Вильямса

Приведенные выше уравнения показывают, как по изотермам кажущейся адсорбции можно вычислить истинную адсорбцию, состав адсорбированной фазы и коэффициент разделения, если известна величина норового объема. Другим способом получения этих величин является метод адсорбции непосредственно из паровой фазы, В этом методе адсорбент помещается в паровую фазу над бинарным раствором известного состава, а затем по разностям количеств и концентрации исходного и полученного растворов определяется общая адсорбция каждого компонента. Поскольку все три фазы — жидкая, паровая и адсорбированная — находятся. в равновесии, состав адсорбированной фазы должен быть тем же, что и при непосредственном контакте с жидкостью. Впервые этот метод был применен в 1913 г. Вильямсом к системе уксусная кислота — вода — древесный уголь [49], однако до настоящего времени он мало использовался. Вильямс вывел также уравнение для расчета изотермы истинной адсорбции, которое хотя и отличается по форме, но все же эквивалентно уравнению (6). [c.140]

Практически все реальные равновесные зависимости и выражения для относительной летучести имеют экспоненциальный или квадратичный характер. Во всяком случае они нелинейны, что значительно увеличивает количество вычислительных блоков, необходимых для решения математической модели ректификационной колонны в случае, если пределы изменения рабочих условий заставляют учитывать подобное обстоятельство. Это, в частности, справедливо при изучении переходных характеристик колонн в период запуска. Лучше всего указанные исследования описаны в работах, опубликованных Розенброком и Вильямсом с сотр. з. [c.115]

Первое применение Розе и Вильямсом крупных аналоговых машин на 88 усилителей для решения технологических задач (управление работой ректификационных колонн). [c.17]

Вильямс [44], исследуя влияние содержания серы в бензине на износ гильз цилиндров и поршневых колец одноцилиндрового двигателя, нашел, что увеличение содержания серы с 0,01 до 0,0в% повышает износ примерно вдвое. [c.305]

Книга Т. Вильямса представляет собой общее и относительно популярное введение в эту новую методологию. Примененный автором термин системотехника следует рассматривать как понятие, подчеркивающее основную особенность такой методологии — логически стройный подход к решению задачи разработки реального химико-технологического процесса. Этот подход базируется на анализе всего комплекса физических, химических и экономических явлений, характеризующих этот процесс, и на использовании аналоговых и цифровых вычисли тельных машин и методов теории автоматического управления. Принятый в отечественной литературе термин математическое моделирование более строг и, вероятно, более удачен по своему содержанию, однако он не охватывает всех сторон указанной проблемы. [c.7]

В книге Т. Вильямса наибольшее внимание уделено вопросам расчета отдельных агрегатов и систем автоматического управления. Книга дает также в общем виде хорошее представление об основанных на математических моделях и на применении вычислительной техники современных методах решения [c.7]

Вильямс и Отто предложили отличный метод для определения возможности использования динамической оптимизации. Ответы на данный вопрос содержатся в литературе - в работах этих авторов подчеркивается сложность рассмотрения даже весьма простых химических процессов с точки зрения их динамической оптимизации и управления. [c.120]

И формуле Вильямса —Хазена, широко используемой в США [c.61]

Дж. Эрдман [1031] по ПМР спектрам рассчитал, что в нафтеновых циклах макромолекул шести изучавшихся им образцов нативных асфальтенов содержится от 14 до 19% общего числа атомов С. Используя эмпирическую формулу Р. Вильямса Сн = 0,543 (Нм/Ниу 4- 0,100)i где Сн — доля нафтеновых атомов С, а Ни и Нму — количество атомов И в группах СНз и ( Hj + СН) соответственно [1061 ]t авторы работ [236, 1011, 1062] получили более высокие значения Сн для асфальтенов из ряда других нефтей (20—34%). В алициклических фрагментах молекул асфальтенов из гудрона арланской нефти содержалось 48% атомов С [12]. Интервал возможных изменений величины Сн полнее всего, очевидно, охватил М. А. Бестужев, показавший, что в нафтеновых структурах нативных асфальтенов может содержаться от 6 до 56% атомов С [1050]. [c.195]

Процесс Отто—Вильямса Процесс получения нитрила акриловой кислоты сахара из сахарного тростника Подсистема конверсии окиси углерода [c.108]

В работе [158, с. 144—151] приведены результаты решения известной типовой задачи Отто и Вильямса с помощью различных методов оптимизации, в том числе метода штрафов , применение которого оказалось безрезультатным. Проведенное нами решение этой задачи посредством метода уровней позволило определить оптимальную точку для всех трех серий начальных значений варьируемых переменных. [c.162]

Расчет стационарных режимов химико-технологического процесса Вильямса—Отто [c.46]

Рассмотрим, ставший уже традиционным, модельный химикотехнологический процесс Вильямса—Отто [38 39] получаемый продукт обозначаем через Р (рис. 7). Схема состоит из реактора идеального перемешивания 1, теплообменника 2, фильтра 3 и ректификационной колонны 4. В реакторе протекают следующие необратимые реакции второго порядка [c.47]

Таблица 4. Результаты расчета схемы Вильямса—Отто по уравнениям (II, 118)—(11,125)

Таблица 5. Результаты расчета схемы Вильямса—Отто по уравнениям (Н,124)-(11,126)

Оптимизация процесса Вильямса—Отто [c.136]

В главе II было дано описание химико-технологического процесса Вильямса—Отто и приведена его математическая модель. Задача оптимизации заключается в том, чтобы выбрать такой режим проведения процесса, при котором годовой доход, выраженный в процентах к сумме вложений в производство, оказывается максимальным. Рассмотрим составляющие дохода [c.136]

Таблица 21. Результаты оптимизации процесса Вильямса—Отто (производительность по продукту Р не задана)

В качестве иллюстрации изложенного интересна зависимость выведенная Кади и Вильямсом для стесненной диффузии раствора [c.273]

Рис. 178. Реактрон Вильямса I — крышка 2 — пальцы крышки з — штуцер питания 4 — корпус 5 — штуцер вывода

Вильямс Т. Дк. Гфоектирование химико-технологических 1 роцессов методами системотехники.- М. Химия, 1971.- 187 о. [c.94]

Приборы, применяемые для инфракрасной спектроскопии. В исчерпывающем обзоре Вильямса [481 описан ряд приборов для получения спектров в инфракрасной области, а также изложены общие методические положения. В обзоре Шеппарда [391 содержится описание более поздних усовершенствований. Поэтому здесь приборы подробно не рассматриваются. Обычно инфракрасный спектр получается пзггем пропускания через вещество излучения горячего тела с последующим -изучением прошедшей энергии для определения той ее части, которая поглощается веществом. На рис. 1 приведена простая схема типового однолучевого регистрирующего инфракрасного спектрофотометра. Он состоит из источника радиации, чаще всего раскаленного штифта из окислов металлов или карбида кремния, нагреваемого электрическим током. Сферическим зеркалом излучение фокусируется на входную щель 3 , впереди которой устанавливается кювета, содержащая вещество. Коллиматорное зеркало делает пучок параллельным, после чего он дважды проходит через призму назад на [c.313]

Теодор Дж. Вильямс — доктор химической технологии и истр электротехники. Читает лекции в технологическом итуте ВВС (Дэйтон, Огайо). Консультант исследователь-технологической групп фирмы Монсанто Кемикал Член Американского общества содействия распростра-инженерного образования, Американского института юв электропромышленности и Американского инсти- женеров-химиков. [c.4]

Пример модели, в которой для отображения работы колонны используется ряд ступеней смешения первого порядка, дан Вильямсом и Отто (см. рис. IX-1, позиция 1). Превосходные примеры единичных секций смешения счистым запаздыванием (см. рис. 1Х-1, позиции 2 я 3) приведены в статьях Эйкмана , а также Хоутом и Стентоном . Примеры более сложных типов моделей автору этих строк в литературе не встречались. [c.113]

Примеры различных уравнений самонастраивающихся систем регулирования даны в статье Эйзенхардта и Вильямса , посвященной машинному управлению производством аммиака. [c.119]

Кайпиняк и Гоулд рассчитали также оптимальные стацио-чарные параметры процесса в значительной степени более подробно, чем это сделали Вильямс и Отто в своей первой статье, где была предложена модель процесса. [c.121]

Теория управления процессами изложена в нашей книге несколько конспективно. По данному вопросу появилось несколько статей. Среди них особого внимания заслуживают работы Баррела 2, Джонсона Наслина и Вильямса с сотр. . [c.148]

Вильямс Мердок открыл их уже в 1792 г. и применил для совершенно других целей так, он думал использовать крэкирующиеся углеводороды для производства светильного газа. Впоследствии производство газа пз масел играло важную роль в газовой технике. В 1805 г. Анри также указывал на эш явления термического разложения. [c.232]

Экстракция хлорида железа из водного раствора H I изопропиловым эфиром осуществлена Нахтрибом и Конвеем [527]. Коэ( ициент распределения т зависит от концентрации кислоты в растворе. При начальной концентрации НС1 3 моль л т=0,405, при концентрации НС1 4 моль л он достигает максимальной величины (" макс = 1320), а при дальнейшем повышении концентрации НС1— уменьшается. При постоянной концентрации кислоты коэффициент распределения увеличивается с увеличением концентрации железа. Аксельрод и Свифт [5091 в качестве органического растворителя пользовались -хлорэтиловым эфиром, Жанкополис и Хиксон [5181 и другие [514]—этиловым эфиром, Чоклей и Вильямс [5111—этиловым эфиром и метанолом. [c.457]

Для расчета паро-жидкостного равновесия в многокомпонентных смесях Вильямс и Хенли [89] разработали программу на алгоритмическом языке Фортран. Для учета реального поведения смесей предназначен ряд подпрограмм, которые позволяют вычислять фугитивности по вириальному уравнению, по соотношению Редлиха и Квонга или по способу Чао и Зидера. Коэффициенты активности можно учесть, используя рекомендации Вильсона, Ван-Лаара или Гильдебранда. [c.81]

Таблица 22. Результаты оптимизации процесса Вильямса—Отто при заданной производительности по продукту Я Fр = onst)

О свойствах высокомолекулярных сульфокислот можно получить представление после ознакомления со свойствами 1-гексаде-кансульфокислоты [246], более детально изложенными ниже. Свободную кислоту трудно выделить в чистом виде из растворов воды и спирта, из эфира же она кристаллизуется в виде белого твердого вещества, плавящегося при53—54 . Кислота трудно растворима в воде при комнатной температуре, но легко растворяется при температуре выше 50 . В обычных органических растворителях она хорошо растворяется при комнатной температуре 0,0008 н. водный раствор ее имеет легкую муть, в то время как 0,3 н. раствор представляет собой очень вязкую желатинообразную массу. При 90 растворы прозрачны даже после длительного стояния. Вязкость 1,0 н. раствора при 90 так велика, что пузырьки водорода проходят через него очень медленно [246]. Степень диссоциации, найденная путем измерения электропроводности, составляет около 25% для 0,1 п., 85% для 0,0001 н. и 30% для 0,5 н. водного раствора, что напоминает поведение натриевого и калиевого мыл. Степень диссоциации нри 90 , вьгчисленная из значений электропроводности, понижения упругости пара и измерений электродвижущей силы, составляет соответственно 29,8, 38,4 и 63%. Детальная сводка этих результатов сделана в работе Мак-Вэна и Вильямса [246]. Кондуктометрическое титрование [c.126]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.269 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.126 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.102 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.386 , c.387 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.484 , c.489 ]

Механические испытания каучука и резины (1964) -- [ c.0 , c.47 , c.48 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология