Жидкости эфирные

Бесцветная или желтоватая жидкость эфирного запаха, смешивающаяся с водой. Уд. в. по ГФб 0,840—0,850, по швейцарской — 0,845—0,855, по британской фармакопее — 0,838—0,842. [c.165]

Из высушенного в высоком вакууме при 70° спиртового таннина или из таким же образом обработанного водорастворимого таннина можно приготовить эфирный таннин посредством экстракции эфиром в стеклянном или медном аппарате Сокслета. Из полученных вытяжек отгоняют эфир без вакуума, пока в колбе не останется густая жидкость эфирного раствора таннина. Колбе и водяной бане дают полностью остыть, и на холоду медленно дают в колбу вакуум. Вследствие высасывания последних остатков эфира из таннина он вздувается в легкую пену и мы получаем так называемый таннин в виде пены , который после извлечения из колбы не размалывается, потому что продажный сорт эфирорастворимого таннина имеет вид именно таких различной величины пенистых кусочков. [c.292]

При охлаждении и выдерживании раствора опять выпадает осадок свинцовых солей твердых кислот. Осадок отфильтровывают через фильтр Нутча, промывают холодным спиртом, после чего его смывают эфиром с помощью промывалки в делительную воронку и здесь же разлагают свинцовые соли разбавленной азотной кислотой при осторожном перемешивании жидкости. Эфирный раствор выделившихся жирных кислот должен быть прозрачным. Нижний водный слой сливают, а эфирный слой несколько раз промывают водой до нейтральной реакции (проба с метиловым оранжевым). [c.271]

Физические свойства. Бесцветные, летучие тяжелые жидкости эфирного запаха, раств. в воде, спирте, эфире. [c.246]

Далее авторы переходят к вопросам, связанным с анализом постоянных газов и легко конденсирующихся паров. Это, пожалуй, наименее сложный раздел монографии. В остальном предлагаемая читателю монография посвящена анализу летучих компонентов тканей и биологических жидкостей, эфирных масел, смоляных кислот, липидов, нелетучих компонентов тканей и, наконец, обзору комбинированных методов анализа биохимических объектов. [c.5]

Главным недостатком синтетических масел является то, что они по самой своей природе более дорогие, чем минеральные, а возможности их производства офаничены. Это офаничивает их использование областью специальных масел и смазок, которые достаточно дороги. Жидкости эфирного типа имеют еще один недостаток — они вызывают большее набухание уплотнительных материалов, чем углеводороды, поэтому их следует с осторожностью использовать в тех областях применения, где они могут контактировать с эластомерами, предназначенными для работы с минеральными маслами. [c.31]

Смесь 5 мл диэтнлового эфира и такого же количества воды помещают в делительную воронку. После расслоения жидкостей эфирный слой тщательно отделяют от водного , Добавляют к эфиру немного безводного сульфата меди. Что наблюдается [c.56]

Пентен-1-ол. Трехгорлую колбу емкостью 2 л, содержащую 112 г (4,87 моля) распыленного натрия (примечание 4) под слоем абсолютного эфира (700 мл), снабжают механической мешалкой, делительной воронкой и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой. К быстро перемешиваемой суспензии прибавляют несколько миллилитров (2—3 ) смеси 300 г (2,5 моля) хлористого тетрагидрофурфурила и 300 мл абсолютного эфира. Начинается бурная реакция, и раствор становится голубым. После этого в течение 5 час. к смеси прибавляют по каплям оставшееся количество раствора хлорида, охлаждая при этом колбу в бане со льдом (примечание 5). После того как все количество реагента будет прибавлено, перемешивание продолжают в течение еще 2 час. Суспензию отделяют с помощью декантации от небольшого количества оставшегося натрия (примечание 6) и сливают ее в сухой стакан, где разлагают достаточным количеством ледяной воды, так чтобы получилось два слоя жидкости. Эфирный слой отделяют и сушат над сернокислым магнием. Эфир отгоняют на паровом нагревателе и затем перегоняют остаток. Выход 4-пен-тен-1-ола с т. кип. 134 — 137° составляет 161 — 178 г (76—83% теоретич.). [c.375]

Винилциклогексиловый эфир —бесцветная, прозрачная жидкость эфирного запаха. Т. кип. 52—54° при 23 мм 63" при 37 мм 148,5—148,7° при 758 мм df 0,888 1,4547. Литературные данные т. кип. 147—148° [4]. [c.36]

Получение бутанол-1-она-2-[111]. К раствору) омистого этилмагния, полученному из 48,6 г магния и 218 г бромистого этила, при охлаждении водой и энергичном перемешивании быстро добавлено по каплям 42,75 г (0,75 моля) оксиацетонитрила в 50 мл абсолютного эфира. Выделялся серый осадок, причем смесь разогревалась и начинала кипеть. Нагревание и перемешивание продолжено в течение 3 дней. Затем смесь осторожно разложена добавлением мелких кусочков льда (300—350 г) и охлажденной смеси 75 мл концентрированной серной кислоты с 225 мл воды. Раствор должен быть сильно кислым. Эфирный слой отделен, промыт раствором соды и водой. Промывные воды соединены с водной частью и нейтрализованы до pH 6. Отфильтрована соль, и водный раствор экстрагирован эфиром в аппарате Сокслета до тех пор, пока водный раствор при комнатной температуре не перестал восстанавливать фелингову жидкость. Эфирный раствор высушен прокаленным сульфатом натрия, эфир отогнан, и кетол перегнан в вакууме т. кип. 45—70° С/15 мм. При повторной перегонке на колонке получено 32,9 г бутанол-1-она-2 (50%) с т. кип, 47— 49° С/15 мм. [c.271]

Винилциклогексиловый эфир — бесцветная, прозрачная жидкость эфирного запаха. Т. кип. 52—54° при 23 мм 63° при 37 мм 148,5—148,7° при 758 мм 0,888 1,4547. [c.36]

Ход анализа. До 35 мл анализируемого раствора, содержащего 0,04—1 мкг мышьяка, помещают в делительную воронку емкостью 100 мл, прибавляют 1,5 мл 8 н. серной кислоты, 1,3 мл раствора молибдата аммония, 0,3 мл водного раствора бутилродамина и оставляют на 10 мин. Затем к раствору приливают 7 мл диэтилового эфира и взбалтывают в течение 1 мин. После разделения жидкостей эфирный слой и сфлотированную пленку соединения мышьяка отделяют от водной фазы и дважды промывают от избытка красителя небольшим объемом воды. К эфирному слою добавляют 2 мл ацетона и перемешивают. Интенсивность окраски эфирно-ацетоновых растворов сравнивают визуально с окраской серии стандартных эталонов или измеряют оптическую плотность растворов. [c.169]

По физическим свойствам окиси резко отличаются от соответствую-UWX гликолей. Они представляют легко подвижные жидкости эфирного запаха, удельно более легкие, чем вода, кипящие очень низко. Б0льшая летучесть, по сравнению с соответствующими гликолями, обусловливается отсутствием водных остатков, как известно, понижающих летучесть частицы. Окись этилена кипит при -j-13,5°, а этилен-гликоль— при 197,5°. [c.198]

Соединение СНдЛЮ называется нитрометан JHg.NO митроэтан и т. д. Названия этих соединений образуются вообще прибавлением к названию насыщенного углеводорода приставки нитро . Они представляют бесцветные жидкости эфирного запаха. Даже низшие члены плохо растворимы в воде, они перегоняются без разлон ения. [c.83]

О-кратный избыток серного эфира (по объему), встряхивают 10—15 мнн, затем юмещают пробирку в морозильную камеру. После замерзания осадка надоса-(очную жидкость (эфирная фракция) сливают и упаривают в водной баие при Ю—45°С досуха. Сухой остаток разводят ТФБ до начального объема образца I используют для дальнейшего анализа. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология