Галоиды присоединение

Присоединение водорода, галоидоводородов и галоидов. Присоединение водорода, галоидоводородов и галоидов к ацетиленовым углеводородам происходит в две стадии вначале разрывается [c.53]

В случае соединений, содержащих два атома галоида, присоединенных к соседним атомам углерода, действие цинка и уксусной кислоты или спирта и металлического натрия или же магния ведет к отщеплению галоида и образованию непредельного соединения [c.473]

Предположение об уменьшении активности атома Н под влиянием атома галоида, присоединенного к тому же углероду, с которым связан водород, находится в согласии с тем, что в хлорпроизводных метана активность атома водорода при взаимодействии с хлором меньше, чем в метане, и падает по мере увеличения числа атомов хлора. Так, например, энергии активации реакций [c.239]

Присоединение галоидов. Присоединением галоидов получаются дигалоидные соединения, содержащие галоиды при соседних атомах углерода [c.365]

Присоединение водорода, галоидоводородов и галоидов. Присоединение водорода, галоидоводородов и галоидов к ацетиленовым углеводородам происходит в две стадии вначале разрывается тройная связь, а затем и образовавшаяся двойная [c.46]

Радикалы из I можно получить в кристаллическом состоянии, откачав растворитель, в котором производился синтез радикалов. Темносиние кристаллы радикала легко возгоняются в вакууме при температурах 70—100° С. По своим химическим свойствам радикал обладает двойственной природой, что связано с делокализацией неспаренного электрона, с переносом реакционного центра. С одной стороны, многие реакции (например, отрыв водорода от молекул растворителя, реакция с натрием) происходят по атому кислорода с другой стороны, реакция с галоидами, присоединение алкильных и перекисных радикалов [5, 7], присоединение кислорода протекает по бензольному кольцу в пара-положение к атому кислорода. При этом с кислородом образуется перекись П [c.42]

Химические свойства. Наиболее характерная особенность — преимущественная склонность к реакциям замещения, напр., группой N02 (нитрование), сульфогруппой (сульфирование), галоидом. Присоединение водорода происходит легко лишь в присутствии катализаторов (мелко раздробленного никеля, платины, палладия). Бензольное ядро весьма стойко по отношению к окислителям. При действии окислителей на гомологи бензола окисление происходит обычно в боковой цепи, а не в ядре. [c.80]

Иогансен (217) дает следующий рецепт раствора и описание-метода 13,2 г чистого иода и эквивалентное ему количество брома растворяются в одном литре четыреххлористого углерода. 5 г испытуемого масла растворяются в 50 см ССк и 10 см такого раствора вместе с 25 см реактива переносятся в коническую колбу на 250 см . Колба закрывается пробкой с маленькой капельной воронкой. Смесь на 1/2 часа нри 20° оставляют в темноте, затем помещают в ледяную воду и приливают 10 см 15%-ного раствора иодистога калия и 100 см холодной воды. Свободные галоиды титруются 1/ю-норм. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. Совершающиеся до сих нор реакции состоят в присоединении галоидов по двойной связи и в замещении водорода. Последняя реакция сопровождается отщеплением галоидоводородных кислот, которые-определяются отдельно, во второй навеске, к которой перед титрованием тиосульфатом прибавлено 4 см 4%-го раствора KJOa. Если через А обозначить общее количество поглощенных галоидов,, а через В — расход галоидов только на реакции замещения, то> А — 2В дает количество галоидов, присоединенных по двойной связи. [c.290]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

Галоидные третичные алкилы гидролизуются легче всего. При нагревании их с водой с обратным холодильником в течение непродолжительного времени легко образуется соответственный спирт наряду с большим или меньшим количеством олефина. Бромистые или иодистые третичные алкилы омыляются настолько быстро, что по этому способу может быть очень легко количественно определено содержание их в смеси с галоидопроизводными, у которых галоид присоединен к первичному или вторичному углероду. Титрование выделившейся галоидоводородной кислоты является прямым методом определения третичного галоидного алкила Галоидпроизводные триарилметана также гладко превращаются в соответствующие спирты при действии теплой воды. [c.475]

Требование большой химической стойкости в значительной степени удовлетворялось благодаря поиску кандидатов среди фтористых соединений алифатического ряда. При этом исследователи исходили из того, что, как показали другие научные работы, группы Fg и Ср2 отличаются особой стойкостью сами по себе и, кроме того, сообщают стойкость axoMait галоида, присоединенным к соседним атомам углерода. Соединениям, содержащим эти группы, и было отдано предпочтение. Аналогичным образом удовлетворялось и требование стойкости к натронной извести соединения, которые могли бы выделять HG1 и НВг, отбрасывались. Требование невоспламеняемости удовлетворялось на основе следующего общего соображения воспламеняемость тем ниже, чем меньше атомов водорода содержит молекула. Применительно к классу изучаемых соединений это означало, что большая часть атомов водорода в молекуле должна быть замещена атомами галоида. Обеспечить это без чрезмерного снижения летучести можно было только в том случае, если заместителями будут в основном атомы фтора, поскольку замещение водорода фтором незначительно влияет на давление насыщенных паров. [c.143]