Серебро циановокислое

Цианаты. Щелочные, щелочноземельные и большинство остальных. Нерастворимы циановокислые серебро и свинец. [c.500]

Изоцианаты получают алкилированием циановокислого серебра. [c.225]

Циановокислый аммоний. — Циановокислый аммоний может быть получен разложением цианата серебра раствором хлористого аммония или цианатов бария, свинца или калия сернокислым аммонием. Циано-вокислый аммоний чрезвычайно неустойчив и при кипячении или выпаривании растворов превращается в, мочевину. Это превращение, впервые [c.78]

В литературе описаны способы получения изоцианатов фосфора, основанные на взаимодействии хлорангидридов фосфоновых и фосфонистых кислот с циановокислым серебром [1]. Однако эти способы имеют тот недостаток, что для реакции используется дорогостоящее циановокислое серебро, выходы же диизоцианатов невелики (10—30%). [c.37]

Азотнокислое серебро образует белый творожистый осадок циановокислого серебра [c.398]

Соли серебра, например цианистое серебро, углекислое, лимоннокислое, фосфорнокислое, циановокислое, роданистое серебро, по данным Гилмана и Кирби [21], обладают способностью превращать бромистый фенилмагний в дифенил, хлористый бензилмагний в дибензил [c.374]

В связи с тем, что описанный способ получения изоцианатов фосфора является мало доступным из-за очень низких выходов конечных продуктов и дороговизны циановокислого серебра, химия изоцианатов фосфора до настоящего времени не получила широкого развития. [c.168]

Непрореагировавшее циановокислое серебро и образующееся при реакции хлористое серебро находятся в виде тонко диспергированной суспензии. [c.299]

Растворимость циановокислого серебра в воде при 18° составляет 0,072 г л. [c.299]

В 1824 г. появплись работы Ф. Велера о циановокислом серебре, из которых следовало, что оно по составу совпадает с гремучекислым серебром, Гей-Люссак уже тогда заметил, что различие между этими соединениями можно объяснить неодинаковым сочетанием в них атомов, С 1825 по 1830 г, было открыто несколько н(шых веществ с одним и тем же составом и различными свойствами, особенно это ясно выяснилось после изучения виноградной и винной кислот. В 1830 г. Я. Берцелиус, проанализировав виноградную кислоту, нашел, что она имеет тот же состав, что и винная. Он высказал предположение, что в таких соединениях элементарные атомы различным образом соединены друг с другом,,. Недавние эксперименты показали, что как абсолютные, так п относительные числа атомов могут быть равны, по сочетание этих атомов может происходить столь различпыдти способами, что по своим свойствам тела, имеющие абсолютно одинаковый состав, оказываются непохожими друг на друга [c.196]

Циан имеет некоторое сходство с галоидами при сгорании калия Б атмосфере хлора получается хлористый калий КС1, а в атмосфере циана—цианистый калий K N. С едким кали хлор образует КС1 и КС10, а при пропускании через раствор КОН циана получается цианистый калий K N и циановокислый калий K NO. 11,ианистое серебро Ag N, подобно хлористому серебру,—белый творожистый осадок, нерастворимый в воде, но растворяющийся в аммиаке. [c.406]

Метод определения Щелочного ц и а н а т а основан на свойстве цианата серебра растворяться в разбавленной азотной кислоте, в то время как цианистое и хлористое серебро нерастворимы. Навеску щелочного цианида (около 0,5 г) растворяют в воде tf прибавляют достаточно азотнокислого бария и магния в том случае, если присутствуют карбонаты и едкие Щелочи. После осаждения и отстаивания осадки фильтруются и промываются. К фильтрату прибавляется нейтральный раствор азотнокислого серебра до полного осаждения. Осадку, состоящему из цианистого серебра, хлористого серебра и циановокислого серебра, дают осесть, затем его отфильтровывают и промывают да исчезновения следов серебра в промывных водах. Осадок смывается в стакан и обрабатывается 200 см воды, к которой прибавлено 10 ел 3 разбавленной азотной кислоты (уд. вес 1,2). Стакан ставят на час на кипящую водяную баню, покрывают часовым стеклом и изредка помешивают содержимое. Цианат серебра переходит в раствор, в то время как остальные серебряные соли остаются нерастворенными в осадке. Раствор отфильтровывают от осадка, и количество серебра в фильтрате определяется объемным методом Volhard a. По количеству серебра, определяемому в растворе, может быть высчитано количество цианата. Если не соблюдать точно всех указаний этого метода, могут получиться не совсем правильные результаты вследствие заметной растворимости цианистого серебра в разбавленной азотной кислоте. [c.37]

В итоге полемики Ю. Либиха и Ф. Вёлера бьгло установлено (1823), что существуют два резко различных по св-вам в-ва состава Ag NO-циановокислое и гремучее серебро. Еще одним примером послужили вииная и виноградная к-ты, после исследования к-рых Й. Берцелиус в 1830 ввел термин И. и высказал предположение, что различия возни- [c.187]

Один из давно известных примеров явления изомерии — следующая пара веществ циановокислый аммоний, который всегда считали веществом неорганическим на основании способа его получения (из циановокислого серебра и хлористого аммония), и мочевина, которую относили к органическим веществам, так как она представляет собой продукт жизнедеятельности живого организма. Обоим этим веществам соответствует формула СН4М20, однако их растворимость, форма кристаллов и ряд других свойств совершенно различны. Эти продукты являются изомерными соединениями. (Именно эти изомерные вещества знамениты еще и потому, что в 1828 г. Велер открыл возможность превращения циановокислого аммония в мочевину, то есть впервые показал, что органическое соединение можно получить из неорганических исходных веществ без участия живого организма. Но это уже не относится к нашему предмету.) [c.154]

Получение ангидридов при действии циановокислого серебра можпо вбъяснить так, что сначала образуется серебряная соль сульфокислоты Реакция протекает следующи.м образом [c.576]

Более удобным способом получения изоцианатов, чем пере- гонка алкилсернокислого калия с K NO, является дейотвие циановокислого серебра на галоидалкилы но образующиеся при этом побочные продукты реакции понижают выходы. [c.73]

Получение ацетилнэоциаиата. К 60 г (1 моль) хлорнстого ацетила, помещенного в колбу Вюрца,, при хорошем охлаждении прибавляют по частям в течение 30 мин. 40 г ( /з моля) циановокислого серебра и, тщательно избегая доступа влаги, перегоняют на масляной баие, температура которой не должна превышать 105—110°. К перегону, собираемому в другую колбу Вюрца, с соблюдением тех же мер предосторожности, что и вьпие, снова прибавляют 40 г циановокислого серебра, перегоняют и повторяют эту операцию еще один раз. Под конец ацетилизоцианат перегоняют над 4—5 г циановокислого серсбра. Выход 30 г. [c.76]

Таким образом, можно из иодистого алкила получить соответствующий амии, нагревая иодид с циановокислым серебром и перегоняя продукт с порошкообразиым едким натром [c.558]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

При действии азотной кислоты на спирт в присутствии ртути (Говард, 1800) получается крайне взрывчатая соль гремучей кислоть , названная гремучей ртутью. Через четверть века (1823—1824) Либих и Гей-Люссак получили серебряную соль этой кислоты и показали, что она имеет такой же состав, как и циановокислое серебро AgO N. Это был первый установленный химиками случай изомерии. [c.829]

Цианистый калий представляет в чистом сплавленном виде белую и, а зависимости от охлаждения, мелко- или крупнокристаллическую массу, которую следует хранить, защищая от соприкосновения с воздухом, ввиду того, что она под влиянием влажности и углекислоты разлагается. При выпаривании из концентрированных растворов образуются октаэдры, которые растворяются приблизительно в двух частях воды, а в спирту только соответственно своему влагосодержанию. В торговом продукте процентное содержание цианистого калия колеблется от 100 до 30 он содержит часто кроме цианистого калия цианистый натрий, углекислую щелочь, едкое кали, циановокислую щелочь, хлориды, а также и незначительные количества сернистых щелочных металлов. Имеющийся в цианистом калии цианистый натрий пересчитывается в технике на цианистый калий из расчета, что 49,015 частей КаСМ соответствуют 65,115 частям КСК. Благодаря этому содержание КСМ оказывается значительно выше, чем в чистом КСК , и иногда превышает 100%. Поэтому рекомендуется в 98—100% K N указывать содержание циана. Цианистый калий нашел широкое применение для экстракции золота, а в последнее время и серебра из руд, далее в гальванопластике и фотографии. [В золото- и серебродобывающей промышленности цианистый калий почти полностью вытеснен цианистым натрием и цианистым кальцием.] [c.32]

Но вот обнаружилось еще одна неожиданное явление. До 1820-х годов основная заповедь химиков гласила (и опыт не противоречил этому) вещества с одинаковым качественным и количественным составом обладают одинаковыми свойствами. Такое представление настолько укоренилось, что когда два молодых химика получили одинаковые результаты анализов для двух различных веществ, то в их адрес посыпались обвинения в недобросовестной работе. Ф. Вёлер проанализировал (1822 г.) циановокислое серебро (цианат серебра), а годом позднее Ю. Либих установил точно такой же состав серебряной соли гремучей кислоты (фульмината серебра). Тем не менее дополнительная проверка подтвердила правильность этих аналитических данных. [c.52]

Изоцианаты фосфора, т. е. соединения, в которых изоцианатная группа непосредственно связана с атомом фосфора, изучены очень мало. Впервые соединения этого типа были получены Андерсоном действием циановокислого серебра на треххлористый фосфор, хлорокись и тнохлор-окись фосфора [1]. Автор установил, что КСО-группа, связанная с трехвалентным фосфором, ведет себя в некоторых случаях как псевдогалоид, например, обменивается на галоид при действии хлористого бензоила, треххлористого фосфора и т. д. Реакции, характерные для N00-груииы — присоединение спиртов, аминов и т. д., Андерсон не изучал. [c.168]

R 1959 r. Хэйвн описал получение диэфиров изоцианатофосфорной кислоты по способу Андерсона из соответствующих монохлорфосфатов и циановокислого серебра [10]. [c.171]

В 1940 г. Андерсон и Робере описали первые изоцианаты кислот фосфора, полученные действием циановокислого серебра на треххлористый фосфор и его производные [1]. [c.152]

В конце 1825 г. он ознакомился со статьей Либиха о солях гремучей кислоты и гремучем серебре. Анализ этого вещества, произведенный Либихом совместно с Гей-Люссаком, показывал, что оно имеет тот же самый состав, который был установлен Вёлером для циановокислого серебра. Возникшее на этой почве недоразумение было разрешено после повторных анализов и личной встречи ученых, состоявшейся весной 1826 г. во Франкфурте на Майне. Действительно, оказалось, что оба вещества, т. е. гремучая и циановая кислоты, имеют один и тот же состав. Этот факт был вскоре объяснен Гей-Люссаком различным взаимным расположением атомов в молекуле обоих веществ. Встреча Либиха и Вёлера, как уже говорилось, положила начало их длительной дружбе и переписке, продолжавшейся до смерти Либиха. [c.182]

Десять лет спустя, в 1824 г., по поводу работы Вёлера о циановокислом серебре, из которой следовало, что оно по составу совпадает с уже изученным Либихом и Гей-Люссаком гремучекислым серебром, Гей-Люссак высказывается в том смысле, что объяснение различия в свойствах обоих соединений надо искать в различном способе соединения входящих в них элементов. [c.12]

Первые изоцианаты фосфора получили Г. Фарберс и Г. Андерсон действием циановокислого серебра на хлорангидриды кислот фосфора [1]. Этот способ не нашел широкого распространения, так как циановокислое серебро дорого, а выходы изоцианатов фосфора низки. Поэтому до недавнего времени изоцианаты фосфора были очень труднодоступны и почти не изучались. С 1955 по 1965 г. в ИОХ АН УССР найдено несколько новых реакций, позволяющих получать практически любые моно- и диизоцианаты фосфора. [c.19]

Впервые Гей-Люссак [18, стр. 149] в 1814 г. достоверно установил факт существования веществ, составленных из одних и тех же элементов в одних и тех же пропорциях, но различающихся свойствами. По его мнению, это различие вызывается различием в расположении молекул (т. е. атомов). Для объяснения различия между гремуче- и циановокислым серебром Гей-Люссак [19] в 1824 г. высказал предположение, что в гремучей и циановой кислотах существует различный способ соединения (un mode de ombinaison different) элементов, их составляющих . Берцелиус, однако, был сначала склонен отрицать возможность подобного рода соединений [20] и лишь после того, как число таких случаев увеличилось, собственными анализами проверил некоторые из них и предложил в 1830 г. для этих соединений название изомерные [21, стр. 326]. Он же ввел в 1832 г. [22] названия полимерные и метамерные соединения. К последним он причислил те соединения, различие которых можно выразить при помощи рациональных (дуалистических) формул. К ним он относил, [c.112]

Карбамид (мочевина) впервые синтезирован Ф. Вёлером в 1828 г. из хлористого аммония и циановокислого серебра, в 1870 г. он был получен [c.119]

До (недавного времени изоцианаты фосфора получались по способу Г. Форберса и Г. Андерсона действием циановокислого серебра на хлорангидриды кислот фосфора [121, 122]. Этот способ не мог найти широкого применения, так как циановокислое серебро дорого, а выходы изоцианатов фосфора низки. Поэто- [c.129]

Мочевина- -N была получена [3] с выходом 41,7% нагреванием циановокислого-С аммония-N (приготовленного из циановокислого-С серебра и хлористогоаммония-N ) в90%-ном спирте. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология