Хлорацетамид

Аналогично может быть получен хлорацетамид из этилового эфира хлоруксусной кислоты. Синтез лроводят при 0°С, чтобы предотвратить замещение галогена. Т.пл. 120° (вода) выход 80%. [c.87]

Монохлоруксусной кислоты диэтиламид см. К,М-Ди-этил-2-хлорацетамид [c.334]

Синтезы хлорацетонитрила, имеющие препаративное значение, основаны на дегидратации хлорацетамида фосфорным ангидридом. По изложенной прописи реакция проводится в жидкой среде согласно ранее описанным методам, сухие реагенты нагревались без растворителя в твердой фазе . [c.526]

ХЛОРАЦЕТАМИД Амид монохлоруксусной кислоты [c.90]

Был применен продажный хлорацетамид. [c.526]

ХЛОРАТЫ, соли хлорноватой к-ты НСЮз. Крист. большинство раств. в воде и нек-рых орг. р-рителях. Разлагаются при нагрев, или в присут. кат. с выделением О2. Окислители с легко окисляющимися в-вами образуют взрывчатые смеси. Получ. электрохим. окисл. водных р-ров хлоридов металлов хлорирование гидроксидов металлов р-ция МаСЮэ или Са(СЮз)2 с солями. Токсичны. См., напр., Калия хлорат, Кальция хлорат, Натрия хлорат. а-ХЛОРАЦЕТАМИД I H2 ONH2, ( л 117—119°С, ( 225,6°С раств. в воде, сп., плохо — в эф. Получ. гидролиз хлорацетонитрила взаимод. хлоруксусной к-ты с NH3 и послед, дегидратация продукта. [c.658]

В 3-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную эффективной механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 170 г (1,2 моля) фосфорного ангидрида, 187 г (2 моля) хлорацетамида (примечание 1) и 800 мл сухого технического триметилбензола (примечание 2). В течение 1 часа смесь поддерживают при слабом кипении, энергично перемешивая ее. Затем, не прерывая перемешивания, смеси дают охладиться до 100°, послс чего обратный холодильник заменяют на насадку с отводной трубкой для перегонки, которую снабжают термометром и холодильником с водяным охлаждением. [c.525]

В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, погруженную в баню для охлаждения и снабженную термометром, мешалкой, обратным холодильником и барботажной трубкой для подачи газообразного аммиака (см. примечание 1), заливают 376— 282 г 30—40%-ного раствора хлорацетилхлорида в четыреххлористом углероде, содержащего 113,0 г (1 М) хлорацетилхлорида. Раствор охлаждают до 10° и подают через барбо-тажную трубку и градуированный реометр в течение 2—3 часов со скоростью 0,2—0,3 мин сухой газообразный аммиак до прекращения поглощения его реакционной массой (проба на аммиак в отходящих из холодильника газах). Температура реакционной массы при этом самопроизвольно повышается до 40—45° и на протяжении процесса поддерживается на этом уровне (см, примечание 2). Реакционную массу охлаждают до О—5° и смесь хлорацетамида и хлористого аммония отфильтровывают и высушивают. [c.91]

СХЕМА СИНТЕЗА ХЛОРАЦЕТАМИДА [c.90]

В клеевые и эмульсионные краски в кач-ве А.с. добавляют З-метил-4-хлорфенол, 2-фенилфенол, хлорацетамид, [c.181]

Нами предложен метод получения хлорацетамида с почти количественным выходом, основанный на взаимодействии аммиака с раствором хлорацетилхлорида в четыреххлористом углероде. [c.90]

В колбе емкостью 750 мл, снабженной обратным холодильником и мешалкой, нагревают полученную смесь хлорацетамида и хлористого аммония с 400 г сухого дихлорэтана на водяной бане и кипятят 30 минут. Раствор в горячем состоянии отфильтровывают от хлористого аммония на воронке Бюхнера с обогревом. Осадок промывают сухим горячим дихлорэтаном 2 раза по 25 мл и промывную жидкость присоединяют к фильтрату. По охлаждении фильтрата до 20° выпадает хлорацетамид, который отфильтровывают и сушат на воздухе. [c.91]

Рис. 1.21. ИК-спектр хлорацетамида в пластинке КВг (1644 см полоса Амид I , 1615 см-" — полоса Амид II )

Выход хлорацетамида равен 90 г, что составляет 96% т. пл. 119° (см, примечание 3). По литературным данным, т. пл. 119° [5], [c.91]

N- -Метил-2-метоксиэтил) -N-(2-ме-тил-6-этилфенил) хлорацетамид (дуал, метоалахор) [c.283]

Во избежание забивания трубки кристаллами хлорацетамида и хлористого аммония ее нижний конец, опущенный в жидкость, должен иметь диаметр 12—16 мм. [c.91]

Хлорацетамид получен с выходом 96% взаимодействием аммиака с раствором хлорацетилхлорида в четыреххлористом углероде. Библ, 5 назв. [c.132]

Ацетилацетон и хлорацетамид, фенилацетамид, цианистый бензил [392] или а-цианпропионамид [393]. [c.242]

К раствору 130 г (0,6 мол.) арсаниловой кислоты (стр. 55) в 600 мл (0,6 мол.) 1-н. раствора едкого натра прибавляют 52 г (0,62 мол.) бикарбоната натрия н 70 г (0,75 мол.) хлорацетамида. (стр. 476). Смесь нагревают на водяной бане до 90—100°, в результате чего начинается выделение двуокиси углерода. Через 2 часа, когда выделение газа практически прекратится, смесь охлаждают до 40°, хорошо размешивают, а затем быстро приливают к ней 150 мл 20%-ной соляной кислоты. Глицинамид-М-фения-п-арсино-вая кислота немедленно кристаллизуется после охлаждения массы до комнатной температуры кислоту отсасывают и сейчас же промывают 2%-ной соляной кислотой (примечание 1), а затем холодной водой. [c.282]

Получение цианацетамнда и хлорацетамида ) (аммонолиз реакционноспособного эфиpa ). В стакан емкостью 1 л, снабженный механической мешалкой, помещают [c.86]

Этот продукт содержит следы хлористого аммония, которые можно удалить перекристаллизацией из воды. При перекристаллизации 100 г сырого продукта из 4С0л1-/гводы получают около 80 г чистого хлорацетамида с т. пл. 119—120°. [c.476]

При использовании эфиров приходится применять большой избыток одного из реагентов для сдвига равновесия, что усложняет метод очистки конечного продукта выход составляет не более 70%, При использовании хлорангидрида проведение процесса затруднено большим тепловым эффектом реакции и образованием побочных продуктов (аминоацет-амид, иминодиацетамид). Выход хлорацетамида не превышает 50%, [c.90]

Фотохимическое алкилирование хлорацетамидов 32 (схема 14) служит удобным путем в случае З-бензазепинонов-2 типа 33 [35, 55, 56] [c.51]

Можно пользоьаться техническим этиловым эфир Л. д хлор-уксусиои кпслоты с т. кип. 141—146°. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты и хлорацетамид, как и большинство производных хлоруксусной кислоты, раздражают слизистые оболочки и вызывают ожоги. [c.476]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.88 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.135 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.157 , c.167 , c.170 , c.172 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.396 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.444 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.300 , c.306 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.379 , c.412 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.611 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология