Серная кислота отщепление галогеноводорода

Алкилгалогениды и спирты вступают в реакции отщепления элиминирования, рис. 6.15), и эти реакции часто конкурируют с замещением. Отщепление галогеноводорода от алкилгалогенида проводят обработкой основанием (например, НО , КО ), а вода от спирта отщепляется в сильнокислых условиях (например, в концентрированной серной или фосфорной кислотах). [c.131]

Метод радиоактивных индикаторов позволяет также изучать механизм молекулярных перегруппировок, приводящих к изменению углеродного скелета молекулы и образованию новых веществ. Измерение атомного скелета молекулы происходит при многих реакциях, протекающих с отщеплением воды или галогеноводородов. К числу таких реакций относится, например, пи-паколиновая перегруппировка, наблюдаемая при действии водных растворов минеральных кислот на а-гликоли в сравнительно мягких условиях. В качестве примера использования радиоактивных изотопов для изучения пинаколиновой перегруппировки можно рассмотреть изомеризацию 2-метил-С -бутан-2,3-диола в присутствии серной кислоты, приводящую к образованию метилизопро-пилкетона [461]. Эта реакция может быть объяснена как перемещением водорода (схема I), так и перемещением одной из метильных групп (схема П) [c.248]

Например, аллил-9,10-эпоксистеарат получают при кипячении с обратным холодильником в течение 6 час. 2256 г олеиновой кислоты, 928 г аллилового спирта в 500 мл толуола в присутствии 12,7 г концентрированной серной кислоты. Образовавшийся аллиловый эфир переводится в эпоксисоединение при 35° действием надуксусной кислоты. Такие эпоксидные соединения являются хорошими пластификаторами галогенсодержащих полимеров и могут быть полимеризованы вместе с мономером, например хлористым винилом. Одновременно благодаря наличию эпоксидно группы эти соединения оказывают стабилизирующее действие и препятствуют термическому разложению и отщеплению галогеноводорода. [c.136]