Алкоголь пропильный вторичный

Что касается причины этого превращения, то мы хотели бы только заметить, что последняя может лежать, например, в неспособности к существованию нормального пропильного алкоголя — обстоятельство, которое всюду, где должен был бы образоваться этот алкоголь, приводит, вследствие превращения, к возникновению вторичного пропильного алкоголя . [c.215]

Пропилен, полученный из глицерина, при непрямом присоединении воды (переводом в пропилсерную кислоту и т. д.) дает, как известно из опытов Бертло, вторичный пропильный алкоголь вследствие этого для него заранее исключаются две первые формулы строения, и я думаю, что имеются некоторые основания из двух других формул строения приписать [c.216]

Так как от амина соответствующим действием азотистокислой соли можно переходить к азотистокислому эфиру алкогольного радикала, заключающегося в амине, и от него уже и к самому алкоголю, то, таким образом, здесь имеется возможность синтетического образования алкоголей. Пропильный алкоголь, полученный этим способом из цианистого этила, оказался, однако (подобно синтетически полученному пропильному алкоголю из иодгидрипа этилена, см. 132 ), странным образом, вторичным (Linnemann), хотя уравнение образования амина [c.570]

Из этильного алкоголя (или ацетонитрила) образуется не нормальный, как слеловало бы ожидать, а, странным образом, вторичный пропильный алкоголь (Linnemann и Siers h). Также можно ждать, что соответствующие [c.510]

Эти данные не совпадают с теоретическими, но они не оставляют, однако, никакого сомнения в присутствии пропильного алкоголя, и так как количество продукта, которым мы располагали, было весьма незначительным, то мы должны были отказаться от его дальнейшей очистки (перевода в иодюр и т. д.). Все же действием иодистого водорода мы превратили несколько капель нашего алкоголя в иодюр, точка кипения которого, насколько можно было судить, лежала ниже 90°. Это обстоятельство, а также точка кипения самого алкогольного продукта уже заставляют предположить, что полученное синтетическим путем вещество было вторичным пропильным (нсевдопронильным) алкоголем. Это предположение было подтверждено опытом окисления. Для окисления служила смесь из 3 ч. двухромовокислого калия, 1 ч. концентрированной серной кислоты и 10 ч.воды. Как только алкогольный продукт был добавлен к смеси, ее окраска тотчас же приняла темный цвет, который стал еще интенсивнее при нагревании. Вскипятив один раз жидкость в колбе с обратным холодильником, мы отогнали небольшое количество ее и насытили дестиллят поташом. Всплывшая при этом эфирная жидкость обладала запахом ацетона, перегонялась на водяной бане при 55—60° и, выделяя тепло, реагировала с концентрированным раствором двусернистокислого натрия, застывая затем в массу белых блестящих чешуйчатых кристаллов. Это соединение ацетона мы снова перенесли в колбу, служившую для окисления, и добавили еще 3 ч. двухромовокислого калия с 1 ч. сорной кислоты. После этого колбу снова соединили с обратным холодильником, содержимое кипятили 20 минут и затем перегоняли. Водный дестиллят имел явно выраженный занах уксусной кислоты после насыщения окисью серебра и выпаривания над серной кислотой в безвоздушном пространстве он дал рыхлую массу характерных плоских иглообразных кристаллов уксуснокислого серебра. Пронионовокислого серебра обнаружено не было. [c.211]

Оба пропилиодюра, кипящие около 89° и полученные описанным выше путем, для превращепия в алкоголи кипятились в колбе, снабженной обратным холодильником, с окисью серебра и водою. Реакция в обоих случаях протекала одинаково, и иодюры вскоре полностью разложились с небольшим выделением газа (пропилена), горящего ярко светящимся пламенем. Перегнанные водные растворы содержали алкоголь и немного легкого масла, вероятно изопропильного эфира. После фильтрования через смоченный фильтр и насыщения поташом дестилляты выделили алкогольный продукт, который в обоих случаях показал одни и те же свойства и перегонялся, как и следует предполагать для изопропильного алкоголя, около 80°. Что это действительно был вторичный пропильный алкоголь (изопропильный алкоголь, диметилкарбинол), было установлено также по его поведению при окислении. Окислительная смесь состояла из 3 частей двухромовокр[Слого калия, 1ч. концентрированной серной кислоты и 10 ч. воды. Окраска смеси тотчас после добавления алкоголя потемнела. Часть доведенной один раз до кипения жидкости была отогнана и дестиллят насыщен поташом. Всплывший при этом ацетон был тотчас идентифицирован по своему запаху, точке кипения и образованию массы блестящих чешуйчатых кристаллов при взбалтывании с концентрированным раствором двусернистокислого натрия. Ацетон был вылит снова в окислительную смесь, после чего все это кипятилось некоторое время с обратным холодильником. При отгонке был получен водный кислый дестиллят, пахнущий уксусной кислотой, который после насыщения окисью серебра при выпаривании дал характерные плоские игольчатые кристаллы уксуснокислого серебра. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология