Акриловая кислота р присоединения

Акриловая кислота (пропеновая кислота) СН2=СН—СООН — простейший представитель ненасыщенных кислот. Акриловая кислота обладает всеми свойствами карбоновых кислот. В то же время присутствие ненасыщенной двойной связи обусловливает ее способность вступать в реакции присоединения и полимеризации. Так, акриловая кислота и ее метиловый эфир — метакрилат при полимеризации образуют различные прозрачные пластмассы СН2=СН -I- СН,=СН 4- СН2=СН...-.—СНз—СН-СНз—... [c.344]

Под карбонилированием понимается открытая Реппе реакция присоединения окиси углерода и воды к ацетилену в присутствии карбонила никеля, ведущая к образованию акрилово кислоты [c.253]

Напищите уравнение реакции присоединения брома к акриловой кислоте. Объясните, почему бром присоединяется к а-, р-непредельным кислотам труднее, чем к этилену. [c.76]

Реакция проводится в водно-щелочном растворе при 100 °С. В случае акриловой кислоты присоединение тиогликолевой кислоты протекает не по правилу Марковникова, что является характерным для меркаптанов. [c.90]

Синтез-газ является сырьем для нового, весьма перспективного способа производства кислородсодержащих продуктов, называемого оксо-процессом. Путем каталитического взаимодействия с олефинами Нг и СО образуют альдегиды и первичные спирты с разветвленными цепями. Указанным методом можно получать кислоты. Например, при взаимодействии метанола и СО может образоваться уксусная кислота, при присоединении СО к ацетилену акриловая кислота и ее производные. [c.113]

Присоединение галогеноводородов к а-,р-ненасыщенным кислотам приводит к тому, что галоген вступает в р-положение. Так, присоединение хлороводорода к акриловой кислоте приводит к образованию р-хлорпропионовой кислоты [c.231]

Присоединение брома к этиленовым углеводородам протекает менее энергично. Бромирование проводят при —5.. . + 5 С, чтобы снизить вероятность протекания реакций заместительного бромиро-вания и образования тетрабромидов. При бромировании производных этиленовых углеводородов, содержащих электроноакцепторные заместители (акриловая кислота, метакриловая кислота, их производные, непредельные альдегиды и кетоны и др.), реакция настолько замедляется, что ее проводят при комнатной температуре. [c.121]

Этиленовая связь привносит новые черты в реакционную способность ненасыщенных карбоновых кислот по сравнению с насыщенными. Кислоты с этиленовой связью способны ко всем реакциям присоединения, характерным для олефинов. Так, акриловые кислоты легко присоединяют галоиды, галоидоводороды и водород. Легче всего восстанавливаются А -кислоты это связано с наличием в них системы сопряженных кратных связей [c.255]

Молочная кислота, как уже отмечалось, легко теряет молекулу воды и превращается в акриловую кислоту. Присоединением воды к акриловой кислоте можно обратно получить р-молочную, вследствие чего она получила название гидракриловой [c.261]

Присоединение водорода. Для кислот типа акриловой кислоты присоединение водорода, ведущее к получению предельных кислот, особенно легко идет при действии амальгамы натрия в водном растворе [c.402]

Способы получения -, v. 8- и е-аминокислот. 1. Присоединение аммиака к ненасыщенным кислотам. -Ами-нокислоты можно получить действием аммиака в спиртовом растворе на а,р-ненасыщенные кислоты или их эфиры. Аминогруппа присоединяется в -положение. В случае акриловой кислоты присоединение идет против правила Марковникова. И здесь, вероятно, сначала идет присоединение аммиака в положение 1,4 сопряженной системы [c.667]

Фирма Diaшond Alkali Со. предложила метод прямого присоединения СО к окиси этилена с образованием акриловой кислоты при 120—250 °С и давлении 200—500 кгс/см в присутствии Со2(СО)в [34]. [c.149]

Окись этилена (I), акриловая кислота Присоединение к эпокс1 Оксиэтилакрилат сдам с разрывом С—О-связи Fe lg, промотированный медью 80° С, 2 <е. скорость 1 — 150 е/ч. Выход 95% [277]. См. также [278] [c.597]

Нитрил акриловой кислоты—жидкость (темп. кип. 78 °С) получается дегидратацией оксинитрила (см. выше) или присоединением синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализаторов [c.238]

Аналогично можно представить и присоединение молекулы аммиака [ЫН,1—(Н] к эфиру акриловой кислоты [c.249]

Эфиры акриловой кислоты (акрилаты). Они могут быть получены гидролизом этиленциангидрина в присутствий соответствующего спирта, карбонилированием ацетилена в присутствии спирта, прямой этерификацией акриловой кислоты, присоединением акриловой кислоты к олефинам или окисям алкиленов. [c.96]

Натуральный каучук в виде эмульсии или латекса присоединяет акрилонитрил, сложные эфиры акриловой кислоты, стирол и другие полимеризующиеся вещества. Имеются и другие реакции с веществами, дающими продукты присоединения или замещения, но здесь они не рассматриваются (сообщения и рефераты о них см. в списке литературы, а также и в других журналах). Если эти продукты найдут практическое или теоретическое применение, то это будет отран ено в литературе. Природные и многие синтетические каучуки дешевые или станут со временем дешевыми, поэтому их химические производные могут представлять как теоретический, так и практический интерес. [c.225]

Давно известно, что бромистый водород часто дает с олефинами продукты нрисоединения, не соответствующие ожидаемым но правилу Марковникова продуктам. Более того, с одним и тем же олефином получались разные результаты. Образование так называемых аномальных продуктов присоединения против правила Марковникова, как показал Караш с сотрудниками в серии опубликованных статей, начиная с 1931г., было вызвано присутствием перекисей [41]. На реакцию нескольких веществ с бромистым водородом перекиси не оказывают влияния к таким соединениям относятся пентен-2, камфен и акриловая кислота. В некоторых случаях реакция исключительно чувствительна к присутствию следов перекисей или кислорода (образующего перекиси). Так, например, в случае бромистого аллила присутствие 1,5 см кислорода, как сообщалось, вызывает образование 97% продукта аномального присоединения [82]. Перекиси, оказывающие такое влияние, включают перекиси, образую- [c.368]

Радикальное присоединение непредельных кислот, которые по сравнению с эфирами более эффективно изменяют свойства эластомеров, изучалось тем не менее значительно реже. Показано [42], что степень прививки акриловой кислоты в толуольном растворе НК выше, чем метакриловой. К сожалению, почти во всех исследованиях по прививке подробно не описываются свойства привитых полимеров. Некоторым исключением являются работы [c.237]

Из табл. 2.2 видно, что выход продуктов реакции зависит от природы Ы-ацильного заместителя, р-винильного заместителя и полярности растворителя. Однако реакция стереоспецифична, и всегда наблюдается только ц с-присоединение водорода к олефи-ну. Это было показано путем применения 02( Н2) вместо Нг. Конечный продукт—(2 ,3 - H2)-N-бeнзилфeнилaлaнин (из соот ветствующего производного акриловой кислоты). [c.99]

Строение этих биологически важных соединений доказано их синтезом. Так, например, урацил получают окислением продукта присоединения мочевины к акриловой кислоте — 2,4-диоксидигидропиримидина (гидроурацила), образование которого уже было описано выще (Э. Фишер). Окисление производится бромом при этом промежуточно образуется монобромгидроурацил, от которого пиридин отщепляет 1 молекулу бромистого водорода. [c.1034]

Выпускаемый в промышленности дoдeцил- -aлaнин 12H25NH 2H4 OOH образуется при присоединении высшего амина к эфиру акриловой кислоты с последующим гидролизом образующегося аминоэфира [c.345]

Составьте схемы взаимодействия акриловой кислоты со следуюпхими веществами 1) водой (в кислой среде), 2) хлороводородом, 3) аммиаком, 4) водородом (в присутствии катализатора). Какова ориентация присоединения веществ (примеры 1, 2, 3) в данном случае Напишите формулы промежуточных продуктов. [c.76]

Назовите продукты присоединения нитрометана и иитроэтана (в присутствии основных катализаторов) к метиловому эфиру акриловой кислоты. [c.93]

Сопряженные системы могут включать не только атомы углерода, но и атомы иных элементов, например кислорода, азота и др. Подобными конъюгенами из альдегидов являются акролеин и кротоновый альдегид, из кислот и нх производных—акриловая кислота, ее эфиры и нитрил. У таких систем часто наблюдается присоединение в положение 1,4. Эти продукты присоеди нения иногда неустойчивы и подвергаются последующей перегруппировке. [c.249]

В общем случае электроноарщепторные группы при двойной связи олефинов и элекгронодонорные заместители в солях диазония облегчают реакцию Меервейна. Так, хлористый фенилдиазоний не реагирует с акриловой кислотой, в отличие от хлористого п-хлорфенилдиазония (см. реакцию 1) Особенно легко реагируют диены, образуя продукты 1,4-присоединения, превращающиеся после отщепления молекулы галоидоводорода в соответствующие арилдиены [c.266]

Присоединение меркаптанов к ненасыщенный дикарбоновым кислотам и меркаптокарбоиовьгх кислот к акриловой кислоте [17] удается осуществить в водво-щслочной среде. [c.552]

Метиловый или этиловый эфиры акриловой кислоты можно, например, получить присоединением брома к акриловой кислоте с последующей этерпфикацией образовавшейся при этом п,р-дибромпропионовой кислоты а кипячением эфира в спиртовом растворе с цинковой стружкой [61]. [c.679]

Получившуюся желтовато-коричневую жидкость переносят и специальную колбу Клайзена (стр. 142) и перегоняют (примечание 9) в вакууме водоструйного насоса на масляной бане с водяны.м холодильником длиной 40—50 см присоединенный параллельн(> (так, чтобы через пего не проходили газы) манометр обя.зательно защищают с помощью хлоркальциевой трубки, наполненной мелкими кусочками едК010 натра. При перегонке в первую очередь выделяются окислы азота поэтому вначале трудно создать хороший вакуум. Затем давление падает до 20—25 мм, и при 40—70° отгоняется азотная кислота. Когда отгонка почти прекратится, температуру бани повышают до тех пор, пока температура отходящих паров не достигнет 100°. Эта первая фракция (160—170 г) представляет собой азотную кислоту уд. веса 1,25—1,30. Иногда она содержит некоторое количество акриловой кислоты. Дальнейшую пс- [c.488]

Наиболее распространены акриловые реагенты, получаемые гидролизом полиакрилонптрила или полиакриламида — продуктов полимеризации нитрила акриловой кислоты. Промышленное значение имеют три способа получения этого мономера дегидратация этиленциангидрина, получаемого- взаимодействием окиси этилена с синильной кислотой (стадии / и // на рис. 34) присоединение синильной кислоты к ацетилену в присутствии катализатора и совместное каталитическое Окисление пропилена и аммиака. [c.190]

Реакция присоединения радикалов может быть использовапа для инициирования полимеризации соответствующих мономеров, присутствующих в подвергающейся электролизу смеси. Стирол, акрилонитрил, Бинилацетат, метилметакрилат, винилхлорид и акриловая кислота полимеризуются при быстром перемешивании во время электролиза водного раствора ацетата калия [125, 127], причем процесс полимеризации инициируется анодной реакцией. Было показано, что если полимеризация инициируется путем окисления СНзСО то С входит в состав полимера [126] полимеризация идет только в анодном пространстве ячейки с диафрагмой. [c.442]