Ацетонитрил цианэтилирование

Так, полисорб-1, модифицированный 15% диглицерина, обеспечивает хорошее разделение смеси метанол—вода— формальдегид, а на полисорбе-1, модифицированном 15% цианэтилированного пентаэритрита, достигается хорошее разделение акролеина и ацетонитрила. [c.77]

Жидкие вещества, как правило, можно вводить в реакцию с акрилони рилом без растворителя, учитывая, что акрилонитрил хорошо смешивается с различными органическими соединениями, Применение растворителей может быть рекомендовано в тех случаях, когда желают ослабить слишком энергичное течение реакции или облегчить разделение смеси продуктов цианэтилирования. В качестве нейтральных растворителей можно применять бензол диоксан пиридин ацетонитрил бутиловый спирт 221,224, 234 Послсдний удобен тем, что растворяет едкое кали, но при 60° он сам реагирует с акрилонитрилом 103,216, 255 В раде случаев употреблялись в качестве растворителей соединения, хотя и реагирующие с акрилонитрилом, но значительно медленнее, чем растворенное вещество. Так, например, аммиак и некоторые алифатические амины можно успешно цианэтилировать в водном р.астворе >55 1 7 тин в присутствии тритона В цианэтилируется с удовлетворительным выходом (50%) в спиртовой среде [c.102]

Полисорб-1, модифицированный полярными жидкими фазами, такими, как твин-80, диглицерин, цианэтилированный пентаэритрит или 1,2,3-тр с-цианэтоксипропан, успешно применили Устиновская и др. [68, 82] для изучения продуктов ряда окислительных каталитических процессов, в частности для анализа продуктов каталитического окисления метанола в формальдегид, продуктов каталитического окисления пропилена, содержащих воздух, двуокись углерода, пропилен, ацетальдегид, воду, акролеин и формальдегид, продуктов окислительного аммонолиза пропилена, содержащих воздух, двуокись углерода, пропилен, ацетальдегид, воду, ацетонитрил и нитрил акриловой кислоты. [c.88]

Кэгет, Хегенблейкнер и другие [8] провели реакцию цианэтилирования фосфористого водорода в присутствии 10 н. раствора КОН в среде ацетонитрила и показали, что при вариации отношений фосфина к нитрилу акриловой кислоты можно получить в преобладающем количестве первичный, вторичный или третичный фосфин. [c.331]

В присутствии никеля Ренея при цианэтилировании образуется Р-трихлор-силилпропионитрил [3]. Применение полярных растворителей, в частности ацетонитрила, способствует увеличению выхода продукта присоединения. Органические производные трихлорсилана (метилдихлор-, этилдихлорси-ланы) менее активны в реакции с акрилопитрилом так, органические основания и амиды кислот не катализируют данную реакцию [4—6]. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология