет прйбли-вительно7,8, а для тройной связи 10,5. Для бензола аддитивный расчет из атомных констант без учета двойных связей дает 60,6 (с 3 двойными связями получилось бы 84), тогда как экспериментально найдено 65—68. Поэтому следует, либо принять, что произошло увеличение объема вследствие циклизации (что невероятно), либо принять для ароматического углерода особое значение от 6,4 до 6,9 как это сделал Герц. Однако, это значение, в противоречии с прежними данными Герца, оказывается больше, чем значение для углерода в алифатических соединениях. [c.28]

С увеличением числа атомов углерода в ряду как алифатических, так и ароматических алкоголей, постоянные Керра приобретают все увеличивающиеся отрицательные значения. Наоборот, третичный язобутиловый спирт имеет сильное положительное двойное лучепреломление (В ==154). Здесь дипольный момент и направление максимальной поляризуемости становятся почти параллельными вследствие образования угла при атоме О. [c.103]

Ароматические альдегиды и кетоны ни Сабатье, ни Ипатьеву не удалось восстановить до соответствующих алкоголей — они очень легко переходят в углеводороды. Но в 1924—1925 гг. Ка-розерс и Адамс [345] смогли остановить восстановление на сталии спиртов [c.177]

Фурановое и пиррольное кольца оказались почти такими же стойкими, как и ароматические ядра. Гидрируя фурфурол, Падоа и Понти [412] нашли, что первым продуктом реакции является фуриловый алкоголь [c.185]

Меркаптаны представляют собою органические сернистые соединения, химическое строение которых характеризуется функциональной группой —5Н. Меркаптаны с алифатическим или нафтеновым углеводородным радикалом называют также тноспиртамп или тиолами (аналоги алкоголям), с ароматическим—тиофенолами (аналоги фенолам) [65]. [c.51]

Dreyfus предложил также гидратировать олефины в присутствии минеральных кислот крепостью от 60 до 95% (серная и фосфорная кислоты) под давлением и при температурах от 100 до 350°. К этим кислотам прибавляют в количестве от 2 до 40% серные или фосфорные эфиры гликолей, многоатомных алкоголей (глицерин) и высших жирных кислот. МожнО прибавлять также и такие вещества, которые способствуют поглощению олефинов кислотами, как например сернокислые свинец и серебро. Смесь этилена и пропилена гидратируется, например в присутствии 70%-ной серной кислоты, нагретой до 180° и содержащей 15% ароматических сульфостеариновых кислот и около 5% оксистеарил-серной кислоты. [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология