Алкоголь пропильный вторичный также

Из этильного алкоголя (или ацетонитрила) образуется не нормальный, как слеловало бы ожидать, а, странным образом, вторичный пропильный алкоголь (Linnemann и Siers h). Также можно ждать, что соответствующие [c.510]

Эти данные не совпадают с теоретическими, но они не оставляют, однако, никакого сомнения в присутствии пропильного алкоголя, и так как количество продукта, которым мы располагали, было весьма незначительным, то мы должны были отказаться от его дальнейшей очистки (перевода в иодюр и т. д.). Все же действием иодистого водорода мы превратили несколько капель нашего алкоголя в иодюр, точка кипения которого, насколько можно было судить, лежала ниже 90°. Это обстоятельство, а также точка кипения самого алкогольного продукта уже заставляют предположить, что полученное синтетическим путем вещество было вторичным пропильным (нсевдопронильным) алкоголем. Это предположение было подтверждено опытом окисления. Для окисления служила смесь из 3 ч. двухромовокислого калия, 1 ч. концентрированной серной кислоты и 10 ч.воды. Как только алкогольный продукт был добавлен к смеси, ее окраска тотчас же приняла темный цвет, который стал еще интенсивнее при нагревании. Вскипятив один раз жидкость в колбе с обратным холодильником, мы отогнали небольшое количество ее и насытили дестиллят поташом. Всплывшая при этом эфирная жидкость обладала запахом ацетона, перегонялась на водяной бане при 55—60° и, выделяя тепло, реагировала с концентрированным раствором двусернистокислого натрия, застывая затем в массу белых блестящих чешуйчатых кристаллов. Это соединение ацетона мы снова перенесли в колбу, служившую для окисления, и добавили еще 3 ч. двухромовокислого калия с 1 ч. сорной кислоты. После этого колбу снова соединили с обратным холодильником, содержимое кипятили 20 минут и затем перегоняли. Водный дестиллят имел явно выраженный занах уксусной кислоты после насыщения окисью серебра и выпаривания над серной кислотой в безвоздушном пространстве он дал рыхлую массу характерных плоских иглообразных кристаллов уксуснокислого серебра. Пронионовокислого серебра обнаружено не было. [c.211]

Оба пропилиодюра, кипящие около 89° и полученные описанным выше путем, для превращепия в алкоголи кипятились в колбе, снабженной обратным холодильником, с окисью серебра и водою. Реакция в обоих случаях протекала одинаково, и иодюры вскоре полностью разложились с небольшим выделением газа (пропилена), горящего ярко светящимся пламенем. Перегнанные водные растворы содержали алкоголь и немного легкого масла, вероятно изопропильного эфира. После фильтрования через смоченный фильтр и насыщения поташом дестилляты выделили алкогольный продукт, который в обоих случаях показал одни и те же свойства и перегонялся, как и следует предполагать для изопропильного алкоголя, около 80°. Что это действительно был вторичный пропильный алкоголь (изопропильный алкоголь, диметилкарбинол), было установлено также по его поведению при окислении. Окислительная смесь состояла из 3 частей двухромовокр[Слого калия, 1ч. концентрированной серной кислоты и 10 ч. воды. Окраска смеси тотчас после добавления алкоголя потемнела. Часть доведенной один раз до кипения жидкости была отогнана и дестиллят насыщен поташом. Всплывший при этом ацетон был тотчас идентифицирован по своему запаху, точке кипения и образованию массы блестящих чешуйчатых кристаллов при взбалтывании с концентрированным раствором двусернистокислого натрия. Ацетон был вылит снова в окислительную смесь, после чего все это кипятилось некоторое время с обратным холодильником. При отгонке был получен водный кислый дестиллят, пахнущий уксусной кислотой, который после насыщения окисью серебра при выпаривании дал характерные плоские игольчатые кристаллы уксуснокислого серебра. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология