Галоидные соединения взаимодействие

Эта реакция идет с хорошим выходом в случае первичных и вторичных галоидных соединений, взаимодействующих по механизму Sn2, что следует из кинетических измерений. В случае третичных галоидных соединений, реагирующих исключительно по механизму SnI. выходы очень низкие (в данном случае они дают только алкены аа счет реакций с механизмом El). [c.521]

Образовавшийся галоидоводород взаимодействует с продуктами распада и окисления свинца с получением галоидных соединений свинца [c.165]

Взаимодействие галоидных соединений фосфора с алифатическими сульфокислотами протекает различным образом в зависимости от галоида [45]. При использовании пятихлористого или пятибромистого фосфора получается галоидангидриды сульфокислот, тогда как при одновременном присутствии трехбромистого фосфора сульфобромид обычно восстанавливается в дисульфид. [c.112]

Обпще методы получения. Получение сульфокарбоновых кислот впервые, повидимому, было осуществлено взаимодействием между галоидным соединением и металлической солью сернистой [c.157]

Взаимодействие брома с водородом происходит лишь при нагревании. Иод с водородом реагирует только при достаточно сильном нагревании и не полностью, так как начинает идти обратная реакция — разложение иодистого водорода. Оба галоидоводорода удобно получать разложением водой соответствующих галоидных соединений фосфора 1Ю схеме [c.271]

Все галоидные соединения селена и теллура могут быть получены путем взаимодействия элементо [c.359]

Простейшие галоидные соединения углерода отвечают общей формуле СГ4. Взаимодействиями элементов может быть получено только фтористое производное, а остальные получают косвенным путем. [c.497]

ИЛИ же взаимодействием спиртов с галоидными соединениями фосфора [c.108]

Взаимодействие органических галоидных или поли-галоидных соединений с неорганическими фторидами. [c.61]

Такое объединение компонентов в одну комплексную молекулу — первое условие взаимодействия. Ослабление первоначально имевшихся связей в органическом галоидопроизводном (энергия активирования уменьшается на энергию присоединения) является вторым реакционным условием, и выделение галоидоводорода стабилизирует молекулу. Воль и Верти порох усматривают большую аналогию в таком действии галоидных соединений алюминия с другими реакциями замещения ароматических углеводородов, например нитрованием. [c.423]

Взаимодействие с галоидными соединениями [c.102]

K. Взаимодействие галоидных соединений с металлами 481 [c.481]

Б. Взаимодействие галоидных соединений с магнийорганическими соединениями [c.485]

V . Взаимодействие галоидных соединений с солями металлов 489 [c.489]

Канифольные смолы в США производят в значительном количестве. Канифоль — составную часть смолистых выделений сосны — добывают подсочкой деревьев или экстракцией из сосновых пней, а также из таллового масла, содержащего 45% канифоли. С целью получения продукта улучшенного качества основное количество выпускаемой канифоли химически модифицируют. Для этого обычно проводят ее гидрирование, димеризацию в присутствии галоидных соединений, взаимодействие с малеиновым ангидридом, фумаровой кислотой, многоатомными спиртами, фенольными смолами и т. д. Модифицированные канифольные смолы применяют в производстве лаков и красок. [c.262]

Галоидные соединения. Р-Хлорэтилсерная кислота синтезирована только в связи с вышерассмотренными исследованиями равновесных состояний при этерификации различных спиртов концентрированной серной кислотой и олеумом (стр. 10). В настоящее время она получена действием этиленхлоргидрина на ами-носульфокислоту [250]. Соответствующий хлорангидрид кислоты [251] образуется при взаимодействии хлористого сульфурила [252] и этиленхлоргидрина, а также из серного ангидрида и хлористого этилена [253] при температуре ниже 45° [c.47]

Новым методом получения галоидалкилов (Ландауер и Райдон) является взаимодействие спиртов с эфирами фосфористой кислоты в присутствии галоидных соединений типа XHal, где X — алкил, И, ННц, Na, Li или галоид (в последнем случае галоидное соединение представляет собой просто галоид) [c.99]

Общий метод получения таких дигалоидных производных заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов с галоидными соединениями фосфора (пятихлористым фосфором, хлорбромистым фосфо" ром РС1зВг2) или с фосгеном [c.197]

Удобный метод получения некоторых замещенных гидразосоеди-иений (особенно нитропроизводных) основан па взаимодействии реак-пиопноспособных ароматических галоидных соединений с фенилгидразином [c.616]

Галоидные соединения фосфора образуются путем взаимодействия элементов, протекающего, как Рис. IX-34. Раствори- правило, весьма энергично. Галогениды типов РГз мость фосфатов натрия и РГ5 (кроме PI5) известны для всех галоидов, од-(моль1л Н2О). практическое значение из них имеют почти [c.440]

Галоидные соединения Аз, 5Ь и В легко образуются при прямом взаимодействии элементов. Галогениды типа ЭГз известны для всех рассматриваемых элементов и галоидов, тогда как из представителе типа ЭГ5 более или менее устойчивы лишь производные фтора и 8ЬС15. [c.466]

Хлорангидриды сульфокислот. — ХлорангидрЬды сульфокислот получают из соответствующих сульфокислот или из их солей обычными методами, применяемыми для синтеза хлорангидридов карбоновых кислот, а именно взаимодействием с галоидными соединениями фосфора. Типичные методы получения бензолсульфохлорида представлены реакциями 1 и 2 [c.223]

Галоидные соединения восстаиавливаются так жехо рошо, как и С1шрты Легче всего реагируют йодиды, некоторые же хлорсодержащие соединения практически пе взаимодействуют с йодистым водородом. Наиболее [c.285]

Г-Диоксидициклогексилацетилен был получен взаимодействием димагниевого галоидного соединения ацетилена с циклогексаноном а также в результате реакции последнего с ацетиленом в присутствии треш-бутилата калия с последующим полученим из продукта реакции реактива Гриньяра и дальнейшим взаимодействием его с циклогексаноном [c.213]

Галоидопроизводные. Некоторые галоидопроизводные углеводородов металлируются литийорганическимн соединениями. Оказалось, что такого рода металлирование играет важную роль в некоторых реакциях сочетания типа реакции Фиттига. Образование диарила К — Н при взаимодействии галоидного соединения КХ с металлоорганическим соединением КЫ обычно рассматривается как результат простого отщепления Ь1Х и соединения остатков Н. Однако Виттиг и его сотрудники, изучая реакцию между фениллитием и, фторбензолом, доказали наличие в реакционной смеси о-бифенилиллития путем выделения карбинола XXX после обработки смеси бензофеноном. [c.341]

Применение ароматических галоидных соединений. Галоид, стоящий в ядре, как известно связан чрезвычайно прочно. Поэтому галоидные бензолы не в состоянии при обыкновенных условиях реагировать с алкоголятами иатрия с образованием эфиров. Реакция однако может быть вызвана прил1енением высокой температуры. Так, хлорбензол при нагревании с метилатом калия до 220° отчасти превращается в анизол Взаимодействие хлорбензола с фенолятом натрия в водном растворе протекает при ЗОО так полно, что эта реакция с успехом может быть при.ме-нена для по луч ения дифенилового эфира gHs - [c.178]

При взаимодействии калиевой соли 9-ацинитрофлуорена с первичными галоидными соединениями алифатического ряда легко образуются соответствующие альдегиды. [c.406]

Полученные из тиофена кетоны, содержащие боковые цепи с 4—35 атомами углерода. . . 2673840 Продукты взаимодействия спиртов или тио-сппртов, содержащих 6—24 атомов углерода, с галоидными соединениями фосфора. .... 2674603 Сложные эфиры дитиофосфорной кислоты и [c.317]

Замещение карбоксильного гидроксила хлором с образованием хлорангидридов общего типа R O I достигается взаимодействием кислоты с галоидными соединениями фосфора или с хлористым тионилом. Если для этой цели применяют пятихлористый фосфор, его смешивают с эквимолекулярным количеством кислоты или ее соли, причем реакцию заканчивают при нагревании [c.259]

Реакция алкилирования амидов имеет большое значение для получения первичных аминов по способу Г а б р и е л я. Этот способ состоит во взаимодействии фталимида калия с соответственным галоидным соединением с последующим гидролизом N-замещенного фталимида (VIII), приводящим к образованию, первичного амина (IX) [c.296]

При взаимодействии галоидного соединения жирного ряда, содержащего группировку > СНС1, с веществом, способным связывать хлористый водород или реагирО Нать с ним, реакция может сопровождаться образованием ненасыщенного соединения при попытке заменить галоид другой группой может наблюдаться образование большего или меньшего количества ненасыщенного соединения, если строение галоидного соединения благоприятствует отщеплению галоидоводорода. При сравнимых экспериментальных условиях тенденция к образованию ненасыщенных соединений проявляется сильнее, если галоид присоединен к третичному атому углерода и слабее в случае соединений, содержащих группировку —СНгХ (X — галоид). В качестве примера можно упомянуть третичный иодистый бутил. При действии иодистого серебра, цианистого серебра, аммиака, циановокислого серебра или натриевых производных эфиров ацетоуксусной или малоновой кислоты на иодистый бутил основным продуктом реакции является бутилен, причем образуется очень мало или вовсе не образуется продуктов замещения. При действии тех же веществ на галоидный п- или изобутил реакция идет преимущественно в сторону образования продуктов замещения галоида. [c.468]

В литературе описано много случаев более или менее полного замещения одногЬ галоида другим при действии галоидных солей на органические галоидные соединения. Например, при взаимодействии иодистого этила или пропила с фтористым серебром при комнатной температуре образуются соответственные фтористые алкилы. Бромистые и хлористые алкилы труднее реагируют с фтористым серебром, причем для полноты реакции оказывается необходимым нагревание смеси в запаянной трубке. [c.490]

Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Такое замещение было осуществлено нагреванием хлористого или бромистого соединения с йодистым кальцием в запаянных трубках более удобно применение иодистого калия в метиловом спирте . Изящный и простой способ получения иодистых соединений из хлористых или бромистых был разработан Ф и н-кельштейном . Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором иодистого натрия в ацетоне. Этот метод пригоден для получения большинства иодистых алкилов, а-иодкетонов, иодпроизводных жирных кислот, иодистого бензила и его производных. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических галоидопроизводных. [c.490]

Операция в общих чертах состоит во взаимодействии галоидного алкила с серебряной солью соответствующей кислоты при обыкновенной температуре или, еще чаще, в нагревании галоидного соединения с калиевой солью кислоты, растворенной в свободной кислоте. Для первичных галоидных алкилов реакция протекает гладко выход сложного эфира из вторичных галоидных алкилов понижается вследствие их склонности к отщеплению галоидоводорода, а из третичных галоидных алкилов образуются в качестве основного продукта реакции — олефины. Аналогичные явления наблюдаются и в случае ди- и тригалоидо-производных углеводородов. Например, из симм.-дибромэтана и аГ-Дибромпропана образуются соответственные сложные эфиры с хорошими выходами, а из Ру-дибромбутана и ар-дибромпро-пана образуется смесь эфира и ненасыщенного бромпроизводного [c.492]