Галогенсодержащие полимеры

Приведем другой пример систематического анализа исследование галогенсодержащих полимеров. Для этого проводят качественные реакции на хлор, фтор, бром и азот и относят полимер к одной из групп хлорсодержащие полимеры бромсодержащие фторсодержащие хлор- и фторсодержащие хлор- и азотсодержащие. [c.303]

Галогенсодержащие полимеры имеют большое значение в практике, так как позволяют готовить достаточно термостойкие и стойкие к агрессивным средам материалы и изделия из них. Наиболее распространены хлорсодержащие полимеры, среди которых один из самых массовых — поливинилхлорид, получается полимеризацией винилхлорида. Другим представителем хлорсодержащих полимеров, получаемым в процессе синтеза, является полихлоропрен — один из самых стойких к действию различных агрессивных сред эластомеров. Остальные хлорсодержащие полимеры (хлорированный и хлорсульфированный полиэтилен, хлорбутилкаучук, хлорированный полихлоропрен, хлоркаучук и др.) получаются реакцией хлорирования соответствующих углеводородных полимеров, т. е. путем химической модификации. [c.278]

Прм Фунгицид и бактерицид, стабилизатор галогенсодержащих полимеров. [c.89]

При использовании смеси триарилфосфата с полиэфирным пластификатором огнестойкость ПВХ-композиции повышается [376, 377]. Добавление в состав композиций пластифицированного галогенсодержащего полимера оксидов сурьмы значительно увеличивает огнестойкость пластиката [378, 379]. Авторы работы [376] считают, что это положение справедливо только для композиций на основе диэфирных пластификаторов. В композициях, пластифицированных фосфатными пластификаторами и хлорпарафи-нами, такого эффекта при добавлении оксида сурьмы не наблю- ается.- [c.186]

К галогенсодержащим полимерам относят полимеры, получаемые реакцией полимеризации и содержащие в боковой цепи атомы галогена На рис 217 приведена классификация этих полимеров по галогену, входящему в молекулу полимера. [c.150]

При реакции эпихлоргидрина с фенолами или спиртами получаются простые глицидные эфиры, применяемые для различных целей в качестве активных растворителей или как стабилизаторы для галогенсодержащих полимеров. [c.189]

При пиролизе полимеров образуются не только летучие продукты, но и тяжелые фракции, которые задерживаются на входе в колонку и загрязняют ее. Для предотвращения этого между пиролизером и колонкой ставят форколонку, заполненную стекловатой или стекло-бисером или тем же самым твердым носителем. Для улавливания корродирующих газов, вьщеляющихся из галогенсодержащих полимеров, форколонку заполняют носителем, покрытым едким натром или гранулированным углекислым натрием. [c.70]

Какие галогенсодержащие полимеры Вам известны Напишите формулы и охарактеризуйте их свойства. [c.140]

Влияние высокомолекулярных фенолов на термостабильность и цветостойкость галогенсодержащих полимеров (175°С, воздух, со=1 масс-ч, 24 ч). [c.370]

При действии на полимеры ионизирующих излучений с высокой энергией (у-лучей, быстрых электронов, рентгеновских лучей и др.) происходят деструкция и сшивание цепей, разрушение кристаллических структур и прочие явления. Под действием излучений макромолекулы полимера ионизируются и возбуждаются. Возбужденная молекула может распадаться на два радикала, т.е. деструктироваться А Я, +. Реакции деструкции и сшивания идут параллельно, а какому именно процессу подвержен тот или другой полимер зависит от его химического строения и значения теплот полимеризации. Так, деструкции более подвержены полимеры 2,2-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры, которые имеют невысокие теплоты полимеризации. Полимеры с большой теплоюй полимеризации, не имеющие четвертичных атомов углерода в цепи, при облучении в основном сшиваются, а количество разорванных и сшитых связей зависит от интенсивности облучения. [c.113]

Рис 2 17 Классификация галогенсодержащих полимеров [c.150]

Из полимеров, относящихся к первому классу, хорошо известны только галогенсодержащие полимеры, а также полимеры изотиоцианатов. Последние, к сожалению, нестабильны при высокой температуре и даже при комнатной температуре постепенно теряют эластичность [238]. Все другие изучавшиеся соединения до сих пор не привели к получению материалов, которые обладали бы эластичными свойствами при повышенной температуре. [c.75]

Использование внутримолекулярных превращений. В. п. широко используют для синтеза термостойких (полиимидазолов, полиоксадиазолов, полиимидов) и обладающих полупроводниковыми свойствами полимеров, к-рые не м. б. получены непосредственно полимеризацией или поликонденсацией. Способность галогенсодержащих полимеров к образованию при В. п. хромофорных полиеновых структур используют при [c.244]

Если проводить облучение в присутствии соединений поливалентных металлов или ввести в силоксановый каучук галогенсодержащие полимеры, то стабильность вулканизационной сетки и соответственно термостойкость вулканизатов повышаются [1087]. Вулканизация силоксанового каучука под влиянием излучения зависит также и от типа применяемого наполнителя. Так, например, смеси, содержащие сажу, легче вулканизуются, чем смеси с активной окисью кремния [1088]. [c.375]

Реакции деструкции и сшивания протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются главным образом полимеры а, а-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров невысокие значения теплоты полимеризации, а при их пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 15.1). [c.245]

Галогенсодержащие полимеры, поливиниловый спирт, эфиры целлюлозы, полиэти-лентерефталат, новолаки, полиуретановые эластомеры, ненасыщенные полиэфирные смолы, фторсодер-жащие полимеры, полиал-киленсульфиды [c.297]

Период индукции может быть выражен в терминах изменения химической структуры или ухудшения физических свойств. Его можно определить, временем, в течение которого в полимере возникает некоторая произвольно выбранная концентрация химических групп, например карбонильных групп в полиолефинах или виниленовых групп в галогенсодержащих полимерах. Период индукции может быть определен также как время, требуемое для произвольно выбранного фиксированного изменения некоторого физического свойства, например вязкости расплава пропускания или отражения света в янтарножелтом диапазоне длин волн (575-625 нм) - для полимера на основе винилхлорида. В первом случае можно получить вполне адекватные результаты путем простых измерений показателя текучести расплава, во втором - достаточно сравнения невооруженным глазом с образцами стандартного цвета. [c.415]

Эпоксидные смолы, как жидкие, так и твердые, кроме применения в неотвержденном виде в качестве стабилизаторов некоторых галогенсодержащих полимеров, используют для получения отверждающихся композиций. [c.218]

Яд 1,4698 не раств. в воде смешивается с орг. р-рителями. Получ. нагреванием дибутилоловооксида с СНзСООН. Компонент кат. в синтезе полиэфиров, полиуретанов, поли-а-хлоракрилатов стабилизатор галогенсодержащих полимеров антиоксидант для резин. ПДК 0,1 мг/м . ДИБУТИЛОЛОВОДИЛАУРАТ [c.163]

С плохо раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. гексабутилдиоловооксида с СНзСООН или трибутилоловохлорида с ацетатом Na. Фунгицид и бактерицид, стабилизатор галогенсодержащих полимеров. ПДК 0,1 мг/мз. [c.589]

Галогенсодержащие полимеры принадлежат к классу, характеризуемому высокими температурами плавления при относительно низких теплотах плавления, как это и следует из сопоставления термодинамических параметров для политрифтор-хлорэтилена и поливнпилфторида, приведенных в табл. 4. [c.129]

Устойчивость полистирола при окислении в отличие от полиэтилена и полипропилена обусловлена наличием громоздких фенильных групп, расположенных регулярно вдоль полимерной цепи. 11екоторые другие виниловые полимеры по устойчивости к окислению приближаются к полистиролу. Полиметилметакрилат не окисляется заметно в темноте при 130° [72]. Еллинек [73] связывает повышение устойчивости к окислению с наличием электрофильных групп — С1, СК, СеНб и СО. Электронодонорные группы, например СНз, очевидно, ускоряют окисление. Это обобщение могло бы объяснить стабилизирующий эффект атомов хлора в молекуле неонрена. При более высоких температурах или действии ультрафиолетовых лучей окисление как полистирола, так и полиметакрилата, происходит более быстро и сопровождается ухудшением механических свойств этих полимерных материалов. В этих условиях окисление, по-видимому, происходит по механизму, описанному для углеводородных полимеров. Окисление поливинилхлорида и родственных по строению галогенсодержащих полимеров рассмотрено выше. [c.472]

При облучении линейного полиэтилена среди летучих действительно 99% составляет молекулярный водород. В разветвленном полиэтилене появляется значительное количество бутана. Реакции деструкции и структурирования протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются, главным образом, полимеры из а, а-замещенных этиленов (полиметил метакри-лат, полиизобутилен, поли-а-метнлстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, поливинилидепхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров небольшая величина теплоты полимеризации, а при пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 8) [c.191]

При применении полимерных носителей следует учитывать, что при облучении понижается стойкость полимеров к действию окислителей и что галогенсодержащие полимеры могут выделять свободные галогены и алогеноводородные кислоты (Рг, СЬ, НР, НС1). При облучении порощка тефлона дозой в 10 Р (-у-излучение °Со) выделяется 1 мг фтора на 1 г полимера [119]. Выход продуктов разложения увеличивается в присутствии воды. При облучении тефлона и кель-Р дозой в 23-10 рад (у-излучение Со) образуются кислые продукты в количестве 0,01 мэкв/г при тех же условиях, йо в присутствии воды 0,032 мэкв/г и 0,103 мэкв/г для тефлона и кель-Р соответственно [120]. [c.210]

Линейные Ф. п. на основе галогенсодержащих полимеров синтезируют по реакции Арбузова. Широко применяется фосфорили-ровапие целлюлозы фосфорной к-той в присутствии мочевины. [c.378]

На основании результатов изучения процессов горения различных полимеров установлено 1) самогаше-ние материала может происходить вследствие испарения с его поверхности большого количества негорючих частиц или образования на поверхности защитных полимерных пленок, не поддерживающих горения 2) введение фосфора в состав полимера способствует увеличению доли эндотермич. процессов ( охлаждению материала) и образованию в ряде случаев прочного кокса (чем быстрее коксуется полимер, тем выше его О.), введение галогенов приводит к понижению темн-ры пламени в газовом слое у поверхности полимера и ингибированию воспламенения 3) О. галогенсодержащих полимеров в зависимости от природы галогена уменьшается в ряду Вг>С1 > F 4) совместное присутствие в полимерном материале атомов фосфора и галогена (особенно брома), галогена и сурьмы оказывает синергич. действие на повышение О. (при определенном соотношении соответствующих пар) у близких по химич. природе полимеров О. повышается с увеличением термостойкости 6) О. определяется химич. структурой полимера напр., при введении ароматич. звеньев, замене группировок Р—О— С на Р—С, при уменьшении длины алкильной цепи у атома фосфора О. полимера возрастает 7) с повышением плотности упаковки макромолекул О. у близких по химич. природе полимеров возрастает. [c.202]

Такой механизм активирующего действия аминов и окислов металлов установлен при исследовании сшивания галогенсодержащих полимеров (полихлоропрена, политрнхлорбутадиена), имеющих в своей структуре слабо связанный аллильный атом хлора [31]. От- [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология