Акриловая кислота присоединение хлорноватистой кислоты

В начале 20-х годов на заводе в Людвигсгафене был разработан ряд промышленных процессов па основе этилена. Путем присоединения хлорноватистой кислоты к этилену получили хлористый этилен наряду с основным продуктом — этиленхлоргидрином, который являлся исходным материалом для производства окиси этилена, этиленгликоля, этиленциангидрина и сложных эфиров акриловой кислоты. Для использования хлористого этилена его превращали в хлорвинил путем отщепления хлористого водорода. Этот процесс осуществляется в настоящее время в крупном промышленном масштабе в США и других странах, располагающих значительными ресурсами дешевого этилена. [c.212]

Вследствие наличия в молекуле акриловой кислоты группы, поляризующей двойную связь, присоединение хлорноватистой [c.321]

Для этого кротоновая кислота присоединением хлорноватистой кислоты и отщеплением хлористого водорода переводится в 2,3-эпоксимасляную кислоту, серебряная соль которой взаимодействует с бромистым аллилом. Можно также получать эпоксидные соединения, содержащие двойную связь, способную к полимеризации, переводом ненасыщенных кислот (например, акриловой кислоты) или продуктов их замещения в глицидные эфиры посредством реакции с эпихлоргидрином в щелочной среде. Полученные таким образом бифункциональные соединения можно полимеризовать двумя способами по эпоксидной группе при применении в качестве катализатора трехфтористого бора, причем двойные связи остаются неизменными, или по двойным связям с помощью перекиси бензоила, что оставляет неизменными эпоксидные группы. Очевидно, этот принцип заключает в себе много интересных возможностей . [c.152]