Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изопрен присоединение хлорноватистой кислоты

    Основное направление научных исследований — химия высоконепредельных соединений. Одним из первых начал (1895) изучение диеновых углеводородов. Исследовал (1898) присоединение хлорноватистой кислоты к изопрену. Впервые получил очень чистый изопрен (с температурой кипения 33,5 °С), определил его строение. [c.342]

    Изопрен как индивидуальный углеводород впервые был выделен из цродуктов сухой перегонки натурального каучука, описан и названтак Вильямсом [129] в 1860 г. Исследования В. А. Мокиевского [130] показали, что изопрен, получаемыйпри сухой перегонке каучука, всегда загрязнен значительными количествами триметилэтилена(иногда до 50%). Полнота характеристики изопрена, данная В. А. Мокиевским, была доведена до определения строения этого углеводорода. В. А. Мокиевский наблюдал полимеризацию изопрена и первым изучил реакцию присоединения хлорноватистой кислоты к нему [130]. Высокую оценку трудам В. А. Мокиевского, как одного из пионеров химии мономеров каучука, дал С. В. Лебедев [131]. [c.104]


    Хлорноватистая или бромноватистая кислота также присоединяется к некоторым из рассматриваемых мопомеров, причем, как правило, к концевым атомам углерода сопряженной системы. При этом образуется соответствующий галогенгидрин. Однако результат реакции определяется также характером реагента, реакционной среды (растворителя) ц главным образом характером самого мономера. Так, в случае хлоропрена и бромноватистой кислоты присоедипение протекает почти исключительно в положение 3,4 [3018а]. Согласно Мокиевскому [2860], в результате присоединения хлорноватистой кислоты к изопрену образуется двойной хлоргидрин  [c.581]

    К аналогичным результатам приводит реакция присоединения эфиров хлорноватистой кислоты или смеси алкоголята патрия и хлора к бутадиену (3019, 3019а] или к изопрену [3020] в водной среде или в среде уксусной кислоты. В последнем случае по месту электронного недостатка вместо аниона гидроксила вступает анион уксусной кислоты и получаются ацетаты двух изомерных хлоргидринов. [c.581]


Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.581 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изопрен

Кислота хлорноватистая



© 2025 chem21.info Реклама на сайте