Бромциклогексанон

Бромциклогексанон может в принципе существовать в двух конформациях — с экваториальным или аксиальным бромом [c.354]

Алкилирование кислот 21 хлорацетоном позволяет в одну стадию получить соединения 22 [14], а а-бромциклогексаноном - трициклические производные 23 [15]. [c.261]

Экваториальные а-хлор- и а-бромциклогексаноны дают кривые дисперсии вращения того же знака, что и исходные кетоны без галогенного заместителя. В случае аксиальных а-хлор- и а-бромциклогексанонов подобная закономерность не обязательна, так как для указанных соединений стереохимия группировки С = О — СХ в целом становится определяющей и от нее зависит знак кривой с эффектом Коттона. Знак кривой можно установить заранее при рассмотрении модели соответствующего кетона. [c.317]

В отличие от хлорциана бромциан и иодциан [951 реагируют с енаминами с образованием аддуктов (1 1), гидролиз которых приводит к 2-галогенокетонам. Например, при взаимодействии 1-морфолиноциклогексена-1 с бромцианом образуется соединение, которому приписано строение LI. При гидролизе LI получается 2-бромциклогексанон ( LH). [c.60]

Однако, когда гидроксильная группа алкилирована или аци-лирована, как в продуктах превращения озонидов, то гидроперекиси становятся устойчивыми при перегонке. Эти соединения выделяют кислород при действии тетраацетата свинца и их можно восстановить до соответствующих карбонильных соединений о моноциклическом строении гидроперекисей, полученных из 2-хлор- и 2-бромциклогексанона, уже упоминалось. [c.210]

Действие щелочи на а бромциклогексаноны 10 2 6 Производные циклопентана из янтарного ангидрида 10 2 6 [c.320]

Можно было бы ожидать, что, подобно гидроксильной группе, для ацетокси- и метокси-групп или атомов галоидов более устойчива экваториальная конфигурация. Хотя это безусловно справедливо для простых производных циклогексана, известны многочисленные исключения. Так, например, было показано, что диполь-дипольные взаимодействия в а-хлор- и а-бромциклогексанонах [c.670]

Сужение циклогексанового кольца в циклопентановое при обработке ди-бромциклогексанона щелочью [c.104]

В то же время а-хлор- и а-бромциклогексаноны, а-бромаце-тофенон образуют с диэтилфосфористым натрием смеси эфиров фосфорной и эпоксифосфоновой кислот, с преобладанием пос- [c.61]

Поэтому Беллами дал отнесение двух полос хлорацетона (жидкое состояние) такое, как показано на этих рисунках [2]. Корей и сотр. [3] широко исследовали а-бромциклогексаноны. По-видимому, хлорацетамид существует в гош-форме (3), стабилизируемой водородной связью С1... Н — N, хотя для подтверждения этого предположения следовало бы провести измерения при разных условиях. [c.190]

Определяя, какие продукты образуются при взаимодействии 2-бромциклогексанона (I) с метоксидом натрия в метаноле, программа САМЕО вначале выделяет пять потенциальных нуклеофильных центров [c.53]

Вг2 В ССЦ затем метанол НВгО В разбавленном ацетоне а-Бромциклогексанон 46 11, 81 141 [c.403]

Одним из главных побочных продуктов алкилирования 2-бромциклогексанона является циклогексанон. Еще в большей степени восстановление протекает при алкилировании 2,6-дибром-циклогексанона. При использовании 2 моль-экв соответствующего основания в отдельных случаях удается провести моноалкилиро-вание-моновосстановление схема (129) , однако реакция не но-сит общего характера и находит ограниченное применение [300], [c.414]

Эту реакцию можно проиллюстрировать на примере конденсации триэтил-борана с 2-бромциклогексаноном [c.481]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромциклогексанон: [c.161] [c.88] [c.132] [c.187] [c.101] [c.73] [c.207] [c.207] [c.87] [c.669] [c.156] [c.8] [c.419] [c.8] [c.436] [c.156] [c.414] [c.119] [c.381] [c.154] [c.303] [c.503] [c.419] [c.140]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.0 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.207 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.207 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.419 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.119 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.606 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.503 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.419 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.142 , c.540 , c.541 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.215 , c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология