Распадение по двойной связи

При действии окислителя прежде всего по месту двойных связей присоединяются элементы перекиси водорода, затем происходит окисление спиртовых групп и, наконец, наступает распадение частицы гераниола на щавелевую кислоту (два атома углерода), левулиновую кислоту (пять атомов углерода) и ацетон (три атома углерода). [c.173]

Допущение многократных связей встречает однако некоторые затруднения при объяснении способности к прямому присоединению, свойственной всем непредельным соединениям. Часто указывалось на то, что углеродные связи вообще разрываются с трудом здесь мы однако видим, что двойная углеродная связь весьма легко нарушается, переходя от присоединения в простую. Еще замечательнее тот факт, что при окислении соединения, содержащего двойную углеродную связь, углеродная цепь разрывается как раз по месту этой связи. Что касается последнего обстоятельства, то для него найдено удовлетворительное объяснение. А именно, во многих случаях удалось доказать, что при окислении соединений с двойной углеродной связью распадение углеродной цепи по месту двойной связи наступает не сразу, но что сначала образуется промежуточный продукт присоединения, причем присоединяются две ОН-группы [c.146]

Более легкая окисляемость этих кислот по сравнению с насыщенными обусловливается присутствием в них двойной связи (120), При окислении, вследствие расщепления молекулы, образуются две насыщенные кислоты таким образом окисление дает нам средство определить положение двойной связи в молекуле кислоты. Распадение молекулы с образованием насыщенных жирных кислот происходит также при сплавлении с едким кали на воздухе. [c.160]

Следующее примечание, интересное с точки зрения неразрывной связи теории с практикой, характерной для школы Курнакова, сопровождает статью Смесь стеариновой и пальмитиновой кислот под названием стеарина применяется для производства свечей. Очевидно, указанный процесс распадения изоморфной смеси должен сказываться уменьшением прочности и других механических качеств вещества стеариновой свечи . Аналогичное замечание мы находим и в работе H.H. Ефремова, А. Д. Виноградовой и А. М. Тихомировой [37], посвященной исследованию некоторых двойных систем пальмитиновой кислоты Особую роль,— пишут эти авторы,— играет вопрос об изоморфизме жирных кислот, определяющий собой главные моменты их практического разделения нри заводской переработке различных вен1еств жирового сырья . [c.21]

Oh опирается на указанный впервые Бюрцем факт существования водородистой меди и <на> ее способность легко распадаться под влиянием НС1 на водород и хлористую медь . Б тех случаях, когда на одной стороне урав1гения находятся но два, а три вещества или более, точно так же можно допустить двойное разложение, если только принять во внимание, что некоторые из этих трех веществ составляют дополнительные продукты. Здесь ои приводит в качество примера реакцию хлористого соединения фосфора. Из одной частицы вещества и peareiiTa образуются три частицы в силу удаления, например, кислородной или другой связи. Ири реакции хлористых соединений фосфора образовапие хлорангидридов и соляной кислоты указывает на то, что соляная кислота и хлорангидрид суть дополняющие друг друга продукты как скоро О заместился С1-ом, происходит распадение частицы. Следующая схема пояснит мысль Жерара [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология