Алкоголь изопропильный

Многоатомные гопановые алкоголи в большинстве своем несут спиртовую группу в изопропильном фрагменте. При этом часто отсутствует характерная для тритерпеноидов гидроксильная функция при СЗ в кольце А. Эти особенности можно проследить, рассматривая формулы 2.868—2.870, на которых представлено строение многоатомных спиртов, выделенных из разных природных источников. [c.242]

Оба пропилиодюра, кипящие около 89° и полученные описанным выше путем, для превращепия в алкоголи кипятились в колбе, снабженной обратным холодильником, с окисью серебра и водою. Реакция в обоих случаях протекала одинаково, и иодюры вскоре полностью разложились с небольшим выделением газа (пропилена), горящего ярко светящимся пламенем. Перегнанные водные растворы содержали алкоголь и немного легкого масла, вероятно изопропильного эфира. После фильтрования через смоченный фильтр и насыщения поташом дестилляты выделили алкогольный продукт, который в обоих случаях показал одни и те же свойства и перегонялся, как и следует предполагать для изопропильного алкоголя, около 80°. Что это действительно был вторичный пропильный алкоголь (изопропильный алкоголь, диметилкарбинол), было установлено также по его поведению при окислении. Окислительная смесь состояла из 3 частей двухромовокр[Слого калия, 1ч. концентрированной серной кислоты и 10 ч. воды. Окраска смеси тотчас после добавления алкоголя потемнела. Часть доведенной один раз до кипения жидкости была отогнана и дестиллят насыщен поташом. Всплывший при этом ацетон был тотчас идентифицирован по своему запаху, точке кипения и образованию массы блестящих чешуйчатых кристаллов при взбалтывании с концентрированным раствором двусернистокислого натрия. Ацетон был вылит снова в окислительную смесь, после чего все это кипятилось некоторое время с обратным холодильником. При отгонке был получен водный кислый дестиллят, пахнущий уксусной кислотой, который после насыщения окисью серебра при выпаривании дал характерные плоские игольчатые кристаллы уксуснокислого серебра. [c.220]

Другой тип пентациклического углеродного скелета с циклопентановым кольцом составляет структурную основу тритерпеноидов гопанового ряда (см. схему 60). Здесь, так же как и в ряду лупана, ориентация изопропильной группы может быть двоякой. Это видно из сопоставления структур двух природных алкоголей 2.866 и 2.867. В природе чаще встречаются гопа-ноиды с ос-ориентированной боковой цепью, как в диоле 2.866. Если же эта цепь расположена с р-стороны плоскости циклической системы, как в стереоизомере 2.867, то такие вещества называют изогопанами, 21аН-гопа-нами или моретанами. [c.242]

К 135. Изопропильный (вторичный) алкоголь получается, присоединением водорода, ие только из ацетона, но также — вместе с аллильным алкоголем — из акролеина. Превращение это может происходить в кислой жидкости (действием цинка и соляной кислоты), между тем как превращение предельных альдегидов в а.лкоголп удается только в щелочных растворах (Linnemann). [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология