Бутилен иодистого изобутила

А. М. Бутлеров сообщает <по поводу работы Б. В. Марковникова), что и он, по тому же самому способу, получил триметилкарбинол из изобутильного спирта. Он дополняет предыдущее сообщение исследованием над бутиленом, получаемым из иодистого изобутила. Этот бутилен, тождественный с бутиленом из триметилкарбинола, кипит при —6°. Б. зани-мается теперь над превращеЕием этого бутилена в кротонилен. [c.534]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология