Фенолы изомерные

Из сравнения значений р/Са фенола, изомерных нитрофенолов, [c.313]

Развитие промышленности фенол-формальдегидных и полиэфирных смол в значительной мере обусловлено наличием дешевого сырья—фенола, параксилола и других. В этой связи, представляет интерес получение фенола наряду с кумольным методом из толуола через бензойную кислоту и изомерное превращение орто- и мета-ксилолов в пара-ксилол, в целях увеличения ресурсов последнего. [c.350]

Гидрирование фталевых кислот и их эфиров. Гидрирование трех изомерных фталевых кислот в циклические спирты осуществляется с большим трудом. Ароматическое кольцо гидрируется значительно хуже, чем в бензоле или феноле. При прямом гидрировании фталевых кислот существенное развитие имеют побочные реакции. Так, при использовании металлических катализаторов на основе меди, хрома, никеля, кобальта и платины происходит не только насыщение кольца, но и декарбоксилирование. Полученный продукт содержит циклогексан и моно-карбоновую кислоту. [c.49]

Разница в скоростях этерификации изомерных спиртов настолько велика, что этой особенностью пользуются для определения положения гидроксильной группы в молекуле. Такой же закономерностью обладают и гликоли так, скорость этерификации первичных гликолей 45—42%, вторичных 30—15%, третичных—около 1%. Фенолы по скорости этерификации близки к третичным спиртам (1,75-1-0,5%). Исследуя влияние строения карбоновых кислот на скорость реакции, Н. А. Меншуткин и для них установил те же закономерности этерификация кислот с метиленовой группой в а-положении к карбоксильной группе имеет скорость порядка 60—40%, со вторичным атомом 30—20%, с третичным 8—6%. Это было впоследствии подтверж-30 [c.467]

Об изменениях в распределении я-электронной плотности бензольного кольца, происходящих под влиянием алкильных групп, можно составить представление, сравнивая р/(а изомерных крезолов и толуиловых кислот с р/Са фенола и бензойной кислоты (в воде, при 25°С) [c.333]

Об изменениях в распределении электронной плотности бензольного кольца под влиянием электроноакцепторных групп можно составить себе представление, сравнивая р/Са изомерных производных фенола и бензойной кислоты с р/Са фенола (9,98) и бензойной кислоты (4,18) [c.343]

Гомолог фенола — крезол существует в трех изомерных формах [c.198]

Толуолу отвечают три изомерных фенола, различных по положению гидроксила в ядре они называются орто-, мета- и пара-окситолуолами или крезолами [c.361]

Напишите структурные формулы всех изомерных фенолов состава СгНвО и назовите их. [c.60]

Как отличить ароматические спирты от изомерных им фенолов [c.62]

Приведите структурные формулы всех изомерных а) фенолов состава С,НвО б) ароматических спиртов состава СвНюО [c.164]

Сколько фенолов могут быть изомерны 2-метил-6-хлорфенолу Напишите структурные формулы этих фенолов и назовите их. Ответ 12 изомерных фенолов не считая 2-метил-6-хлорфенола). [c.218]

Сколько фенолов могут быть изомерны 2-метил-б- [c.218]

Ближайшими гомологами фенола являются изомерные крезолы [c.208]

Фенол, изомерные крезолы и 2, 4- и 3, 5-ксиленолы при обработке дибензоилперекисью в кипящем хлороформе образуют монобензоаты соответствующих о-диоксипроия одных Если же о-положение занято, как, например, в 2, 6-ксиленоле и ме-зитоле (2,4,6-триметилфеноле), получаются другие продукты реакции преимущественно за счет п-положения [c.409]

Реакция дегидроциклизации сопровождается рядом побочнь процессов, таких как распад углеводородной цепи кетона, изом ризация и диспропорционирование фенолов. Поэтому, независил от строения исходного кетона, в продуктах реакции, как правил присутствуют фенол, изомерные метил- и этилфенолы. [c.291]

Таким путем, например, получают 1,2,4-тригидроксибен-зол - трехатомный фенол, изомерный пирогаллолу и флюроглю-цину [c.277]

Двухатомные фенолы — изомерные пирокатехин, резорцин и гидрохнион СбН4(рН)2 — белые кристаллические вещества без запаха. Резорцин находит широкое применение при изготовлении красителей (флуоресцеин, эозин) и лекарств, гидрохинон входит в состав фотографических проявителей. При окислении (дегидрировании) гидрохинона образуются желтые со своеобразным запахом кристаллы п-бензохинона СвН40г при этом ароматическая система переходит в хиноидную систему связей [c.526]

Ионообменная хроматогра- фия Фенолы, изомерные 0-, м-и /г-нитрофе-нолы, галоге-нированные фенолы, крезолы, изопро-пилфенолы Биорад AQ 50W-X8(Na+) Дауэкс 50-Х8(Н+) Водный раствор аммиака (pH 9,6) 50%-ный раствор аммиака в этаноле 48 [c.41]

При дегилрок онденсации триалкилсиланов с фенолом и его производными (галогенфенолы, эвгенол, тимол и др.), с любыми двух- и трех-атомны ми фенолами, изомерными нафтолами и т. д. процесс идет быстро, без образования побочных продуктов. [c.462]

Реакция протекает при 60—70° при встряхивании смеси в течение нескольких часов. Выход эфира при расчете на фенол составляет 25—30%. Позднее [315, 316] найдено, что лыхдд может быть увеличен до 80—85%, если вести реакцию в присутствии диметил-анилина. По этому измененному методу получены эфиры резорцина, пирокатехина, гидрохинона, трех изомерных оксибензой-ных кислот и галловой кислоты. - [c.57]

В этой реакции можно использовать ангидрид или смесь вышеупомянутых изомерных дихлоридов [298 а, в, 300]. Побочным продуктом реакции является п-(о-сульфобепзоил)-фенол, легко теряющий воду и превращающийся в окрашенное соединение, вероятно, со следующид строением [c.394]

Наиболее легко в присутствии эфирата фтористого бора алкилируется олефинами сам фенол. Нри этом алкильные группы всегда направляются в орто- и пара-положения и практически не вступа-ют в мета-положение благодаря сильному ориентирующему влиянию группы ОН. При введении в ядро какого-либо заместителя реакционная способность фенола понижается, но степень такого понижения сильно зависит от природы заместителя и его положения в ядре.. Введение алкильных групп в ядро незначительно понижает реакционную способность фенола. Так, все три изомерных крезола сравнительно легко алкилируются олефинами и циклогексеном в нрисутствии фтористого бора с образованием смеси эфирных и фенольных соединений, нричвм, но даяным Ле-васа [52], циклогексеном лучше других алкилируется -крезол, хуже вступает в реакцию о-крезол и еще труднее п-крезол. Такое различие реакционной способности крезолов хорошо видно из данных табл. 101. [c.169]

Легкое масло состоит преимущественно из бензола и его гомологов (примерно 60—65%). Для их выделения жидкость подвергают тщательной фракционной перегонке. Полученные дистиллаты промывают сначала концентрированной серной кислотой для удаления ненасыщенных, легко осмоляющихся углеводородов (гексен, циклопентадиен и т. д.) и оснований, а затем щелочью для отделения увлеченных с парами кислых компонентов, особенно фенолов. После этого каждый погон тщательно фракционируют повторно и получают бензол и толуол (метилбензол) высокой чистоты. Изомерные ксилолы обычно не разделяют часто их вообще не выделяют, а используют в смеси с более высококипящими компонентами в качестве растворителя, известного под названием сольвент-нафта. [c.476]

Из бензола могут быть получены три изомерных диамина, известных под названием фени лен диаминов ( фениленом называют бензольный остаток, имеющий на два атома водорода меньше, чем в молекуле бензола). Все три фенилендиамина представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся вещества, довольно легко растворимые в холодной и очень легко в горячей воде. Подобно многоатомным фенолам, фенилендиамины легко окисляются и поэтому не могут долго храниться на воздухе, — они быстро темнеют и разлагаются. Соли фенилендиаминов более устойчивы. [c.572]

При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид иод влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. Правда, и при других реакциях, например при взаимодействии с аммиаком сылш-хлорнстого фталила, по-видимому, также получаются производные изоформы, образование которых, однако, легко объясняется следующим образом [c.654]

Процесс протекает несколько иначе, если вместо фенолята натрия взять фенолят калия сначала, при температуре от 100° до 150°, образуется дикалиевая соль салициловой кислоты, которая с повышением температуры частично, а при температуре свыше 200° полностью перегруппировывается в соль изомерной -оксибен юйной кислоты [c.659]

Для ряда азотсодержащих соединений отрыв НСЫ в виде нейтрального осколка так же распространен, как и отрыв СО. Вероятно, их отщепление протекает по одинаковому механизму. Так, например, аиилин ирп электронном ударе теряет нем аналогично потере СО фенолом [132]. С потерей НСЫ распадаются динафтиламин, бензнитрилы, фталопитрилы, а-пиколин и особенно соединения, содержащие азот в цикле (пиридины, пиразолы и др.). Исследование изомерных нитроанилинов позволило доказать схему распада, в которую включен отрыв групп — СО, ОН, НОг, H N. [c.113]

В присутствии небольшого количества разбавленной хлороводородной кислоты перионачально образуются гидроксиметил-фенолы, которые, в аим()действуя еще с <дной молекулой фенола, дают изомерные ди (гидроксифенил) метаны. Еще лучше реакция идет с сухим параформом и хлороводородной кислотой. [c.206]

Об изменении в распределении электронной плотности бензольного кольца можно судить, сравнивая рКа изомерных ме-токсифенолов и замещенных бензойных кислот с рКа фенола и бензойной кислоты (в воде, 25°С) [c.335]

Для получения изомерных моно- и дибромфенолов (за исключением п-бромфеиола) предварительно защищают одно или два положения сульфогруппами, а после бромирования удаляют сульфогруппы нагреванием с перегретым водяным паром. и-Бромфенол получают, используя мягкий бромирующий агент — диоксандибромид, в котором электрофильная частица имеет большой объем, что предохраняет орго-положения в феноле от бромирования. [c.378]

Существуют и три изомерные трехатомные фенолы (триоксибен-золы) [c.309]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии а) соляной кислоты на фенолят натрия б ) разбавленной серной кислоты на о-крезолят натрия в ) угольной кислоты на 3-нафтолят калия г) соляной кислоты на натриевые феноляты всех изомерных диокси-бензолов д) разбавленной серной кислоты на натриевые феноляты всех изомерных а, а-диоксинафталннов. [c.96]

Напишите структурные формулы всех изомерных фенолов состава а) СвНюО, имеющих в бензольном кольце один алкильный радикал б) СтНвОг, [c.60]

Напишите структурные формулы всех изомерных соединений ароматического ряда состава С7Н8О (фенолы, спирты и простые эфиры) и назовите их. [c.63]

Напишите структурные формулы изомерных фенолов, которые соответствуют эмпирической формуле gHioO. Сколько может быть таких фенолов [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология